布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)
AstraZeneca AB
温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。
药品对比详情
| 药品信息 |
布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)
|
顺气化痰颗粒
|
|---|---|---|
| 类型 | 处方药 |
处方药 |
| 品牌 | ||
| 规格 | 复合膜包装,6克×6袋 |
|
| 剂型 | 颗粒剂 |
|
| 主要成分 | 本品为复方制剂,其组分为:布地奈德(160μg/吸)和富马酸福莫特罗(4.5μg/吸)。 |
黄荆子、松塔、车前草、甘草、氨茶碱、马来酸氯苯那敏、糊精、蔗糖。 |
| 性状 | 本品为浅棕色至棕色的颗粒;味甜、微苦。 |
|
| 生产企业 |
AstraZeneca AB |
|
| 批准文号 | 注册证号H20140458 |
国药准字Z20025957 |
| 作用与功效 | 1.哮喘:本品适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗,吸入皮质激素和“按需”使用短效β2-受体激动剂不能很好地控制症状的患者应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂,症状已得到完全控制的患者。2.慢性阻塞性肺病(COPD):针对患有COPD(FEV≤预计正常值的50%)和伴有病情反复发作恶化的患者进行对症治疗,这些患者尽管长期规范的使用长效的支气管扩张剂进行治疗,仍会出现明显的临床症状。 |
止咳平喘、顺气化痰。本品用于上感、急慢性气管炎咳嗽多痰、胸闷气急。 |
| 用法用量 | 本品不用于哮喘的初始治疗。本品应个体化用药,并根据病情的严重程度调节剂量,这在开始使用复方制剂时需要注意。如果某个患者所需剂量超出推荐剂量,则应增开适当剂量-受体激动剂和/或皮质激素的单药吸入制剂。详见说明书。 |
口服,一次6g,一日2次,饭后开水冲服;或遵医嘱。 |
| 不良反应 | 因为本品含有布地奈德和福莫特罗,这两种药物的不良反应在使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂时也可出现。两药合并使用后,不良反应的发生率未增加。最常见的不良反应是2-受体激动剂治疗时所出现的可预期的药理学不良反应,如震颤和心悸。这些反应通常可在治疗的几天内减弱或消失。详见说明书。 |
尚不明确 |
| 禁忌 | 尚不明确 |
|
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 孕妇、哺乳期妇女应在医师指导下服用 |
|
| 儿童用药 | 儿童应在医师指导下服用 |
|
| 老人用药 | 年老体弱者应在医师指导下服用 |
|
| 药理作用 | ||
| 注意事项 | 1. 遵医嘱用药,不可自行增减剂量;2. 吸入后漱口,以防口腔真菌感染;3. 孕妇及哺乳期妇女慎用;4. 定期检查肺功能;5. 避免吸烟和接触刺激性气体。 |
1.本品是中西复方制剂,鉴于尚无充分的临床研究数据证实本复方制剂可以减低或消除其中化学药品的不良反应或其他应当注意事项,故在此列出所含化学药品的相关内容,以提示医患在使用本品时予以关注。本品中含氨茶碱、马来酸氯苯那敏两个化学药品。2.用氨茶碱的不良反应、禁忌、注意事项、药物相互作用等类内容如下,供参考:不良反应茶碱的毒性常出现在血清浓度为15~20µg/ml,特别是在治疗开始,早期多见的有恶心、呕吐、易激动、失眠等,当血清浓度超过20µg/ml,可出现心动过速、心律失常,血清中茶碱超过40µg/ml,可发生发热、失水、惊厥等症状,严重的甚至呼吸、心跳停止致死。