布洛芬混悬液
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药品对比详情
| 药品信息 |
布洛芬混悬液
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硫鸟嘌呤片
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| 类型 | OTC甲类 |
处方药 |
| 品牌 | ||
| 规格 | 30ml*4瓶 |
25mg |
| 剂型 | 口服混悬剂 |
片剂 |
| 主要成分 | 本品每毫升含主要成份布洛芬20毫克,辅料为甘油、聚山梨酯80、乙二胺四乙酸二钠、枸橼酸、桔子香精、蔗糖、甘露醇、羟丙甲纤维素、纯化水、防腐剂(苯甲酸钠)、色素(胭脂红)。 |
硫鸟嘌呤。 |
| 性状 | 本品为红色混浊液,具有水果香气,味甜。 |
本品为白色或类白色片。 |
| 生产企业 | ||
| 批准文号 | 国药准字H10970354 |
国药准字H20003840 |
| 作用与功效 | 用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热。也用于缓解儿童轻至中度疼痛,如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。 |
1、急性淋巴细胞白血病及急性非淋巴白血病的诱导缓解期及继续治疗期 2、慢性粒细胞白血病的慢性期及急变期 |
| 用法用量 | 口服。12岁以下小儿用量见下表:年龄(岁) 体重(公斤) 一次用量(毫升) 次数1-3 10-15 4 若持续疼痛或发热,可间隔4~6小时重复用药1次,24小时不超过4次。 4-6 16-21 57-9 22-27 810-12 28-32 10 |
成人常用量:口服,开始时每日2mg/kg或100mg/m2,一日一次或分次服用,如4周后临床未改进,白细胞未见抑制,可慎将每日剂量增至3mg/kg。维持量按每日2mg~3mg/kg或100mg/m2,一次或分次口服。联合化疗中75~200mg/m2,一次或分次服,连用5~7日。 |
| 不良反应 | 1.少数病人可出现恶心、呕吐、胃烧灼感或轻度消化不良、胃肠道溃疡及出血、转氨酶升高、头痛、头晕、耳鸣、视力模糊、精神紧张、嗜睡、下肢水肿或体重骤增。2.罕见皮疹、过敏性肾炎、膀胱炎、肾病综合征、肾乳头坏死或肾功能衰竭、支气管痉挛。 |
1、常见的毒性反应为骨髓抑制,可有白细胞和血小板减少; |2、消化系统反应:恶心、呕吐、食欲减退等胃肠道反应及肝功能损害,可伴有黄疸; |3、开始治疗的白血病及淋巴瘤患者可出现高尿酸血症,严重者可发生尿酸性肾病; |4、本品有抑制睾丸或卵巢功能的可能,引起闭经或精子缺乏,与药物的剂量和疗程有关,反应可能是不可逆的。 |
| 禁忌 | 1.对其他非甾体抗炎药过敏者禁用。2.对阿司匹林过敏的哮喘患者禁用。 |
已知对本品高度过敏的患者禁用。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 尚不明确。 |
有增加胎儿死亡或先天性畸形的危险,应避免在妊娠初期的3个月内服用,哺乳期妇女慎用。 |
| 儿童用药 | 三岁以下儿童应慎用。 |
小儿常用量,口服每日2.5mg/kg,一日1次或分次口服。 |
| 老人用药 | 尚不明确。 |
老年患者对化疗药物的耐受性差,故用药时需加强支持疗法,并严密观察病情及可能出现的不良反应,及时调整剂量。 |
| 药理作用 | 本品能抑制前列腺素的合成,具有解热镇痛及抗炎作用。 |
尚不明确。 |
| 注意事项 | 1.本品为对症治疗药,不宜长期或大量使用,用于止痛不得超过5天,用于解热不得超过3天,症状不缓解,请咨询医师或药师。2.有下列情况患者慎用:支气管哮喘、肝肾功能不全、凝血机制或血小板功能障碍(如血友病)。3.下列情况患者应在医师指导下使用:有消化性溃疡史、胃肠道出血、心功能不全、高血压。4.1岁以下儿童应在医师指导下使用。5.不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品(如某些复方抗感冒药)。6.如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。7.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。8.本品性状发生改变时禁止使用。9.请将本品放在儿童不能接触的地方。10.儿童必须在成人监护下使用。11.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 |
本品对骨髓有一定抑制作用,可使白细胞、血小板减少。用药期问应严格检查血象;肝、肾功能不全患者及孕妇慎用。本品必须在医生指导下使用。 |
| 药物相互作用 | 1.本品与其他解热、镇痛、抗炎药物同用时可增加胃肠道的不良反应,并可能导致溃疡。2.本品与肝素、双香豆素等抗凝药同用时,可导致凝血酶原时间延长,增加出血倾向。3.本品与地高辛、甲氨蝶呤、口服降血糖药物同用时,能使这些药物的血药浓度增高,不宜同用。4.本品与呋塞米(呋喃苯胺酸)同用时,后者的排钠和降压作用减弱;与抗高血压药同用时,也降低后者的降压效果。5.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 |
本品有增加血尿酸含量的作用,因而和抗痛风药物同时使用时,须调节抗痛风药的剂量,以控制高尿酸症及痛风疾病;本品与其他对骨髓有抑制的抗肿瘤药或放射治疗合并使用时,会增强本品的效应,因而须考虑调节本品的剂量与疗程。 |