尼美舒利颗粒对比硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂

处方药

处方药

福星

50mg×10袋

100ug*200揿

颗粒剂

气雾剂

本品主要成份为尼美舒利。

本品主要成份为沙丁胺醇。

本品为淡黄色混悬型颗粒，气芳香，味甜。

本品为一采用定量压缩装置给药的气雾剂，其内容为白色至类白色混悬液。

安徽仁和药业有限公司

扬州市三药制药有限公司

国药准字H20093884

国药准字H20123384

本品为非甾体抗炎药，具有抗炎，镇痛，解热作用。|1.可用于慢性关节炎症(如类风湿性关节炎和骨关节炎等)。|2.手术和急性创伤后的疼痛。|3.耳鼻咽部炎症引起的疼痛。|4.痛经。|5.上呼吸道感染引起的发热等症状的治疗。

本品用于预防和治疗支气管哮喘或喘息型支气管炎等伴有支气管痉挛（喘鸣）的呼吸道疾病。

本品依据临床实际情况采用尽可能短的疗程。口服。|1.成人，一次0.05～0.1g，每日2次，餐后服用。|2.儿童用药见常用剂量为5mg/kg体重/天，分2至3次服用。

1.一般作为临时用药，有哮喘发作预兆或哮喘发作时，气雾吸入，每次吸入0.14~0.28mg，即1~2揿，必要时可每隔4~8小时吸入一次，但24小时内最多不宜超过8揿。2.使用时除去罩壳帽，瓶身倒置，摇匀，缓慢呼气，将罩壳口含在口中，对准咽喉，在深深吸气的同时立即揿压阀门，使药雾充分吸入，屏息十秒，以便使药物充分发挥作用，如需再次吸入，至少等一分钟后，再重复操作。

1.主要有:胃灼热、恶心、胃痛。但症状都很轻微、短暂，很少需要中断治疗。极少情况下，患者服药后出现过敏性皮疹。|2.即使使用尼美舒利未产生上述副作用，也须注意到本品如同其它非甾体消炎药一样，可能产生头晕、嗜睡、胃溃疡或肠胃出血以及史蒂文斯--约翰逊综合症。

少数病例可见肌肉震颤，外周血管舒张及代偿性心率加速，头痛，不安，过敏反应。

1.已知对尼美舒利或本品中任何成份过敏者。|2.具有对乙酰水杨酸或其它非甾体类抗炎药过敏史者（支气管痉挛、鼻炎、风疹）。|3.禁用于冠状动脉搭桥手术（CABG）围手术期疼痛的治疗。|4.对尼美舒利具有肝毒性反应病史者。|5.有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。|6.患有活动性消化道溃疡/出血，脑血管出血或其它活动性出血/出血性疾病者，或者既往曾复发溃疡/出血的患者。|7.严重凝血障碍者。|8.严重心衰患者。|9.严重肾功能损害患者。|10.肝功能损害患者。

