乌苯美司胶囊对比点舌丸

3图 乌苯美司胶囊

乌苯美司胶囊

处方药 非医保

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乌苯美司胶囊
乌苯美司胶囊
乌苯美司胶囊

药品对比详情

药品信息 乌苯美司胶囊 乌苯美司胶囊 点舌丸 点舌丸
类型

处方药

处方药

品牌

朗致

规格

0.125g*36丸(瓶)

剂型

丸剂(水丸)

主要成分

本品主要成粉为乌苯美司。化学名称: N-1(2S.3R)-4-苯基-3- 氨基-2-段基丁战】-L- 亮氨酸。

西红花、红花、雄黄、蟾酥(制)、乳香(制)、没药(制)、血竭、沉香、硼砂、蒲公英、大黄、葶苈子、穿山甲(制)、人工牛黄、人工麝香、珍珠、熊 胆、蜈蚣、金银花、朱砂、冰片。

性状

本品为朱红色的包衣水丸,除去包衣后,显深黄色至黄棕色;味苦凉、微麻舌。

生产企业

成都苑东生物制药股份有限公司

朗致集团双人药业有限公司

批准文号

国药准字H20174109

国药准字Z14021763

作用与功效

本品可增强免疫功能,用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗,老年性免疫功能缺陷等。可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干细胞移植后,以及其它实体瘤患者。

清热解毒,消肿止痛。用于各种疮疡初起,无名肿毒,疔疮发背,乳痈肿痛等症。

用法用量

成人,一日30mg,1次(早晨空腹口服)或分3次口服;儿童酌减,或遵医嘱。如症状缓解,可每周服用2~3次。

口服,一次2丸,一日3次,小儿酌减。

不良反应

偶有皮疹、瘙痒、头痛、面部浮肿和一些消化道反应,如恶心、呕吐、腹泻、软便。个别服用者可出现转氨酶【AST (GOT) .ALT(GPT)】升高。均属轻度,一般在口服过程中或停药后消失。 日本对2164例用药者(上市前考察939例,上市后考察1225例 )的不良反应进行统计,本品的不良反应及临床实验室检查值异常的发生率约为4.2%,不良反应发生率仅为2.3%,主要为肝功能损害异常 [AST (GOTI . ALT(GPT)]上升约1.8%.皮肤异常(出疹、发红、瘙痒感等)约为1.3%,消化道异常(恶心、呕吐、食欲不振等)约为0.9%。 不足0.1~5% 不足0.1% 肝脏 AST (GOT)上升 、ALT(GPT)上升 皮肤 出疹、发红、瘙痒 感 脱毛 消化器官 恶心、呕吐、食欲不振 腹部饱胀感、 腹泻 精神神经系统 头痛 颤抖感 、麻痹感 其他 口腔异样感 浮肿

尚不明确。

禁忌

孕妇忌服。

孕妇及哺乳期妇女用药

孕妇忌服。

儿童用药

尚不明确。

老人用药

尚不明确。

药理作用

1.增强免疫功能:本品能显著增加小鼠免疫器官的重量,提高腹腔巨噬细胞的吞噬功能,促进溶血素形成;这种增强作用不仅在动物正常生理状态下存在,而且对应用免疫抑制剂后以及在荷瘤小鼠身上亦有明显增强作用。其抗癌作用有可能是通过促进机体免疫功能,特别是激活巨噬细胞而实现。2.IL-2/LAK细胞与本品联合应用有抑瘤作用:IL-2/LAK细胞与本品联合应用对小鼠S肉瘤具有显著疗效,其作用机理除本品具有清热解毒,散瘀消肿,IL-2/LAK细胞杀伤瘤细胞外,和IL-2与本品联合应用后改善荷瘤小鼠体质状况和增强荷瘤小鼠NK细胞活性、巨噬细胞吞噬功能及红细胞免疫功能有关.3.本品能显著延长其生存时间及脾细胞移植后生存时间;可提高L7212白血病小鼠正常的CFU-GM数量;可使L7212白血病小鼠非整倍体数明显减少,正常核型增加。4.病理学观察:通过光镜、电镜及组织化学染色观察发现,本品对小鼠实验性白血病模型有明显的治疗作用,能抑制白血病细胞生长及其对机体各部位的浸润;本品对机体正常组织细胞无毒害作用,能提高病理状态下白血病小鼠的酶活性,提示本品有提高白血病小鼠细胞免疫功能的作用。5.免疫学研究:本品可提高正常615小鼠分泌IL-2、IFNγ水平,进而提高正常小鼠的免疫功能状态;可降低L7212白血病小鼠白血病细胞异常分泌的IL-1水平,从而抑制白血病细胞的生长;可调控白血病小鼠IL-2、IFNγ、TNFα等细胞因子的分泌达正常水平,并提高NK细胞的杀伤活性。

注意事项

1. 孕妇及哺乳期妇女慎用;2. 过敏体质者慎用;3. 肝肾功能不全者慎用;4. 用药期间应定期检查血象及肝肾功能;5. 如出现严重不良反应,应立即停药并就医。

尚不明确。

药物相互作用

尚未明确。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

药品纠错&商务合作联系电话:

18296111718(黄)

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