乙酰半胱氨酸泡腾片
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药品对比详情
| 药品信息 |
乙酰半胱氨酸泡腾片
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金咳息胶囊
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|---|---|---|
| 类型 | 非处方药 |
处方药 |
| 品牌 | 双药 |
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| 规格 | 0.4g*30粒 |
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| 剂型 | 胶囊剂 |
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| 主要成分 | 本品主要成份为:乙酰半胱氨酸。 |
本品为蛤蚧(去头足鳞)、生晒参、黄芪、川贝母、五味子、桑白皮(蜜制)、苦杏仁(炒)、玄参、当归、白芍、茯苓、甘草等。 |
| 性状 | 本品为胶囊剂,内容物为棕褐色粉末;气微,味微苦。 |
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| 生产企业 | ||
| 批准文号 | 国药准字H20057334 |
国药准字Z10920063 |
| 作用与功效 | 用于治疗分泌大量浓稠痰液的慢性阻塞性肺病(COPD),慢性支气管炎(CB)、肺气肿(PE)等慢性呼吸系统感染。 |
补肺纳气,止咳平喘,理肺化痰。适用于肺脾两虚,肾不纳气所致久咳痰白,气喘阵作,动则益甚,疲乏无力,畏寒背冷,苔白,脉沉等,或用于慢性气管炎迁延、缓解期,轻度慢性阻塞性肺气肿见有上述症侯者。 |
| 用法用量 | 成人一日1-2次,一次1片(600mg),以温开水(≤40℃)溶解后服用。 |
口服,每次4~5粒,一日3次。 |
| 不良反应 | 乙酰半胱氨酸口服制剂使用后报告的不良反应见下表。(详见说明书) |
尚不明确。 |
| 禁忌 | 对急性期具有热壅肺和阴虚肺燥症患者应禁用。 |
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| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 尚不明确。 |
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| 儿童用药 | 尚不明确。 |
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| 老人用药 | 尚不明确。 |
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| 药理作用 | 本品为粘痰溶解剂,具有较强的粘液溶解作用。其分子中所含的巯基(-SH)能使痰中糖蛋白多肽链的二硫键(-S-S)断裂,从而降低痰的粘滞性,并使痰液化而易咳出。 本品是合成谷胱甘肽(GSH-)的必需氨基酸,在保持适当的GSH水平方面起着重要的作用,从而有助于保护细胞因体内GSH水平过低而导致细胞毒素损害。 毒理:小鼠经口摄入的LD50为7888mg/Kg,大鼠经口LD50>6000mg/Kg。回复突变试验(Ames试验)显示乙酰半胱氨酸无致突变作用。本品未观察到任何畸作用。在动物生殖毒性研究中,乙酰半胱氨酸250mg/Kg口服对大鼠无生殖毒性。 |
1.药理作用:主要有明显的镇咳,平喘,抗炎,促进小鼠网状内皮系统吞噬功能,可增加正常小鼠肺脏内蛋白质、RNA含量,可抑制由氯化镉中毒引起的大鼠肺脏蛋白质、RNA下降,同时降低肺脏5-HT,并能增加血浆内cAMP的含量,可使氯化镉中毒大鼠血清微量元素锌升高、铜降低。2.毒性试验:小鼠口服金咳息胶囊 40g/kg,观察七日无死亡和其它不良反应。慢性毒性和病理结果表明,金咳息胶囊对心、肝、脾、肺、肾无明显影响,对血常规、肝功能、肾功能无明显影响,上述结果表明,金咳息胶囊毒性很低。 |
| 注意事项 | 患有支气管哮喘的病人在治疗期间应密切观察病情,如有支气管痉挛发生应立即终止治疗。药品可能有硫磺气味,这并不是产品变质引起的,而是这种制剂中含有活性成分的一种特征。本品不可直接吞服。溶解后的本晶溶液最好不与其他药物混合服用。本品应保存在小儿不易接触处,本品应在有效期内使用。 |
尚不明确。 |
| 药物相互作用 | 本品可与支气管扩张剂和血管收缩剂等药物合用。 本品与镇咳药不应同时服用,因为镇咳药对咳嗽反射的抑制作用可能会导致支气管分泌物的积聚。 活性炭可能降低乙酰半胱氨酸的疗效。 不建议乙酰半胱氨酸制剂与其他药物同时溶解。 到目前为止,乙酰半胱氨酸造成抗生素无效的报告仅涉及相关物质直接混合的体外实验。尽管如此,若需给予其他口服药或抗生素,建议其与乙酰半胱氨酸的给药时间相隔2小时。 本品与硝酸甘油合用会导致明显的低血压并增强颞动脉扩张。如果必须使用本品与硝酸甘油合用,应密切监控患者是否出现低血压,这种低血压可能是严重的,而且应警告患者可能出现头痛。 |
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 |