肌苷片对比注射用头孢唑林钠

OTC甲类

处方药

200mg*100片

按C14H14N8O4S3计算1.0g

片剂

注射剂

本品主要成份为肌苷。

本品主要成分头孢唑林钠。

本品为白色片或糖衣片。

广州白云山光华制药股份有限公司

南昌立健药业有限公司

国药准字H44020044

国药准字H36021058

用于急、慢性肝炎的辅助治疗。

1.本品适用于治疗敏感细菌所致的中耳炎﹑支气管炎﹑肺炎等呼吸道感染﹑尿路感染﹑皮肤软组织感染﹑骨和关节感染﹑败血症﹑感染性心内膜炎﹑肝胆系统感染及眼﹑耳﹑鼻﹑喉科等感染。|2.本品也可作为外科手术前的预防用药。

口服:1.成人每次1-3片,每日3次。2.小儿每0.5-1片,每日3次。3.必要时剂量可加倍(如肝病)。

静脉缓慢推注﹑静脉滴注或肌内注射：|1.成人：|(1)常用剂量，一次0.5～1g，一日2～4次，严重感染可增加至一日6g，分2～4次静脉给予。|(2) 预防外科手术后感染时，一般为术前0.5～1小时肌注或静脉给药1g，手术时间超过6小时者术中加用0.5～1g，术后每6～8小时0.5～1g，至手术后24小时止。|(3)肾功能减退者的肌酐清除率大于50ml/分时，仍可按正常剂量给药。肌酐清除率为20～50ml/分时，每8小时0.5g;肌酐清除率为11～34ml/分时，每12小时0.25g;肌酐清除率小于10ml/分时，每18～24小时0.25g。|(4)所有不同程度肾功能减退者的首次剂量为0.5g。|2.小儿肾功能减退者应用头孢唑林时，先给予12.5mg/kg，继以维持量，肌酐清除率在70ml/分以上时，仍可按正常剂量给予;肌酐清除率为40～70ml/分时，每12小时按体重12.5～30mg/kg;肌酐清除率为20～40ml/分时，每12小时按体重3.1～12.5mg/kg;肌酐清除率为5～20ml/分时，每24小时按体重2.5～10mg/kg。|3.儿童常用剂量：一日50～100mg/kg，分2～3次给药。

偶见胃部不适。

1.本品的不良反应发生率低。|2.静脉注射发生的血栓性静脉炎和肌内注射区疼痛均较头孢噻吩少而轻。|3.药疹发生率为1.1%,嗜酸粒细胞增高的发生率为1.7%,偶有药物热。|4.个别病人可出现暂时性血清氨基转移酶、碱性磷酸酶升高。|5.肾功能减退病人应用高剂量(每日12g)的本品时可出现脑病反应。|6.白念珠菌二重感染偶见。

1.肝肾功能损害、严重高血压、凝血功能障碍伴有出血倾向、活动性溃疡、外伤、先兆流产、近斯手术者禁用。2.妊娠期禁用。3.老年人或月经期应慎用。4.各种原因的维生素K缺乏症和脑脊髓、眼科手术及孕妇等。

对头孢菌素过敏者及有青霉素过敏性休克或即刻反应史者禁用本品。

孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。

本品乳汁中含量低,但哺乳期妇女用药时仍宜暂停哺乳。

应按个体所需调整剂量。

早产儿及1个月以下的新生儿不推荐应用本品。

老年人应慎用，且用量应适当减少并个体化。

本品在老年人中t1/2较年轻人明显延长，应按肾功能适当减量或延长给药间期。

肌苷在体内参与细胞能量代谢和蛋白质合成，提高相关代谢酶的活性，改善肝脏功能，促进受损肝脏的恢复。

1、静脉注射发生的血栓性静脉炎和肌内注射区疼痛均较头孢噻吩少而轻。2、药疹发生率为1.1%，嗜酸粒细胞增高的发生率为1.7%，偶有药物热。3、个别病人可出现暂时性血清氨基转移酶、碱性磷酸酶升高。4、肾功能减退病人应用高剂量(每日12g)的本品时可出现脑病反应。5、白念珠菌二重感染偶见。

1.本品为肝病辅助治疗药，第一次使用本品前应咨询医师。治疗期间应定期到医院检查。2.孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。3.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。4.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。5.本品性状发生改变时禁止使用。6.请将本品放在儿童不能接触的地方。7.儿童必须在成人监护下使用。8.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

1.对青霉素过敏或过敏体质者慎用。|2.约1%的用药患者可出现直接和间接Coombs试验阳性及尿糖假阳性反应(硫酸铜法)。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

1.本品与下列药物有配伍禁忌,不可同瓶滴注:硫酸阿米卡星﹑硫酸卡那霉素﹑盐酸金霉素﹑盐酸土霉素﹑盐酸四环素﹑葡萄糖酸红霉素﹑硫酸多粘菌素B﹑粘菌素甲磺酸钠,戊巴比妥﹑葡萄糖酸钙﹑葡萄糖酸钙。|2.本品与庆大霉素或阿米卡星联合应用,在体外能增强抗菌作用。|3.本品与强利尿药合用有增加肾毒性的可能,与氨基糖苷抗生素合用可能增加后者的肾毒性。|4.丙磺舒可使本品血药浓度提高,血半衰期延长。