匹多莫德胶囊对比金咳息胶囊

处方药

处方药

双药

0.4g*6粒

0.4g*30粒

胶囊剂

胶囊剂

本品主要成份为匹多莫德。其化学名称为:（R）-3-[(S)-(5-氧代-2-吡咯烷基)羰基]-四氢噻唑-4-羧酸。

本品为蛤蚧(去头足鳞)、生晒参、黄芪、川贝母、五味子、桑白皮(蜜制)、苦杏仁(炒)、玄参、当归、白芍、茯苓、甘草等。

本品为胶囊剂，内容物为棕褐色粉末；气微，味微苦。

南京海辰药业股份有限公司

吉林双药药业集团有限公司

国药准字H20090359

国药准字Z10920063

本品用于：1.反复发作的上下呼吸道感染（咽炎、气管炎、支气管炎、扁桃体炎）。2.反复发作的感染（鼻炎、鼻窦炎、耳炎）；泌尿系感染；妇科感染。3.可减少急性发作的次数，缩短病程，减轻发作的程度，可作为急性感染时抗生素的辅助治疗。

补肺纳气，止咳平喘，理肺化痰。适用于肺脾两虚，肾不纳气所致久咳痰白，气喘阵作，动则益甚，疲乏无力，畏寒背冷，苔白，脉沉等，或用于慢性气管炎迁延、缓解期，轻度慢性阻塞性肺气肿见有上述症侯者。

遵医嘱。

口服，每次4～5粒，一日3次。

尚未有用本品出现不良反应的报导。

尚不明确。

对本品过敏者禁用。

对急性期具有热壅肺和阴虚肺燥症患者应禁用。

尚不明确

尚不明确。

尚不明确

尚不明确。

尚不明确

尚不明确。

药理作用 本品是一种人工合成的口服免疫刺激剂，通过刺激和调节细胞介导的免疫反应而起作用。 毒理研究 重复给药毒性：大鼠连续52周灌服本品200、400、800mg/kg/日，中、高剂量组雌性动物体重明显增加，800mg/kg/日（按体表面积折算，相当于临床推荐最大剂量的4.9倍）组动物尿pH值和尿蛋白增高，组织学检查可见高剂量组雄性动物颈淋巴结外皮层细胞增加，少数雌性动物胃、十二指肠膨大部分粘膜增生，可能与给药有关。大鼠连续4周灌服本品1200mg/kg/日（按体表面积折算，相当于临床推荐最大剂量的7.3倍）可引起少数动物腹泻、镇静、反应性降低、活动减少和甲状腺轻度增大，但无组织学改变。Beagle犬连续52周灌服本品，剂量达600mg/kg/日（按体表面积折算，相当于临床推荐最大剂量的12.2倍）时，偶见少数动物腹泻、肾脏重量增加、肾小管轻微扩张和间质纤维增生，血清尿素氮和肌酐轻微增加。 遗传毒性：本品Ames试验、L5178Y细胞基因突变试验、CHO细胞染色体畸变试验、哺乳动物HelaS3细胞DNA损伤试验和小鼠微核试验结果均为阴性。 生殖毒性： 一般生殖毒性：雌、雄SD大鼠经口给

1.药理作用：主要有明显的镇咳，平喘，抗炎，促进小鼠网状内皮系统吞噬功能，可增加正常小鼠肺脏内蛋白质、RNA含量，可抑制由氯化镉中毒引起的大鼠肺脏蛋白质、RNA下降，同时降低肺脏5-HT，并能增加血浆内cAMP的含量，可使氯化镉中毒大鼠血清微量元素锌升高、铜降低。2.毒性试验：小鼠口服金咳息胶囊 40g/kg，观察七日无死亡和其它不良反应。慢性毒性和病理结果表明，金咳息胶囊对心、肝、脾、肺、肾无明显影响，对血常规、肝功能、肾功能无明显影响，上述结果表明，金咳息胶囊毒性很低。

高敏体质者慎用；因食物会影响药物吸收，所以，本品应在餐前或餐后2小时左右服用。不要在有效期过后使用。

尚不明确。

尚未有本药与其它药物相互作用、相互影响的资料及报导。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。