司莫司汀胶囊对比川黄口服液

处方药

处方药

升和

50mg*5粒

10ml*10支

胶囊剂

合剂

1-(2-氯乙基)-3-(4-甲基环己基)-1-亚硝脲

丹参、党参、制何首乌、枸杞子、杜仲、川芎、黄芪、当归。

本品为深棕色液体；气特异，味微苦、微涩。

浙江瑞新药业股份有限公司

四川升和药业股份有限公司

国药准字H33020804

国药准字Z20025021

本品脂溶性强，可通过血脑屏障，进入脑脊液，常用于脑原发肿瘤及转移瘤。与其它药物合用可治疗恶性淋巴瘤，胃癌，大肠癌，黑色素瘤。

益气养血，滋肝补肾，活血化瘀。能改善气血两虚，肝肾不足所致的神疲乏力，头晕目眩，腰膝酸软等症。对免疫功能低下、放化疗后白细胞减少及高脂血症等有辅助治疗作用。

口服100～200mg/m2，顿服，每6～8周一次，睡前与止吐剂、安眠药同服。

口服，一次10ml，一日3次。

骨髓抑制，呈延迟性反应，有累计毒性。白细胞或血小板减少最低点出现在4～6周，一般持续5～10天，个别可持续数周，一般6～8周可恢复；服药后可有胃肠道反应；肝肾功因与较高浓度药物接触，可影响器官功能；乏力，轻度脱发；偶见全身皮疹，可抑制睾丸与卵巢功能，引起闭经及镜子缺乏。

尚不明确。

对本药过敏的病人。

体内有出血症者忌服。

孕妇及哺乳期妇女应禁用。

孕妇慎用。

口服100～200mg/m2，顿服，每6～8周重复。

尚不明确。

尚不明确

尚不明确。

本品为细胞周期非特异性药物，对处于G1-S边界，或S早期的细胞最敏感，对G2期也有抑制作用。本品进入体内后其分子从氨甲酰胺键处断裂为两部分，一为氯乙胺部分，将氯解离形成乙烯碳正离子，发挥烃化作用，使DNA链断裂，RNA及蛋白质受到烃化，这与抗肿瘤作用有关；另一部分为氨甲酰基部分变为异氰酸酯，或再转化为氨甲酸，以发挥氨甲酰化作用，主要与蛋白质特别是其中的赖氨酸末端的氨基等反应，这主要与骨髓毒性作用有关，氨甲酰化还破坏一些酶蛋白使DNA被破坏后难以修复，这有助于抗癌作用。本品与其它烷化剂并无交叉耐药性。

1.党参、黄芪具有促进病人和正常人淋巴细胞增殖，增强人体细胞的免疫功能，有提高人体免疫功能的作用;2.当归具有抗贫血、抗炎、抗菌、抗过敏，促进非特异性免疫功能等作用。

骨髓抑制、感染、肝肾功能不全者慎用；用药期间应密切注意血象、血尿素氮、尿酸、肌酐清除率、血胆红素、转氨酶的变化、肺功能。老年人易有肾功能减退，可影响排泄，应慎用。本品可抑制身体免疫机制，使疫苗接种不能激发身体抗体产生。用药结束后三个月内不宜接种活疫苗。预防感染，注意口腔卫生。

1.孕妇慎用；2.体内有出血症者忌服；3.如有少量沉淀，摇匀后服用。

选用本品进行化疗时应避免同时联合其它对骨髓抑制较强的药物。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。