盐酸氨溴索口服溶液
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药品对比详情
| 药品信息 |
盐酸氨溴索口服溶液
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噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂
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|---|---|---|
| 类型 | OTC甲类 |
处方药 |
| 品牌 | 奥勃抒 |
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| 规格 | 10ml:30mg*60袋 |
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| 剂型 | 口服溶液剂 |
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| 主要成分 | 本品主要成份盐酸氨溴索。 |
本品为复方制剂,活性成分为噻托溴铵和盐酸奥达特罗。噻托溴铵:化学名称:(1α,2β,4β,5α,7β)3-恶-9-氮翁三环[3.3.1.02,4]壬烷,7-[(羟基-二-2-噻吩乙酰基)氧基]-9,9-二甲基,溴化物,一水合物分子式:C19H22NO4S2Br?H2O分子量:490.4盐酸奥达特罗:化学名称:2H-1,4-苯并恶嗪-3H(4H)-酮,6-羟基-8-[(1R)-1-羟基-2-[[2-(4-甲氧苯基)-1,1-二甲基乙基]氨基]乙基]-,单盐酸盐分子式:C21H26N2O5?HCl分子量:422.91 |
| 性状 | 本品为无色澄清液体,味甜。 |
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| 生产企业 |
Boehringer Ingelheim Pharma Gm |
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| 批准文号 | 注册证号HC20170011 |
注册证号H20180037 |
| 作用与功效 | 适用于痰液粘稠不易咳出者。 |
本品适用于慢性阻塞性肺疾病(COPD,简称慢阻肺,包括慢性支气管炎和肺气肿)患者的长期维持治疗,以缓解症状。 |
| 用法用量 | 成人和12岁以上儿童:通常在治疗的最初2-3天,一次口服10ml溶液,一日3次(相当于每天口服盐酸氨溴索90mg)。然后,一次口服10ml溶液,一日2次(相当于每天口服盐酸氨溴索60mg)。在饭后服用。 |
本品只能吸入使用。药瓶只能插入吸入器中,并通过吸入器吸入使用。由吸入器喷出的2揿药物为1个药用剂量。成人推荐剂量为噻托铵5g和奥达特罗5g,每日1次,每次吸入2揿,每日在相同的时间通过吸入器吸入。不得超过推荐剂量。具体使用方法参考说明书图片。 |
| 不良反应 | 偶见皮疹、恶心、胃部不适、食欲缺乏、腹痛、腹泻。 |
安全性特征概述:所列出的不良反应大多可归因于本复方制剂中成份噻托铵的抗胆碱能特性或奥达特罗的β2-肾上腺素能特性。详见说明书。 |
| 禁忌 | 对盐酸氨溴索或配方中其它任何成分过敏者禁用。 |
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| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 1.临床前试验及用于妊娠28周后的大量临床经验显示,对妊娠没有不良影响,但妊娠期间,特别是妊娠前三个月应慎用药物。2.药物可进入浮汁,但治疗剂量对婴儿应无影响。 |
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| 儿童用药 | 儿童用量请咨询医师或药师。 |
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| 老人用药 | 没有特殊注意事项,请按成人用法用量。 |
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| 药理作用 | 本品为粘液溶解剂,能增加呼吸道黏膜浆液腺的分泌,减少粘液腺分泌,从而降低痰液粘度,促进肺表面活性物质的分泌,增加支气管纤毛运动,使痰液易于咳出。 |
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| 注意事项 | 1.孕妇、哺乳期妇女慎用。2.儿童用量请咨询医师或药师。3.应避免与中枢性镇咳药(如右美沙芬等)同时使用,以免稀化的痰液堵塞气道。4.本品为一种粘液调节剂,仅对咯痰症状有一定作用,在使用时应注意咳嗽、咯痰的原因,如使用7日后未见好转,应及时就医。5.如服用过量或发生严重不良反应时应立即就医。6.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。7.本品性状发生改变时禁止使用。8.请将本品放在儿童不能接触的地方。9.儿童必须在成人监护下使用。10.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 |
一般警告 本品每日使用次数不得多于一次。 哮喘 本品不得用于治疗哮喘。尚未对本品用于哮喘治疗的有效性和安全性进行研究。 哮喘相关死亡 一项在哮喘患者中开展的大型安慰剂对照研究数据显示,长效β2-肾上腺素能受体激动剂(LABA),如奥达特罗(本复方制剂的活性成份之一),可能增加哮喘相关死亡的风险。目前尚无数据确定长效β2-肾上腺素能受体激动剂是否增加慢阻肺患者的死亡率。 一项为期28周、安慰剂对照的美国研究比较了在哮喘常规治疗的基础上添加另一种长效β2-肾上腺素能受体激动剂(沙美特罗)或安慰剂的安全性,其数据显示,接受沙美特罗治疗的患者中哮喘相关死亡有所增加(接受沙美特罗治疗的患者中为13/13, 176,相比接受安慰剂治疗的患者中为3/13, 179;相对风险为4.37,95% CI为1.25, 15.34)。哮喘相关死亡的风险增加被认为是长效β2-肾上腺素能受体激动剂(包括奥达特罗,本复方制剂的活性成份之一)的类效应。尚未进行足以确定接受本复方制剂治疗的患者中哮喘相关死亡率是否升高的研究。尚未确定本复方制剂在哮喘患者中的安全性和有效性。本复方制剂不适用于治疗哮喘。(参见 |
| 药物相互作用 | 1.本品与抗生素(阿莫西林、头孢呋新、红霉素、强力霉素)同时服用,可导致抗生素在肺组织浓度升高。2.如与其他药物同时使用可能发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 |
),这可能会增加患者心律失常的易感性。高血糖吸入高剂量的β2-肾上腺素能受体激动剂可能使血糖水平升高。合并疾病与其他拟交感胺类药物一样,惊厥性疾病或甲状腺功能亢进、已知或怀疑QT间期延长的患者和对拟交感胺类应答异常的患者应慎用奥达特罗。据报告,相关β2-受体激动剂沙丁胺醇静脉内给药数次可加重已经存在的糖尿病和酮症酸中毒。麻醉由于和β-受体激动剂类支气管舒张剂相关的心脏不良反应的易感性增加,在进行采用卤化烃麻醉剂的择期手术的情况下需谨慎。对驾驶和操纵机械能力的影响目前尚未针对本复方制剂对驾驶和操纵机械能力的影响进行研究。然而,应告知患者已有报告在使用本复方制剂时出现头晕或视物模糊。因此,在驾驶汽车或操纵机械时应慎用本复方制剂。如果患者出现这些症状,应避免从事如驾驶或操纵机械等存在潜在风险的工作。 |