富马酸福莫特罗粉吸入剂
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药品对比详情
| 药品信息 |
富马酸福莫特罗粉吸入剂
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布地奈德粉吸入剂
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| 类型 | 处方药 |
非处方药 |
| 品牌 | ||
| 规格 | 12μg(按无水富马酸福莫特罗计) |
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| 剂型 | 吸入剂 |
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| 主要成分 | 本品活性成份为富马酸福莫特罗。 |
活性成分:布地奈德 |
| 性状 | ||
| 生产企业 |
AstraZeneca AB |
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| 批准文号 | 国药准字H20103179 |
进口药品注册证号H20130322 |
| 作用与功效 | 1.本品用于治疗支气管哮喘﹑慢性气管炎﹑喘息型支气管炎﹑肺气肿等气道阻塞性疾病所引起的呼吸困难。2.尤其适用于需要长期服用肾上腺素β2受体激动药的患者和夜间发作型的哮喘患者。 |
本品适用于需使用糖皮质激素维持治疗以控制基础炎症的支气管哮喘患者。 本品也适用于慢性阻塞性肺病患者(COPD),规律地使用本品可减缓COPD患者FEV1的加速下降。 |
| 用法用量 | 1.成人:常规剂量为一日1次或2次,一次4.5-9mg,早晨或晚间给药,有些患者须提高剂量,一日1-2次,一次9-18mg,每天最多可吸36mg。2.肝肾功能损害的患者可以使用常规剂量。3.哮喘夜间发作,可于晚间给药一次。 |
1. 支气管哮喘注意:当哮喘控制后,所有患者都能减量至最低有效维持剂量。维持剂量... |
| 不良反应 | 1.循环系统:偶见心动过速﹑室性期外收缩﹑面部潮红﹑胸部压迫感等。 2.神经系统:偶见头痛﹑震颤﹑兴奋﹑发热﹑嗜睡﹑盗汗等,罕见耳鸣﹑麻木感﹑不安﹑头昏﹑眩晕等。 3.消化系统:偶见嗳气﹑腹痛﹑胃酸过多等。 4.过敏反应:偶见瘙痒,罕见皮疹,出现时应停药。 5.其他:偶见口渴﹑疲劳﹑倦怠感等。 6.耐受性:常规使用本品可产生与其他长效肾上腺素β2受体激动药及短效β2受体激动药类似的影响,如支气管扩张的失敏。 |
详见说明书。 |
| 禁忌 | 对福莫特罗或吸入乳糖过敏的患者禁用。 |
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| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 孕妇慎用。 |
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| 儿童用药 | 早产儿和新生儿的用药安全性尚未确定。 |
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| 老人用药 | 高龄患者服用时应适当减量。 |
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| 药理作用 | 局部抗炎作用 糖皮质激素在哮喘和慢性阻塞性肺病治疗中的确切机制尚不十分清楚。糖皮质激素的抗炎作用,如抑制炎性介质的释放和抑制细胞因子介导的免疫反应,可能在哮喘治疗中起重要作用。以激素对糖皮质激素受体的亲和力大小来比较,布地奈德的内在效力比泼尼松龙高约15倍。一项比较吸入和口服布地奈德对哮喘作用的临床研究证实,吸入布地奈德的作用与安慰剂相比有显著差异,而口服的与安慰剂相比无显著差异。因此吸入常规剂量的布地奈德的治疗作用只能用其对呼吸道的直接作用来解释。对动物和患者所进行的诱发试验显示:布地奈德具有抗过敏和抗炎作用,能缓解速发及迟发过敏反应所引起的支气管阻塞。 对哮喘恶化的作用 研究发现,吸入布地奈德一日一次或一日二次,可有效地预防儿童和成人哮喘的恶化。 对运动诱发的哮喘的作用 吸入布地奈德一日一次或一日二次可有效地预防运动诱发的支气管收缩。 对气道反应性的影响 在高反应性患者,布地奈德能降低气道对直接和间接刺激的反应。对慢性阻塞性肺病(COPD)的作用:患轻至中度COPD的患者,吸入布地奈德400μg,一天二次,与安慰剂相比,治疗3-6个月后,可改善患者的FEV1,在三年的治疗中可维持这 |
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| 注意事项 | 1.慎用:(1) 心血管功能紊乱者。 (2) 糖尿病患者。 (3) 使用洋地黄者。 (4) 肝功能不全者。 (5) 低钾血症患者。 (6) 嗜铬细胞瘤患者。 (7) 肾功能不全者。 (8) 甲状腺功能亢进症患者。 (9) 高血压患者。 2.依病情及年龄调节剂量。 3.正确使用本品无疗效时应停药。 |
不应试图靠本品快速缓解哮喘急性发作,此时仍需吸入短效支气管扩张剂。如发现患者使用短效支气管扩张剂无效,或他们所需的吸入剂量较平时增加,则应就诊。此时应考虑增强抗炎治疗,如吸入较高剂量的本品或口服一疗程糖皮质激素。 COPD急性加重时应由负责的医生决定给予附加的治疗。 对于由全身给药过渡到吸入给药的患者需特别观察。在这段HPA抑制期,当患者受到创伤、手术或感染(尤其是肠胃炎)或处于其他伴有严重电解质丢失的情况,患者可表现出肾上腺功能不全的症状和体征。此时,尽管本品可以控制哮喘或COPD的症状,但所推荐的治疗剂量供给全身的糖皮质激素低于正常生理量,不能提供这些急症状态所必需的盐皮质激素活性。 在撤除期,一些患者有非特异性的不适感,如肌肉和关节痛。个别病例中,如患者有乏力、头痛、恶心和呕吐症状,则需疑及全身性的糖皮质激素功能不全。对于这些患者,有时需暂时增加口服糖皮质激素剂量。 以吸入治疗替代全身皮质激素用药,有时不能控制需全身用药才能控制的过敏性疾病,如鼻炎、湿疹。这些过敏性疾病需以全身的抗组胺药及/或局部制剂控制症状。 肝功能下降可影响皮质激素的清除,然而肝硬化患者静脉给予布地奈德的药代 |
| 药物相互作用 | 1.本品与肾上腺素及异丙肾上腺素等儿茶酚胺类药物合用时,可能引起心律不齐,甚至可能导致心搏停止。2.本品可增加洋地黄类药物导致心律失常的易感性。3.皮质类固醇类药和本品均可引起血钾浓度降低,如果两者合用,可加重血钾浓度的降低程度,并可能引起高血糖症。4.本品与利尿药合用,可增加发生低钾血症的危险性。5.本品可增强泮库溴铵﹑维库溴铵的神经肌肉阻滞作用。6.本品与单胺氧化酶抑制药合用,可出现毒副反应。7.本品与茶碱合用,可增加发生低钾血症的危险性。 |
尚未观察到本品与其它治疗哮喘或COPD的药物有相互作用。作为皮质激素的主要代谢酶一细胞色素P450的亚族CYP3A4的强抑制剂,酮康唑可增加口服的布地奈德的血浓度。在推荐剂量,西咪替丁轻度影响口服布地奈德的药代动力学,但无明显临床意义。 |