禁忌对本品过敏的患者,活动性消化溃疡和未经控制的惊厥性疾病患者禁用。注意事(1)本品不适用于哮喘持续状态或急性支气管痉挛发作的患者。 (2)应定期监测血清茶碱浓度,以保证最大的疗效而不发生血药浓度过高的危险。 (3)肾功能或肝功能不全的患者,年龄超过55岁特别是男性和伴发慢性肺部疾病的患者 ,任何原因引起的心力衰竭患者,持续发热患者。使用某些药物的患者及茶碱清除率减低者,在停用合用药物后,血清茶碱浓度的维持时间往往显著延长。应酌情调整用药剂量或延长用药间隔时间。 (4)茶碱制剂可致心律失常或使原有的心律失常恶化;患者心率或节律的任何改变均应进行监测和研究。 (5)低氧血症、高血压或者消化道溃疡病史的患者慎用本品。3.用马来酸氯苯那敏的不良反应、注意事项、药物相互作用、药物过量等类内容如下,供参考:不良反应嗜睡、疲劳、乏力、口鼻咽喉干燥、痰液粘稠,可引起一次性低血压,少见皮肤瘀斑、出血倾向。注意事项:(1)对其他抗组胺药或下列药物过敏者,也可能对本药过敏,如麻黄碱、肾上腺素、异丙肾上腺素、间羟异丙肾上腺素(羟喘)、去甲肾上腺素等拟交感神经药。对碘过敏者对本品可能也过敏。(2)下列情况慎用:膀胱颈部梗阻、幽门十二指肠梗阻、消化性溃疡所致幽门狭窄、心血管疾病、青光眼(或有青光眼倾向者)、高血压、高血压危象、甲状腺机能亢进、前列腺肥大体征明显时。 (3)本品不可应用于下呼吸道感染和哮喘发作的患者(因可使痰液变稠而加重疾病)。 (4)用药期间,不得驾驶车、船或操作危险的机器。 |
| 药物相互作用 | 药代动力学的相互作用:布地奈德的代谢转化受其他由CYPP450 3A4代谢的底物(如伊曲康唑,利托那韦)的影响。同时使用这些CYP P450 3A4强抑制剂可能会增加血浆布地奈德水平。尽量避免同时使用这些药物,除非用药的益处超过对于机体影响的风险。如果病人正在使用CYP3A4强抑制剂,不推荐使用本品的维持、缓解治疗。 药效动力学的相互作用:β一受体阻滞剂能减弱或抑制福莫特罗的作用。本品不应与β一受体阻滞剂(包括滴眼液)一起使用,除非有充足的理由。同时与奎尼丁、丙吡胺、普鲁卡因胺、吩噻嗪、抗组胺药(特非那定)、单胺氧化酶抑制剂和三环类抗抑郁药使用可延长QTc一间期,并增加室性心律不齐的危险。 另外,左旋多巴,左甲状腺素,催产素和酒精也可损害心脏对β2-拟交感神经药的耐受性。 同时与单胺氧化酶抑制剂合用,包括特性相似的物质,如呋喃唑酮和丙卡巴肼,可能会突然引起高血压反应。患者同时接受卤代烃麻醉时,发生心律不齐的危险增高。同时使用其他β一肾上腺素药物有潜在的协同作用。对于正在使用洋地黄毒昔的病人,低钾血症可使其发生心律失常的可能性增加。没有观察到布地奈德和福莫特罗与任何其他治疗哮喘的 |
1.地尔硫卓﹑维拉帕米可干扰茶碱在肝内的代谢,与本品合用,增加本品血药浓度和毒性。 2.西咪替丁可降低本品肝清除率,合用时可增加茶碱的血清浓度或毒性。 3.某些抗菌药物,如大环内酯类的红霉素﹑罗红霉素﹑克拉霉素﹑氟喹诺酮类的依诺沙星﹑环丙沙星﹑氧氟沙星﹑左氧氟沙星﹑克林霉素﹑林可霉素等可降低茶碱清除率,增高其血药浓度,尤以红霉素和依诺沙星为著,当茶碱与上述药物伍用时,应适当减量。 4.苯巴比妥﹑苯妥英﹑利福平可诱导肝药酶,加快茶碱的肝清除率;茶碱也干扰苯妥英的吸收,两者血浆中浓度均下降,合用时应调整剂量。 5.与锂盐合用,可使锂的肾排泄增加,影响锂盐的作用。 6.与美西律合用,可减低茶碱清除率,增加血浆中茶碱浓度,需调整剂量。7.与咖啡因或其他黄嘌呤类药并用,可增加其作用和毒性。8.吩噻嗪类以及拟交感神经药等的作用。 9.和本品同用,其类似阿托品样的效应加剧。10.环类抗抑郁药物同用时,可使后者增效。药物过量可致排尿困难或排尿痛﹑头晕﹑头痛﹑口腔鼻喉部干燥﹑恶心﹑腹痛﹑皮疹,儿童易发生烦燥﹑焦虑﹑入睡困难和神经过敏。 |