乌苯美司胶囊
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药品对比详情
| 药品信息 |
乌苯美司胶囊
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川黄口服液
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| 类型 | 处方药 |
处方药 |
| 品牌 | 升和 |
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| 规格 | 10ml*10支 |
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| 剂型 | 合剂 |
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| 主要成分 | 本品主要成粉为乌苯美司。化学名称: N-1(2S.3R)-4-苯基-3- 氨基-2-段基丁战】-L- 亮氨酸。 |
丹参、党参、制何首乌、枸杞子、杜仲、川芎、黄芪、当归。 |
| 性状 | 本品为深棕色液体;气特异,味微苦、微涩。 |
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| 生产企业 | ||
| 批准文号 | 国药准字H20174109 |
国药准字Z20025021 |
| 作用与功效 | 本品可增强免疫功能,用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗,老年性免疫功能缺陷等。可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干细胞移植后,以及其它实体瘤患者。 |
益气养血,滋肝补肾,活血化瘀。能改善气血两虚,肝肾不足所致的神疲乏力,头晕目眩,腰膝酸软等症。对免疫功能低下、放化疗后白细胞减少及高脂血症等有辅助治疗作用。 |
| 用法用量 | 成人,一日30mg,1次(早晨空腹口服)或分3次口服;儿童酌减,或遵医嘱。如症状缓解,可每周服用2~3次。 |
口服,一次10ml,一日3次。 |
| 不良反应 | 偶有皮疹、瘙痒、头痛、面部浮肿和一些消化道反应,如恶心、呕吐、腹泻、软便。个别服用者可出现转氨酶【AST (GOT) .ALT(GPT)】升高。均属轻度,一般在口服过程中或停药后消失。 日本对2164例用药者(上市前考察939例,上市后考察1225例 )的不良反应进行统计,本品的不良反应及临床实验室检查值异常的发生率约为4.2%,不良反应发生率仅为2.3%,主要为肝功能损害异常 [AST (GOTI . ALT(GPT)]上升约1.8%.皮肤异常(出疹、发红、瘙痒感等)约为1.3%,消化道异常(恶心、呕吐、食欲不振等)约为0.9%。 不足0.1~5% 不足0.1% 肝脏 AST (GOT)上升 、ALT(GPT)上升 皮肤 出疹、发红、瘙痒 感 脱毛 消化器官 恶心、呕吐、食欲不振 腹部饱胀感、 腹泻 精神神经系统 头痛 颤抖感 、麻痹感 其他 口腔异样感 浮肿 |
尚不明确。 |
| 禁忌 | 体内有出血症者忌服。 |
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| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 孕妇慎用。 |
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| 儿童用药 | 尚不明确。 |
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| 老人用药 | 尚不明确。 |
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| 药理作用 | 1.党参、黄芪具有促进病人和正常人淋巴细胞增殖,增强人体细胞的免疫功能,有提高人体免疫功能的作用;2.当归具有抗贫血、抗炎、抗菌、抗过敏,促进非特异性免疫功能等作用。 |
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| 注意事项 | 1. 孕妇及哺乳期妇女慎用;2. 过敏体质者慎用;3. 肝肾功能不全者慎用;4. 用药期间应定期检查血象及肝肾功能;5. 如出现严重不良反应,应立即停药并就医。 |
1.孕妇慎用;2.体内有出血症者忌服;3.如有少量沉淀,摇匀后服用。 |
| 药物相互作用 | 尚未明确。 |
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 |