功能主治：适用于治疗阴茎勃起功能障碍（ED）。
查看说明书
药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为：枸橼酸西地那非。其化学名称为：1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸橼酸盐。分子式：C22H30N6O4S·C6H8O7分子量：666.7 |
本品主要成分为甲磺酸酚妥拉明，其化学名：3-[[（4，5-二氢-1H-咪唑-2-基）甲基]（4-甲苯基）氨基]苯酚甲磺酸盐。 |
|
| 生产企业 |
辉瑞制药有限公司 |
忻州中恒药业有限责任公司 |
|
| 批准文号 |
国药准字H20020528 |
国药准字H20000719 |
|
| 说明 | |||
| 作用与功效 |
适用于治疗阴茎勃起功能障碍（ED）。 |
用于男性勃起功能障碍。 |
|
| 用法用量 |
对大多数患者，推荐剂量为50mg，在性活动前约1小时服用；但在性活动前0.5～4... |
口服。性活动前30分钟服用，每次一片（40mg），一日用药不超过1次。根据需要及耐受程度，剂量可调整至60mg（1片半），最大推荐剂量为80mg（2片）。 |
|
| 副作用 |
头痛、潮红、消化不良、鼻塞及视觉异常等。视觉异常为轻度和一过性的，主要表现为视物色淡、光感增强或视物模糊。 |
低血压、严重动脉硬化、心脏器质性损害、肾功能不全者、胃与十二指肠溃疡患者以及对本品过敏者禁用。 |
|
| 禁忌 |
|
|
|
| 成分 |
适用于治疗阴茎勃起功能障碍（ED）。 |
用于男性勃起功能障碍。 |
|
| 药理作用 |
本品是治疗阴茎勃起功能障碍（ED）的口服药。它是西地那非的枸橼酸盐，一种对环磷酸鸟苷（CGMP）特异的5型磷酸二酯酶（PDE5）选择性抑制剂。作用机制：阴茎勃起的生理机制涉及性刺激过程中阴茎海绵体内一氧化氮（NO）的释放。NO激活鸟苷酸环化酶导致环磷酸鸟苷（CGMP）水平增高，使海绵体内平滑肌松弛，血液充盈。⒈药效学 西地那非对阴茎勃起反应的作用：西地那非（SILDENAFIL，VIAGRA，万艾可）是高度选择性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂，PDE5在阴茎海绵体中高度表达，而在其它组织中（包括血小板、血 |
本品为α肾上腺素受体阻滞剂，对α1和α2受体均有作用，可使血管扩张从而降低周围血管阻力。本品治疗男性勃起功能障碍的作用机理可能是通过扩张阴茎动脉血管，使其海绵体的血流量增加，从而改善阴茎勃起功能，使阴茎硬度增强、勃起持续时间延长。 |
|
| 注意事项 |
其他药物对西地那非的作用：体外实验：本品代谢主要通过细胞色素P450 3A4（主要途径）和2C9（次要途径），故这些同功酶的抑制剂会降低西地那非的清除。体内实验：健康志愿者同时服用本品50MG和西咪替丁（一种非特异性细胞色素P450抑制剂）800MG，导致血浆内西地那非浓度增高56%。单剂西地那非100MG与细胞色素P450 3A4的特异性抑制剂红霉素（500MG，一日两次，共5天达到稳态）合用时，西地那非的药时曲线下面积（AUC）升高182%； 单剂西地那非100MG与另一种CYP450 3A4抑制剂H |
1胃炎、精神病人、糖尿病、冠状动脉供血不足患者慎用；2服药期间，不得驾驶车、船或操作危险的机器；3请置于儿童触不到处。 |
|
