来曲唑片对比去甲斑蝥素片

处方药

处方药

5mg*60片

片剂

本品主要成份为来曲唑。

本品主要成份为去甲斑蝥素

浙江海正药业股份有限公司

国药控股星鲨制药(厦门)有限公司

国药准字H20133109

国药准字H35021299

对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性或受体状态不明。对已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性或受体状态不明。治疗绝经后、雌激素受体阳性孕激素受体阳性或受体状态不明的晚期乳腺癌患者，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。

用于各种肿瘤如：肝癌、食管癌 、胃癌 ，贲门癌、及白细胞低下症，肝炎、肝硬变、乙型肝炎病毒携带者。亦可作为术前用药或用于联合化疗中。

本品的推荐剂量为2.5mg，每日一次。其余详见说明书。

1.口服。一次1～3片,一日2次。2.由小剂量开始逐渐增量,晚期患者可用较高剂量,儿童酌减。3.疗程为一个月,一般可维持3个疗程。4.本品亦可与去甲斑蝥酸钠注射液交替使用,但不宜同时联合用药。

本品在所有晚期乳腺癌患者一线治疗和二线治疗，以及早期患者辅助治疗和接受他莫昔芬标准治疗后的后续强化辅助治疗试验中都显示良好的安全性。约75%接受辅助治疗(本品和他莫昔芬对照组，中位治疗持续时间60个月)、80%接受后续强化辅助治疗的患者(本品和安慰剂对照组，中位治疗持续时间60个月)和三分之一接受本品治疗的晚期转移以及新辅助治疗患者发生不良反应。临床研究中观察到的不良反应均为轻度到中度。大多数不良反应是由雌激素缺乏所致。详见说明书。

部分病人可出现恶心﹑呕吐﹑头晕等症状，停药﹑减量或对症 处理可自行消失。

心肾功能不全及孕妇应忌用。

孕妇应忌用。

儿童用量酌减，一般为成人量的25％～50％，可在医生指导下应用。

尚不明确

1.本品应用于绝经后妇女，如孕妇需使用本品，应注意本品对胎儿的潜在危险（动物实验证明本品具有胚胎毒性）。 2.少数患者出现肝脏生化指标异常，而与肝转移无关。 3.特殊的群体： 少儿、老人和人种： 在研究群体中（成人35岁至80岁以上），年龄不同未见药物动力学参数变化。 来曲唑药代动力学在成人与儿童间的差别尚未研究。人种间的药代动力学差异也未研究。 肾功能不全者： 对肾功能不同的志愿者（24小时排除肌氨酸9～116ml/min）的研究，服用2.5mg单剂量来曲唑，肾功能的不同并未对药代动力学参数产生影响。另外，347例晚期乳腺癌病人，约半数服用2.5mg来曲唑，半数服用0.5mg来曲唑，肾功能损伤（肌氨酸酐排量：20～50ml/min）并不影响来曲唑的血药浓度。 肝功能不全者： 对不同程度的肝功能障碍受试者（如肝硬化、Child-Pugh-Classification A and B）进行的调查研究表明，中等肝功能障碍受试者的AUC比正常受试者高37%，但仍在无功能损伤受试者的AUC范围之中。患者严重肝损伤的病人（Child-Pugh-Classification）尚未研究（见剂量和服法

1.胃肠道反应有恶心、呕吐。 2.对泌尿系统有刺激症状，并有阵发性心动过速、手指及面部麻木等。 3.心肾功能不全及孕妇应忌用。 4.服药期间要多饮绿茶或开水。

用西咪替丁进行的药物动力学相互作用研究表明西咪替丁对来曲唑药物动力学没有显著的临床影响。用华法林进行的相互作用研究表明来曲唑对华法林药代动力学没有显著的临床影响。尚未有来曲唑与其他抗癌药物合用的临床经验。

本品亦可与去甲斑蝥酸钠注射液交替使用,但不宜同时联合用药。