沙美特罗替卡松吸入粉雾剂
Glaxo Wellcome Production
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药品对比详情
| 药品信息 |
沙美特罗替卡松吸入粉雾剂
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盐酸莫西沙星氯化钠注射液
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|---|---|---|
| 类型 | 处方药 |
非处方药 |
| 品牌 | ||
| 规格 | ||
| 剂型 | ||
| 主要成分 | 本品为复方制剂,其组分为:沙美特罗(以昔萘酸盐形式)和丙酸氟替卡松,每泡含沙美特罗50微克和丙酸氟替卡松250微克。 |
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| 性状 | ||
| 生产企业 |
Glaxo Wellcome Production |
BayerScheringPharmaAG |
| 批准文号 | 注册证号H20150325 |
H20090887 |
| 作用与功效 | 哮喘:本品用于可逆性气道阻塞性气道疾病的规律治疗,包括成人和儿童哮喘。慢性阻塞性肺炎疾病患者,包括慢性支气管炎及肺气肿的常规治疗。详见说明书。 |
成人(≥18岁)上呼吸道和下呼吸道感染,如:急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎;以及皮肤和软组织感染。 |
| 用法用量 | 本品只供经口吸入使用。1.应该让病人认识到舒利迭准纳器须常规使用才能获得理想益处,即使没有症状时也如此。病人应该由医生定期再评估,以使所接受的舒利迭保持最佳剂量,并且只能在医生的建议下才能改变。应将药量调整到维持有效控制症状的最小剂量。2.应该根据病情的严重程度给病人开含有适宜剂量丙酸氟替卡松的舒利迭。推荐剂量:成人和12岁及12岁以上的青少年:每次1吸(50微克沙美特罗和100微克丙酸氟替卡松),每日2次,或每次1吸(50微克沙美特罗和250微克丙酸氟替卡松),每日2次。4岁及4岁以上儿童:每次1吸(50微克沙美特罗和100微克丙酸氟替卡松),每日2次。尚无4岁以下儿童使用舒利迭的资料。特殊患者群体:老年人或肝、肾受损的病人无需调整剂量。尚无肝脏损害患者使用舒利迭的资料。注:本品50g/100g规格不适用于患有严重哮喘的成人或儿童。 |
成人推荐剂量为0.4g,静脉滴注,每日一次。滴注时间应不少于60分钟。治疗周期通常为7天,但可根据临床需要调整。 |
| 不良反应 | 由于本品含有沙美特罗和丙酸氟替卡松,可以预计与每一成分相关的副作用的类型及严重程度。这两种药物同时使用时并未发现其它的副作用。沙美特罗与丙酸氟替卡松的有关副作用如下:1.沙美特罗:①曾报道震颤、主观性心悸及头痛等2-激动剂的药理学副作用,但均为暂时性,并随常规治疗而减轻。详见说明书。 |
副作用可能包括恶心、呕吐、腹泻、头痛、眩晕、皮疹等。 |
| 禁忌 | ||
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | ||
| 儿童用药 | ||
| 老人用药 | ||
| 药理作用 | ||
| 注意事项 | 1. 遵循医嘱,正确使用;2. 定期清洁吸入器;3. 避免与其他药物混合使用;4. 孕妇和哺乳期妇女需医生指导下使用;5. 儿童应在成人监护下使用。 |
1. 过敏者禁用;2. 孕妇、哺乳期妇女慎用;3. 肝肾功能不全者慎用;4. 避免与含铝、镁等药物同服;5. 监测血糖;6. 避免过度暴露于阳光或紫外线。 |
| 药物相互作用 | 详见说明书。 |