金咳息胶囊
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药品对比详情
| 药品信息 |
金咳息胶囊
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厄多司坦胶囊
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| 类型 | 处方药 |
处方药 |
| 品牌 | 双药 |
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| 规格 | 0.4g*30粒 |
0.3g*10粒 |
| 剂型 | 胶囊剂 |
胶囊剂 |
| 主要成分 | 本品为蛤蚧(去头足鳞)、生晒参、黄芪、川贝母、五味子、桑白皮(蜜制)、苦杏仁(炒)、玄参、当归、白芍、茯苓、甘草等。 |
本品主要成份是厄多司坦。 |
| 性状 | 本品为胶囊剂,内容物为棕褐色粉末;气微,味微苦。 |
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| 生产企业 |
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| 批准文号 | 国药准字Z10920063 |
H20100522 |
| 作用与功效 | 补肺纳气,止咳平喘,理肺化痰。适用于肺脾两虚,肾不纳气所致久咳痰白,气喘阵作,动则益甚,疲乏无力,畏寒背冷,苔白,脉沉等,或用于慢性气管炎迁延、缓解期,轻度慢性阻塞性肺气肿见有上述症侯者。 |
本品用于粘痰溶解药。用于急性和慢性支气管炎痰液粘稠所致的呼吸道阻塞。 |
| 用法用量 | 口服,每次4~5粒,一日3次。 |
口服,成人一次1粒(0.3g),一日2次。 |
| 不良反应 | 尚不明确。 |
偶有较轻微的头痛和胃肠道反应,如恶心、呕吐、上腹隐痛等症状。 |
| 禁忌 | 对急性期具有热壅肺和阴虚肺燥症患者应禁用。 |
对本品过敏者以及严重肝肾功能不全者禁用。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 尚不明确。 |
尚未确定妊娠期使用的安全性,故孕妇及哺乳期妇女应避免使用。 |
| 儿童用药 | 尚不明确。 |
不足15岁儿童禁用。 |
| 老人用药 | 尚不明确。 |
尚不明确。 |
| 药理作用 | 1.药理作用:主要有明显的镇咳,平喘,抗炎,促进小鼠网状内皮系统吞噬功能,可增加正常小鼠肺脏内蛋白质、RNA含量,可抑制由氯化镉中毒引起的大鼠肺脏蛋白质、RNA下降,同时降低肺脏5-HT,并能增加血浆内cAMP的含量,可使氯化镉中毒大鼠血清微量元素锌升高、铜降低。2.毒性试验:小鼠口服金咳息胶囊 40g/kg,观察七日无死亡和其它不良反应。慢性毒性和病理结果表明,金咳息胶囊对心、肝、脾、肺、肾无明显影响,对血常规、肝功能、肾功能无明显影响,上述结果表明,金咳息胶囊毒性很低。 |
药理作用:1.本品属粘液溶解剂,为一前体药物,其分子结构中含有被封闭的巯基(-SH),通过肝脏生物转化成含有游离巯基的活性代谢产物而发挥粘痰溶解作用。2.其作用机理可能主要是通过含游离巯基的代谢产物使支气管分泌物的粘蛋白的二硫键断裂,改变其组成成份和流变学性质,降低痰液粘度,从而有利于痰液排出。另外,本品还具有增强粘膜纤毛运转功能等作用。毒理研究:1.重复给药毒性:Beagle犬和SD大鼠连续经口给予本品3个月的无毒性反应剂量分别为48mg/kg/日和300mg/kg/日(按体表面积折算,分别相当于人临床拟用剂量的2.7倍和4.9倍),与给药相关的毒性反应为尿酮体阳性,停药后可恢复。2.遗传毒性:本品Ames试验、CHL细胞染色体畸变试验和ICR小鼠骨髓微核试验结果均为阴性。3.生殖毒性:SD孕大鼠在怀孕第6-15天连续灌服本品,剂量达1000mg/kg/日(按体表面积折算,相当于人临床拟用剂量的162倍)时,母鼠体重增长抑制,胎仔头骨、舌骨、胸椎椎体中心及耻骨骨化迟缓,尾椎、剑突、掌骨骨化点数减少。无毒性反应剂量为500mg/kg/日(按体表面积折算,相当于人临床拟用剂量的81倍)。 |
| 注意事项 | 尚不明确。 |
1.应避免与强力镇咳药同时应用。2.胃及十二指肠溃疡患者慎用。 |
| 药物相互作用 | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 |
本品与茶碱合用不影响相互的药代动力学。 |