克拉霉素片对比金咳息胶囊

处方药

处方药

双药

0.4g*30粒

胶囊剂

本品主要成份为克拉霉素化学名称：6－O－甲基红霉素分子式：C38H69NO13分子量：747.96

本品为蛤蚧(去头足鳞)、生晒参、黄芪、川贝母、五味子、桑白皮(蜜制)、苦杏仁(炒)、玄参、当归、白芍、茯苓、甘草等。

本品为胶囊剂，内容物为棕褐色粉末；气微，味微苦。

上海雅培制药有限公司

吉林双药药业集团有限公司

国药准字H20033044

国药准字Z10920063

用于对克拉霉素敏感的致病菌引起的感染。其他详见说明书。

补肺纳气，止咳平喘，理肺化痰。适用于肺脾两虚，肾不纳气所致久咳痰白，气喘阵作，动则益甚，疲乏无力，畏寒背冷，苔白，脉沉等，或用于慢性气管炎迁延、缓解期，轻度慢性阻塞性肺气肿见有上述症侯者。

一次一片，一日两次。其他详见说明书。

口服，每次4～5粒，一日3次。

临床研究中，成人最常见的不良反应是胃肠不适，如恶心、消化不良、腹痛、呕吐和腹泻，其它不良反应包括头痛、味觉异常和肝酶短暂升高。很少有报道称，克拉霉素造成肝功能异常，如肝酶升高，黄疸或无黄疸的肝细胞性和/或胆汁淤积性(药物性)肝炎，这种异常可能会很严重但经常是可逆转的。详见说明书。

尚不明确。

对急性期具有热壅肺和阴虚肺燥症患者应禁用。

尚不明确。

尚不明确。

尚不明确。

1.药理作用：主要有明显的镇咳，平喘，抗炎，促进小鼠网状内皮系统吞噬功能，可增加正常小鼠肺脏内蛋白质、RNA含量，可抑制由氯化镉中毒引起的大鼠肺脏蛋白质、RNA下降，同时降低肺脏5-HT，并能增加血浆内cAMP的含量，可使氯化镉中毒大鼠血清微量元素锌升高、铜降低。2.毒性试验：小鼠口服金咳息胶囊 40g/kg，观察七日无死亡和其它不良反应。慢性毒性和病理结果表明，金咳息胶囊对心、肝、脾、肺、肾无明显影响，对血常规、肝功能、肾功能无明显影响，上述结果表明，金咳息胶囊毒性很低。

1. 过敏者禁用；2. 肝肾功能不全者慎用；3. 孕妇及哺乳期妇女慎用；4. 与某些药物存在相互作用，需遵医嘱；5. 定期监测肝肾功能。

尚不明确。

与细胞色素P450代谢的药物的相互作用有数据表明，克拉霉素主要由肝细胞色素P450 3A（CYP3A）同功酶代谢，这是决定许多药物相互作用的重要机制。该机制下，与克拉霉素同时使用的其它药物的代谢受到抑制，从而其血清中的药物浓度升高。下列一些或一类药物已知或有可能是通过肝细胞色素P450 3A（CYP3A）同功酶代谢途径：阿普唑仑、阿司咪唑、卡马西平、西洛他唑、西沙必利、环孢菌素、丙吡胺、麦角生物碱、洛伐他丁、甲泼尼龙、咪达唑 仑、奥美拉唑、口服抗凝药（如华法林）、匹莫齐特、奎尼丁、利发布丁、辛伐他丁、他克莫司、特非那丁、三唑 仑和长春碱。通过细胞色素P450系统中其它同功酶代谢的、机制相似的药物还有苯妥因、茶碱及丙基戊酸钠类抗癫痫药。临床研究表明，当茶碱或卡马西平与克拉霉素合用时，其血浆东渡会出现有统计学意义的轻度升高。克拉霉素与HMG-CoA还原酶抑制剂（如洛伐他丁和辛伐他丁）合用时，极少有横纹肌溶解的报道。西沙必利与克拉霉素合用会升高病人西沙必利血浓，导致Q-T间期延长，心律失常如室性心动过速、室颤和充血性心力衰竭。克拉霉素与匹莫齐特合用也会有此作用。大环内酯类药物能改变特非那丁的

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。