福多司坦片对比硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂

处方药

处方药

福星

0.2g*12片

100ug*200揿

片剂

气雾剂

本品主要成份是福多司坦。

本品主要成份为沙丁胺醇。

本品为一采用定量压缩装置给药的气雾剂，其内容为白色至类白色混悬液。

江苏正大丰海制药有限公司

扬州市三药制药有限公司

国药准字H20090216

国药准字H20123384

用于支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎、支气管扩张、肺结核，尘肺、慢性阻塞性肺气肿、非典型分支杆菌病、肺炎、弥漫性支气管炎等呼吸道疾病的祛痰治疗。

本品用于预防和治疗支气管哮喘或喘息型支气管炎等伴有支气管痉挛（喘鸣）的呼吸道疾病。

口服，通常成年人每次0.4g，一日三次，餐后服用，根据年龄，症状适当调整剂量。

1.一般作为临时用药，有哮喘发作预兆或哮喘发作时，气雾吸入，每次吸入0.14~0.28mg，即1~2揿，必要时可每隔4~8小时吸入一次，但24小时内最多不宜超过8揿。2.使用时除去罩壳帽，瓶身倒置，摇匀，缓慢呼气，将罩壳口含在口中，对准咽喉，在深深吸气的同时立即揿压阀门，使药雾充分吸入，屏息十秒，以便使药物充分发挥作用，如需再次吸入，至少等一分钟后，再重复操作。

1、消化系统：食欲不振，恶心，呕吐，腹痛，胃痛，胃部不适，胃部烧灼感，腹胀，口干，腹泻，便秘等(0.1%～5%)。2、感觉器官：耳鸣，味觉异常(0.1～5%)。3、精神神经系统：头痛，麻木，眩晕(0.1～5%)。4、泌尿系统：BUN升高，蛋白尿(0.1%～5%)。5、皮肤粘膜：皮疹，红斑，瘙痒(0.1～5%)，荨麻疹(发生率不明)。6、Stevens-Johnson症，中毒性表皮坏死症(Lyell症)：据报道本品同类药。可引起上述症状。故给予本品时如出现类似症状，应停止给药，并采取适当处理措施。7、肝功能损害：可出现伴有AST(GOT)、ALT(GPT)、ALP升高的肝功能损害(0.1～5%)，应密切观察，若出现异常应停止给药并采取适当处理措施。8、其它反应发热，面色潮红，乏力，胸闷，尿频(0.1～5%)，惊悸，浮肿(发生率不明)。

少数病例可见肌肉震颤，外周血管舒张及代偿性心率加速，头痛，不安，过敏反应。

对本品过敏者禁用。

对其他β2-受体激动剂、酒精和氟里昂过敏者禁用。

1对孕妇只有在判断治疗的有益性大于危险性时才能给予本品（在兔胎儿器官形成期给药试验中，口服本品600mg/kg，约相当于临床用量的30倍时出现流产;大鼠围产及哺乳期给予本品2000mg/kg，相当于临床用量100倍时仔代发育受到抑制）。2哺乳期妇女给药时应停止哺乳，因动物试验（大鼠）中发现本品可进入乳汁。

在医师指导下使用。

尚未对福多司坦在儿童患者中使用的安全性和有效性进行评价。

在医师指导下使用。

老年患者因生理功能低下，应注意减量服用。

在医师指导下使用。

药理作用：本品属粘液溶解剂，对气管中分泌粘痰液的杯状细胞的过度形成有抑制作用，对高粘度的岩藻粘蛋白的产生有抑制作用，因而使痰液的粘滞性降低，易于咳出。本品还能增加浆液性气管分泌作用，对气管炎症有抑制作用。毒理作用 生殖毒性：大鼠给予2000mg/kg剂量，对生育力未见影响；兔给予600mg/kg剂量，少数动物出现流产，未见致畸胎作用。 遗传毒性：本品Ames试验、中国仓鼠肺细胞染色体畸变试验和小鼠骨髓微核试验结果均为阴性。

尚不明确。

1 肝功能损害患者本品可能导致肝功能损害者的肝功能进一步恶化；2 心功能障碍患者据报道本品的同类药可能对心功能不全患者产生不良影响。

1. 高血压、冠心病、糖尿病、甲状腺机能亢进等患者应慎用。2. 长期使用可形成耐药性，不仅疗效降低，且有加重哮喘的危险，因此对经常使用本品者，应同时使用吸入或全身皮质类固醇治疗。若病人症状较重，需要每天多次吸入本品者，应同时监测最大呼气流速，并应到医院就诊，请专业医师指导治疗和用药。3. 首次使用或用后放置一周以上再使用时，应先向空气中试喷。如遇喷不出情况，请确认使用是否正确或检查喷孔是否堵塞。4. 本品容器内药液为常温下气态物质经低温加压后灌装，请将本品远离火炉、暖气、电热器等发热物体，以避免瓶内高压液体受热爆炸，本品的塑料瓶套作为可能发生危险时的保护，在任何时间内禁止拨下。本品系受压容器，严禁撞击，即使将药用完也应避免。5. 本品宜在阴凉处保存，即气温20℃以下，但不允许冷藏冷冻。6. 请将此药品放在儿童不能接触的地方。

未进行相关实验且无可供参考数据。

1. 同时应用其他肾上腺素受体激动剂者，其作用可增加，不良反应也可能加重。2. 并用茶碱类药时，可增加松弛支气管平滑肌的作用，也可能增加不良反应。