宁心宝胶囊
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药品对比详情
| 药品信息 |
宁心宝胶囊
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卡托普利片
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|---|---|---|
| 类型 | 处方药 |
处方药 |
| 品牌 | 良济 |
常药 |
| 规格 | 0.25g*36粒 |
25mg*100片 |
| 剂型 | 胶囊剂 |
片剂 |
| 主要成分 | 虫草头孢菌粉。 |
本品主要成份为:卡托普利。 |
| 性状 | 本品为胶囊,内容物为黄棕色或深棕色粉末;有特殊臭味。 |
本品为白色或类白色片。 |
| 生产企业 | ||
| 批准文号 | 国药准字Z52020505 |
国药准字H32023731 |
| 作用与功效 | 本品有提高窦性心律,改善窦房结、房室传导功能,改善心脏功能的作用。用于多种心律失常,房室传导阻滞,难治性缓慢型心律失常,传导阻滞。 |
本品主要功效:1.高血压。2.心力衰竭。 |
| 用法用量 | 口服,一次2粒,一日3次或遵医嘱。 |
视病情或个体差异而定。本品宜在医师指导或监护下服用,给药剂量须遵循个体化原则,按疗效而予以调整。1.成人常用量(1)高血压,口服一次12.5mg,每日2~3次,按需要1~2周内增至50mg,每日2~3次,疗效不满意时可加用其他降压药。(2)心力衰竭,开始一次口服12.5mg每日2~。次,必要时逐渐增至50mg,每日2~2次,若需进一步加量,宜观察疗效2周后再考虑;对近期大量服用利尿剂,处于低钠/低血容量,而血压正常或偏低的患者,初始剂量宜用6.25mg每日3次,以后通过测试逐步增加至常用量.2. 小儿常用量降压与治疗心力衰竭,均开始按体重0.3mg/kg,每日2次,必要时,每隔8~24小时增加0.3mg/kg,求得最低有效量。 |
| 不良反应 | 尚不明确。 |
1.较常见的有:(1)皮疹,可能伴有瘙痒和发热,常发生于治疗4周内,呈斑丘疹或荨麻疹,减量﹑停药或给抗组胺药后消失,7%~10%伴嗜酸性细胞增多或抗核抗体阳性。(2)心悸,心动过速,胸痛。(3)咳嗽。(4)味觉迟钝。2.较少见的有:(1)蛋白尿,常发生于治疗开始8个月内,其中1/4出现肾病综合症,但蛋白尿在6个月内渐减少,疗程不受影响。(2)眩晕﹑头痛﹑昏厥。由低血压引起,尤其在缺钠或血容量不足时。(3)血管性水肿,见于面部及手脚。(4)心率快而不齐。(5)面部潮红或苍白。3.少见的有:白细胞与粒细胞减少,有发热﹑寒战,白细胞减少与剂量相关,治疗开始后3~12周出现,以10~30天最显著,停药后持续2周。 |
| 禁忌 | 对本品过敏者禁用。 |
对本品或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏者禁用。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 尚不明确。 |
1. 本品能通过胎盘,可危害胎儿,检出怀孕应立即停用本品。2. 本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊。 |
| 儿童用药 | 尚不明确。 |
曾有报告本品用于婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于其他降压治疗无效者。 |
| 老人用药 | 尚不明确。 |
老年人对降压作用敏感,应用本品须酌减剂量。 |
| 药理作用 | 1.本品为麦角菌科真菌冬虫夏草菌人工培养制成的口服胶囊剂,有镇静催眠,保护心律等作用。化学成分分析证明,本品含有17种氨基酸,10种微量元素及D-甘露醇,麦解甾醇等。2.药理研究表明,经深层发酵所得菌体,对动物中枢神经系统有明显的镇静催眠作用,能显著延长戊巴比妥钠动物的睡眠时间。腹腔注射虫草菌体热水浸液,对实验动物有明显的耐缺氧作用。虫草水煎液对单核吞噬细胞的吞噬功能有一定的促进作用。对乌头碱所致的心律失常也具有保护作用。 |
1.本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使血管紧张素I不能转换为血管紧张素II,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留。2.本品还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。3.对心力衰竭患者,本品也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力,增加心输出量及运动耐受时间。 |
| 注意事项 | 1.宁心宝胶囊需一周后起效,故不宜用于危及生命的严重心律失常、孕妇及过敏体质者。2.药品性状发生改变时禁止使用。3.请将此药品放在儿童不能接触的地方。 |
1.胃中食物可使本品吸收减少20%~40%,故宜在餐前1小时服药。2.本品可使血尿素氮﹑肌酐浓度增高,常为暂时性,在有肾病或长期严重高血压而血压迅速下降后易出现,偶有血清肝脏酶增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾。3.下列情况慎用本品:(1)自身免疫性疾病如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多。(2)骨髓抑制。(3)脑动脉或冠状动脉供血不足,可因血压降低而缺血加剧。(4)血钾过高。(5)肾功能障碍而致血钾增高,白细胞及粒细胞减少,并使本品潴留。(6)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少。(7)严格饮食限制钠盐或进行透析者,此时首剂本品可能发生突然而严重的低血压。4.用本品期间随访检查(1)白细胞计数及分类计数,最初2个月每2周一次,此后定期检查,有感染迹象时随即检查。(2)尿蛋白检查每月一次。5.肾功能差者应采用小剂量或减少给药次数,缓慢递增;若须同时用利尿药,建议用呋塞米而不用噻嗪类,血尿素氮和肌酐增高时,将本品减量或同时停用利尿剂。6.用本品时蛋白尿若渐增多,暂停本品或减少用量。7.用本品时若白细胞计数过低,暂停用本品,可以恢复。8.用本品时出现血管神经水肿,应停用本品,迅速皮下注射1∶1000肾上腺素0.3~0.5ml。9.本品可引起尿丙酮检查假阳性。 |
| 药物相互作用 | 如正在服用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 |
1.与利尿药同用使降压作用增高,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量.本品开始用小剂量,逐渐调整剂量.2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始.3.与潴钾药物如螺内酯﹑氨苯蝶啶﹑阿米洛利同用可能引起血钾过高.4.与内源性前列腺素合成抑制剂如吲哚美辛同用,将使本品降压作用减弱.5.与其他降压药合用,降压作用加强;与影响交感神经活性的药物(神经节阻滞剂或肾上腺能神经阻滞剂)以及β阻滞剂合用都会引起降压作用加强,应予警惕.6.与锂剂联合,可能使血清锂水平升高而出现毒性. |