对其他β2-受体激动剂、酒精和氟里昂过敏者禁用。

尚不明确。

在医师指导下使用。

儿童用药见常用剂量为5mg/kg体重/天，分2至3次服用。

在医师指导下使用。

老年患者使用非甾体抗炎药出现不良反应的频率增加，尤其是胃肠道出血和穿孔，其风险可能是致命的。

在医师指导下使用。

尚不明确。

1.根据控制症状的需要，在最短治疗时间内使用最低有效剂量，可以使不良反应降到最低。|2.如果治疗无效，请终止本品的治疗。|3.长期应用应监测肝肾心功能等检查。|4.罕见本品引起严重肝损伤的报道，致死性报道更为罕见。服用本品治疗期间出现肝损伤症状(如厌食，恶心，呕吐，腹痛，疲倦，尿赤)的患者及肝功能检查出现异常的患者应该被终止治疗。这些患者不应该继续服用本品。有报导显示本品短期服用后引起肝损害，其中绝大多数属于可逆性病变。|5.服用本品进行治疗期间必须避免同时使用已知的肝损害性药物与过量饮酒，因为任何一种因素均可能增加本品的肝损害风险。|6.服用本品进行治疗期间，应建议患者避免使用镇痛药物。不推荐联合应用其它非甾体类抗炎药物，包括选择性COX-2抑制剂。|7.胃肠道出血，溃疡和穿孔的风险可能是致命的。无论患者是否具有消化道方面的病史，伴有或不伴有预兆症状，本品在治疗期间内的任何时间均有可能导致患者出现消化道出血或溃疡穿孔。如果出现消化道出血或溃疡，应终止本品的治疗。对于伴有包括消化性溃疡史，消化道出血史，溃疡性结肠炎或克隆氏病在内的消化道疾病的患者，应谨慎使用本品。老年患者使用非甾体抗炎药出现不良反应的频率增加，尤其是胃肠道出血和穿孔，其风险可能是致命的。|8.对肾功能损害或心功能不全的患者应谨慎使用本品，因为本品可能导致肾功能损害。一旦发生肾功能损害，应终止本品的治疗。|9.由于本品可影响血小板的功能，因此对于伴有出血倾向的患者应谨慎使用。然而，本品不能作为乙酰水杨酸预防心血管事件方面的替代品。|10.非甾体类抗炎药可能掩盖潜在细菌感染引起的发热。|11.本品可能损害女性的生育能力，因此不推荐用于准备受孕的女性。对于受孕困难或正在进行不孕原因检查的女性患者，应考虑终止使用本品。|12.尼美舒利属非甾体抗炎药，以下内容根据美国FDA报道:|13.针对多种COX-2选择性或非选择性NSAIDs药物持续时间达3年的临床试验显示，本品可能引起严重心血管血栓性不良事件，心肌梗塞和中风的风险增加，其风险可能是致命的。所有的NSAIDs，包括COX-2选择性或非选择性药物，可能有相似的风险。有心血管疾病或心血管疾病危险因素的患者，其风险更大。即使既往没有心血管症状，医生和患者也应对此类事件的发生保持警惕。应告知患者严重心血管安全性的症状和体征以及如果发生应采取的步骤。患者应该警惕诸如胸痛，气短，无力，言语含糊等症状和体征，而且当有任何上述症状或体征发生后应该马上寻求医生帮助。|14.和所有非甾体抗炎药(NSAIDs)一样，本品可导致新发高血压或使已有的高血压加重，其中的任何一种都可导致心血管事件的发生率增加。服用噻嗪类或髓袢利尿剂的患者服用非甾体抗炎药(NSAIDs)时，可能会影响这些治疗的疗效。高血压病患者应慎用非甾体抗炎药(NSAIDs)，包括本品。在开始本品治疗和整个治疗过程中应密切监测血压。|15.有高血压和/或心力衰竭(如液体潴留和水肿)病史的患者应慎用。|16.NSAIDs，包括本品可引起可能致命的，严重的皮肤不良反应，例如剥脱性皮炎，Stevens Johnson 综合征(SJS)和中毒性表皮坏死溶解症(TEN)。这些严重事件可在没有征兆的情况下出现。应告知患者严重皮肤反应的症状和体征，在第一次出现皮肤皮疹或过敏反应的任何其他征象时，应停用本品。

1. 高血压、冠心病、糖尿病、甲状腺机能亢进等患者应慎用。2. 长期使用可形成耐药性，不仅疗效降低，且有加重哮喘的危险，因此对经常使用本品者，应同时使用吸入或全身皮质类固醇治疗。若病人症状较重，需要每天多次吸入本品者，应同时监测最大呼气流速，并应到医院就诊，请专业医师指导治疗和用药。3. 首次使用或用后放置一周以上再使用时，应先向空气中试喷。如遇喷不出情况，请确认使用是否正确或检查喷孔是否堵塞。4. 本品容器内药液为常温下气态物质经低温加压后灌装，请将本品远离火炉、暖气、电热器等发热物体，以避免瓶内高压液体受热爆炸，本品的塑料瓶套作为可能发生危险时的保护，在任何时间内禁止拨下。本品系受压容器，严禁撞击，即使将药用完也应避免。5. 本品宜在阴凉处保存，即气温20℃以下，但不允许冷藏冷冻。6. 请将此药品放在儿童不能接触的地方。

1.本品可能与阿司匹林、其它非甾体类抗炎药有交叉反应，因此，对这些药物过敏的病人禁用；|2.本品为高度蛋白质结合药物，所以可能置换其它蛋白质结合药物；|3.并用其他非甾体类抗炎药后，如出现视力下降，应停止治疗，进行眼科检查。

1. 同时应用其他肾上腺素受体激动剂者，其作用可增加，不良反应也可能加重。2. 并用茶碱类药时，可增加松弛支气管平滑肌的作用，也可能增加不良反应。