麝香保心丸
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药品对比详情
| 药品信息 |
麝香保心丸
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尼群地平片
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| 类型 | 处方药 |
处方药 |
| 品牌 | 上药牌 |
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| 规格 | 22.5mg*24丸 |
10mg*100片 |
| 剂型 | 丸剂(水丸) |
片剂 |
| 主要成分 | 人工麝香、人参提取物、人工牛黄、肉桂、苏合香、蟾酥、冰片 |
本品主要成份为尼群地平。 |
| 性状 | 本品为黑褐色有光泽的微丸,截面棕黄色;味苦、辛凉,有麻舌感。 |
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| 生产企业 | ||
| 批准文号 | 国药准字Z31020068 |
国药准字H31020349 |
| 作用与功效 | 芳香温通,益气强心。用于气滞血瘀所致的胸痹,症见心前区疼痛、固定不移;心肌缺血所致的心绞痛、心肌梗死见上述证候者。 |
本品用于高血压。 |
| 用法用量 | 口服,一次1~2丸,一日3次;或症状发作时服用。 |
本品成人常用量:开始一次口服10mg,每日1次,以后可根据情况调整为20mg,每日2次. |
| 不良反应 | 本品舌下含服者偶有麻舌感。 |
本品较少见的有头痛﹑面部潮红.少见的有头晕﹑恶心﹑低血压﹑足踝部水肿﹑心绞痛发作,一过性低血压.本品过敏者可出现过敏性肝炎﹑皮疹,甚至剥脱性皮炎等. |
| 禁忌 | 孕妇及对本品过敏者禁用。 |
对本品过敏及严重主动脉瓣狭窄的患者禁用。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 孕妇禁用。 |
本品在孕妇中应用的研究尚不充分,但已有的临床应用尚未发生问题。 |
| 儿童用药 | 尚不明确。 |
尚不明确 |
| 老人用药 | 尚不明确。 |
本品老年人应用血药浓度较高,但半衰期未延长,故宜适当减少剂量;正在服用β-受体阻滞剂者应慎重加用本品。合用宜从小剂量开始,以防诱发或加重体循环低血压,增加心绞痛﹑心力衰竭,甚至心肌梗死的发生。推荐老年患者初始剂量为每日10mg。 |
| 药理作用 | 1.可抑制血清Tc及LDL-C的浓度升高,保护血管内皮细胞和基底膜完整,抑制血管壁炎症和内膜增生,抑制动脉粥样硬化的发展,同时能改善心肌代谢,增强心肌能量储备,促进DNA、RNA的合成,提高机体耐缺氧能力,增强心肌收缩力,提高血浆环腺苷酸(cAMP)水平,抑制血小板的聚集、稳定心肌细胞膜。2.麝香保心丸还具有调节机体免疫功能的作用,通过抑制巨噬细胞释放一氧化氮(NO),肿瘤坏死因子Cl(TNF-C1)等炎症介质,而达到减轻机体组织损伤的作用,并通过降低内皮素(ET)的浓度阻断心室重构过程,进一步改善心功能,对心绞痛产生有利的影响。 |
较少见的有头痛、面部潮红。少见的有头晕、恶心、低血压、足踝部水肿、心绞痛发作,一过性低血压。本品过敏者可出现过敏性肝炎、皮疹,甚至剥脱性皮炎等。 |
| 注意事项 | 1.过敏体质者慎用。2.药品性状发生改变时禁止使用。3.请将此药品放在儿童不能接触的地方。 |
本品注意事项。1.少数病例可能出现血碱性磷酸酶增高。2.肝功能不全时血药浓度可增高,肾功能不全时对药代动力学影响小,以上情况慎用本品。3.绝大多数患者服用此药后仅有可以耐受的轻度低血压反应,但个别患者可出现严重的体循环低血压症状。这种反应常发生在初期调整药量期间或者增加药物用量的时候,特别是合用β-受体阻滞剂时。故服用本品期间须定期测量血压。4.已经证明极少数的患者,特别是那些有严重冠状动脉狭窄的患者,在服用此药或者增加剂量期间,心绞痛或心肌梗死的发生率增加。其机制尚不明了。故服用本品期间须定期作心电图。5.少数接受β-受体阻滞剂的患者在开始服用此药后可发生心力衰竭,有主动脉狭窄的患者这种危险性更大。 |
| 药物相互作用 | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 |
本品相互作用.1.β-受体阻滞剂 绝大多数患者合用此药可加强降压作用,并可减轻本品降压后发生的心动过速;然而,个别患者有可能诱发和加重体循环低血压﹑心力衰竭和心绞痛.2.血管紧张素转换酶抑制剂 合用耐受性较好,降压作用加强.3.长效硝酸盐类 合用有较好的耐受性,但尚缺乏评价这种合用控制心绞痛的有效性文献4.洋地黄 部分研究提示服用此药,能够增加合用的地高辛血浆浓度,平均增加45%.部分研究认为不增加地高辛血浆浓度和毒性.提示我们在初次使用﹑调整剂量或停用尼群地平时应监测地高辛的血药浓度,以防地高辛过量或不足.5.双香豆类抗凝药 尚无报告表明合用尼群地平能够增加香豆类抗凝药物的凝血酶原时间.目前,还不能肯定他们之间的相互作用.6.西咪替丁 由于西咪替丁可介导抑制肝脏细胞色素P450酶,使尼群地平的首过效应发生改变,建议对正在服用西咪替丁治疗的患者合用尼群地平时,注意药物剂量的调整. |