盐酸昂丹司琼片对比点舌丸

处方药

处方药

朗致

0.125g*36丸（瓶）

丸剂(水丸)

本品主要成份为盐酸昂丹司琼。 化学名称：2,3-二氢-9-甲基-3-[（2-甲基咪唑-1-基）甲基]-4（1H）-咔唑酮盐酸盐二水合物。

西红花、红花、雄黄、蟾酥(制)、乳香(制)、没药（制）、血竭、沉香、硼砂、蒲公英、大黄、葶苈子、穿山甲（制）、人工牛黄、人工麝香、珍珠、熊 胆、蜈蚣、金银花、朱砂、冰片。

本品为朱红色的包衣水丸，除去包衣后，显深黄色至黄棕色；味苦凉、微麻舌。

福安药业集团宁波天衡制药有限公司

朗致集团双人药业有限公司

国药准字H10960146

国药准字Z14021763

止吐药。用于：细胞毒性药物化疗和放射治疗引起的恶心呕吐；预防和治疗手术后的恶心呕吐。

清热解毒，消肿止痛。用于各种疮疡初起，无名肿毒，疔疮发背，乳痈肿痛等症。

1．对于高度催吐的化疗药引起的呕吐:化疗前15分钟、化疗后4小时、8小时各静脉注射昂丹司琼注射液8mg，停止化疗以后每8～12小时口服昂丹司琼片8mg(2片)，连用5天。2．对催吐程度不太强的化疗药引起的呕吐:化疗前15分钟静脉注射昂丹司琼注射液8mg，以后每8～12小时口服昂丹司琼片8mg(2片)，连用5天。3．对于放射治疗引起的呕吐:首剂须于放疗前1～2小时口服片剂8mg(2片)，以后每8小时口服8mg(2片)，疗程视放疗的疗程而定。4．对于预防手术后的恶心呕吐:在麻醉前1小时口服片剂8mg(2片)，随后每隔8小时口服片剂8mg(2片)两次。

口服，一次2丸，一日3次，小儿酌减。

可有头痛、腹部不适、便秘、口干、皮疹、偶见支气管哮喘或过敏反应、短暂性无症状转氨酶增加。上述反应轻微，无须特殊处理。个别患者有癫痫发作。并有胸痛、心律不齐、低血压及心动过缓的罕见报告。

尚不明确。

孕妇忌服。

孕妇忌服。

尚不明确。

尚不明确。

1.增强免疫功能:本品能显著增加小鼠免疫器官的重量，提高腹腔巨噬细胞的吞噬功能，促进溶血素形成；这种增强作用不仅在动物正常生理状态下存在，而且对应用免疫抑制剂后以及在荷瘤小鼠身上亦有明显增强作用。其抗癌作用有可能是通过促进机体免疫功能，特别是激活巨噬细胞而实现。2.IL-2/LAK细胞与本品联合应用有抑瘤作用：IL-2/LAK细胞与本品联合应用对小鼠S肉瘤具有显著疗效,其作用机理除本品具有清热解毒,散瘀消肿,IL-2/LAK细胞杀伤瘤细胞外,和IL-2与本品联合应用后改善荷瘤小鼠体质状况和增强荷瘤小鼠NK细胞活性、巨噬细胞吞噬功能及红细胞免疫功能有关.3.本品能显著延长其生存时间及脾细胞移植后生存时间；可提高L7212白血病小鼠正常的CFU－GM数量；可使L7212白血病小鼠非整倍体数明显减少，正常核型增加。4.病理学观察：通过光镜、电镜及组织化学染色观察发现，本品对小鼠实验性白血病模型有明显的治疗作用，能抑制白血病细胞生长及其对机体各部位的浸润；本品对机体正常组织细胞无毒害作用，能提高病理状态下白血病小鼠的酶活性，提示本品有提高白血病小鼠细胞免疫功能的作用。5.免疫学研究：本品可提高正常615小鼠分泌IL－2、IFNγ水平，进而提高正常小鼠的免疫功能状态；可降低L7212白血病小鼠白血病细胞异常分泌的IL－1水平，从而抑制白血病细胞的生长；可调控白血病小鼠IL－2、IFNγ、TNFα等细胞因子的分泌达正常水平，并提高NK细胞的杀伤活性。

1.对肾脏损害患者，无需调整剂量、用药次数和用药途径。 2.对肝功能损害患者，肝功能中度或严重损害患者体内廓清本品的能力显著下降，血清半衰期也显著延长，因此，用药剂量每日不应超过8mg。 3.腹部手术后不宜使用本品，以免掩盖回肠或胃扩张症状。

尚不明确。

1.没有证据表明本品会诱导或抑制其它同时服用药物的代谢。有专门研究表明，本品与酒精、替马西泮、呋塞米、曲马多及丙泊酚无相互作用。2.对司巴丁及异喹胍代谢差的患者，对本品消除的半衰期无影响。对这类患者重复给药后，药物的暴露水平与正常人体无差异，故用药剂量和用药次数不须改变。3.与地塞米松合用可加强止吐效果。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。