前列通瘀胶囊对比盐酸坦索罗辛缓释胶囊

处方药

处方药

星光

海力生

400mg*50粒*5瓶

0.2mg*10粒

胶囊剂

胶囊剂(缓释)

赤芍、土鳖虫、桃仁、石韦、夏枯草、白芷、黄芪等。

本品主要成分为盐酸坦索罗辛。

本品为胶囊剂，内容物为棕黄色的粉末；气微，味微苦。

本品为白色或美白色片。

珠海星光制药有限公司

浙江仟源海力生制药有限公司

国药准字Z19990060

国药准字H20020623

1.活血化瘀，清热通淋。2.本品用于慢性前列腺炎属瘀血阻滞，兼湿热内蕴证，症见:尿频、尿急、尿后余沥不尽，会阴、下腹或腰骶部坠胀疼痛，或尿道灼热，阴囊潮湿，舌紫暗或瘀斑，舌苔黄腻等。

本品适用于前列腺增生症引起的排尿障碍。

饭后服，一次5粒，一日3次，1个月为一疗程。

成人每日1次，每次1粒或2粒(0.2或0.4mg)，根据年龄、症状的不同可适当调整。

个别患者出现上腹部不适﹑隐痛。

1.神经精神系统：偶见头晕﹑蹒跚感等。2.循环系统：偶见血压下降﹑心率加快等。3.过敏反应：偶尔可出现皮疹，出现这种症状时应停止服药。4.消化系统：偶见恶心﹑呕吐﹑胃部不适﹑腹痛﹑食欲不振等。5.肝功能：偶见ALT﹑AST﹑LDH升高，这药后可恢复正常。6.其它：偶见鼻塞﹑浮肿﹑吞咽困难﹑倦怠感等。

尚不明确。

1.结本药过敏者。2.肾功能不全患者。

尚不明确。

禁用本品。

尚不明确。

禁用本品。

尚不明确。

因高龄患者中常有肾功能低下者，这种情况下应充分注意观察患者服药后的状况，如得不到期待的效果，不应继续增量，而应改用其它适当的处置方法。

动物试验结果表明：1.本品对角叉菜胶、甲醛所致大鼠足跖急性炎性肿胀有对抗作用；2.可抑制棉球所致小鼠和巴豆油所致大鼠亚急性炎性肉芽肿；3.对扭体法和电刺激法小鼠疼痛反应有一定对抗作用。

药理作用1.对交感神经α1受体的阻断作用：本品可选择性阻断α1受体，其作用比盐酸哌唑嗪强0.5-22倍，比甲磺酸酚妥拉明强45-140倍。此外，本品对α1受体的亲和力比α2受体的强5400-24000倍。2.对尿道、膀胱及前列腺的作用：因本品系α1受体亚型α1A的特异性拮抗剂，而尿道、膀胱颈部及前列腺存在的α1受体主要为α1A受体，因此本品对尿道、膀胱颈部及前列腺平滑肌具有高选择性的阻断作用，使平滑肌松弛，尿道压迫降低，其抑制尿道内压上升的能力是抑制血管舒张压上升的13倍。3.改善排尿障碍的作用：本品可降低尿道内压曲线中的前列腺部压力，而对节律性膀胱收缩和膀胱内压曲线无影响。毒理研究1.重复给药毒性文献报道，大鼠、小猎犬（经口）连续给药3个月后发现子宫、卵巢重量减轻。2.生殖毒性雄性大鼠单剂量或多剂量服用盐酸坦洛新300mg/kg/d可导致生育力显著下降，但这种作用呈可逆性，生育力在单剂量给药停药3天或多剂量给药停药4周后得到改善，在多剂量停药9周后恢复正常，雄性大鼠多剂量10mg/kg/d或100mg/kg/d（AUC分别为正常人的0.2和16倍）给药不会影响生育力。在已完成的各项试验中，盐酸坦洛新未出现致畸作用。3.致癌毒性据报道，雌性大鼠盐酸坦洛新给药剂量超过5.4mg/kg后，乳腺纤维瘤发生率升高（P<0.015）。雌性小鼠连续2年盐酸坦洛新45mg/kg/d和158mg/kg/d给药，乳腺纤维腺瘤（P<0.001）和腺癌（P<0.075）发生率升高。试验中雌性大鼠和小鼠乳腺肿瘤的发生可能与盐酸坦洛新所致的催乳激素水平升高有关。

可不必停药，不用做特殊处理，症状会自行消失。

1.注意不要嚼碎服用，应整个吞服。2.体位性低血压、冠心病患者应慎重使用。3.肾功能不全患者应视Ccr情况慎用或禁用。

如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

1.吲哚美辛或其他非甾体抗炎药物与本品同用可减弱降压作用。可能由于抑制肾前列腺素合成和（或）引起水、钠潴留。2.西咪替丁可轻度增加多沙唑嗪血药浓度和半衰期，但其临床意义不详。3.其他降压药与本品同用时降压作用增强，需调整剂量。4.雌激素与本品合用时由于体液潴留而增高血压。5.拟交感胺类与本品合用可使前者升压作用与后者降压作用均减弱。6.人体外血浆研究表明，多沙唑嗪对地高辛、华法令、苯妥因、吲哚美辛的蛋白结合率无影响。