吸入用乙酰半胱氨酸溶液对比乙酰半胱氨酸泡腾片

处方药

处方药

富露施

600mg*2片*2板

片剂

本品主要成份为乙酰半胱氨酸。辅料：氢氧化钠、乙二胺四乙酸二钠。

本品主要成份为乙酰半胱氨酸。

本品为加矫味剂的白色片，片子边缘略有毛糙。

海南斯达制药有限公司

ZAMBON S.p.A.

国药准字H20183005

注册证号H20140449

治疗浓稠粘液分泌物过多的呼吸道疾病如：急性支气管炎、慢性支气管炎及其病情恶化者、肺气肿、粘稠物阻塞症以及支气管扩张症。

本品用于治疗分泌大量浓稠痰液的慢性阻塞性肺病﹑慢性支气管炎﹑肺气肿等慢性呼吸系统感染。

雾化吸入。每次3ml，每天1~2次，持续5~10天，医师可根据病人的临床反应和治疗效果对用药的相关剂量和次数进行调整。成人和儿童的使用剂量一致。

成人:每次0.6g(每次1片)，每日1~2次或遵医嘱。应将本品溶于半杯温开水中(≤40℃)，如有必要可用汤匙搅拌。最好在晚上服用。

全身用药时偶然出现过敏反应，如荨麻疹和罕见的支气管痉挛。喷雾药液对鼻咽和胃肠道有刺激，可出现鼻液溢、胃肠道刺激，如：口腔炎、恶心和呕吐的情况。在非常罕见的病例中已经报告，一些严重皮肤反应，如Stevens-Johnson综合症和Lyell氏综合症等，其发生与乙酰半胱氨酸的给药有时间关系。在大多数病例中，能够发现至少一种更有可能涉及触发所报告皮肤粘膜综合症的共-可疑药物。正因如此，如果皮肤或粘膜发生任何新变化，应立即就医，并且立即停止使用乙酰半胱氨酸。一些研究证实，乙酰半胱氨酸给药后可出现血小板聚集降低的现象。尚未确定其临床意义。

口服本品偶有过敏反应,如荨麻疹和罕见的支气管痉挛。口服给药期间可能出现胃肠道剌激,如恶心和呕吐。

乙酰半胱氨酸过敏者禁用。本品含有阿司帕坦,患有苯丙酮酸尿症患者禁用。

妊娠期和哺乳期妇女只有在非常必要时，在医生指导下才可使用。

本品仅用于成人。

无特殊注意事项。

1.药理作用:(1)本品为粘痰溶解剂，具有较强的粘液溶解作用。其分子中所含的巯基(-SH)能使痰中糖蛋白多肽链的二硫键(-S-S)断裂，从而降低痰的粘滞性，并使痰液化而易咳出。(2)本品是合成谷胱甘肽( GSH)的必需氨基酸，在保持适当的GSH水平方面起着重要的作用，从而有助于保护细胞因体内GSH水平过低而导致细胞毒素损害。2.毒理研究:(1)小鼠经口摄入的LD50为7888mg/Kg，大鼠经口LD50＞6000 mg/Kg。回复突变试验(Ames试验)显示乙酰半胱氨酸无致突变作用。(2)本品未观察到任何致畸作用。在动物生殖毒性研究中，乙酰半胱氨酸250mg/Kg口服对大鼠无生殖毒性。

1. 孕妇及哺乳期妇女慎用；2. 支气管哮喘患者禁用；3. 避免与碘化油、糜蛋白酶、胰蛋白酶配伍使用；4. 糖尿病患者慎用；5. 过敏体质者慎用。

1.开水冲服会影响疗效，应以温开水冲服(≤40℃)。2.应用本品时应临时溶解，一次性服完。 3.有消化道溃疡病史者和支气管哮喘重症患者慎用。 4.本品与铁、铜等金属及橡胶、氧气、氧化物接触可发生不可逆性结合而失效，应避免接触。 5.应避免与酸性较强药物合用，后者可使其作用明显降低。 6.不可与活性炭同服，同服时本品54.6%-96.2%被活性炭吸附。7.肝功能不全患者本品血药浓度增高、消除t1/2 延长，应适当减量。8.本品可减低青霉素、头孢菌素、四环素等的药效，不宜混合或同服，必要时可间隔4小时交替使用。 9.本品与碘化油、糜蛋白酶、胰蛋白酶配伍禁忌。

本品可与支气管扩张剂和血管收缩剂等药物合用。如果本品与支气管扩张剂或其它药物混合时，应立即使用，不能存放。当局部使用乙酰半胱氨酸和抗生素时，由于乙酰半胱氨酸和某些抗生素有不相容现象，在这种情况下应用本品应与抗生素分开使用。本品与硝酸甘油合用会导致明显的低血压并增强颞动脉扩张。如果必须使用本品与硝酸甘油合用，应监控患者是否有低血压现象，这可能是严重的低血压，并警告头痛的可能性。本品与镇咳药不应同时服用，因为镇咳药对咳嗽反射的抑制作用可能会导致支气管分泌物的积聚。

本品可与支气管扩张剂和血管收缩剂等药物合用。