来曲唑片对比点舌丸

处方药

处方药

朗致

0.125g*36丸（瓶）

丸剂(水丸)

本品主要成份为来曲唑。

西红花、红花、雄黄、蟾酥(制)、乳香(制)、没药（制）、血竭、沉香、硼砂、蒲公英、大黄、葶苈子、穿山甲（制）、人工牛黄、人工麝香、珍珠、熊 胆、蜈蚣、金银花、朱砂、冰片。

本品为朱红色的包衣水丸，除去包衣后，显深黄色至黄棕色；味苦凉、微麻舌。

浙江海正药业股份有限公司

朗致集团双人药业有限公司

国药准字H20133109

国药准字Z14021763

对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性或受体状态不明。对已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性或受体状态不明。治疗绝经后、雌激素受体阳性孕激素受体阳性或受体状态不明的晚期乳腺癌患者，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。

清热解毒，消肿止痛。用于各种疮疡初起，无名肿毒，疔疮发背，乳痈肿痛等症。

本品的推荐剂量为2.5mg，每日一次。其余详见说明书。

口服，一次2丸，一日3次，小儿酌减。

本品在所有晚期乳腺癌患者一线治疗和二线治疗，以及早期患者辅助治疗和接受他莫昔芬标准治疗后的后续强化辅助治疗试验中都显示良好的安全性。约75%接受辅助治疗(本品和他莫昔芬对照组，中位治疗持续时间60个月)、80%接受后续强化辅助治疗的患者(本品和安慰剂对照组，中位治疗持续时间60个月)和三分之一接受本品治疗的晚期转移以及新辅助治疗患者发生不良反应。临床研究中观察到的不良反应均为轻度到中度。大多数不良反应是由雌激素缺乏所致。详见说明书。

尚不明确。

孕妇忌服。

孕妇忌服。

尚不明确。

尚不明确。

1.增强免疫功能:本品能显著增加小鼠免疫器官的重量，提高腹腔巨噬细胞的吞噬功能，促进溶血素形成；这种增强作用不仅在动物正常生理状态下存在，而且对应用免疫抑制剂后以及在荷瘤小鼠身上亦有明显增强作用。其抗癌作用有可能是通过促进机体免疫功能，特别是激活巨噬细胞而实现。2.IL-2/LAK细胞与本品联合应用有抑瘤作用：IL-2/LAK细胞与本品联合应用对小鼠S肉瘤具有显著疗效,其作用机理除本品具有清热解毒,散瘀消肿,IL-2/LAK细胞杀伤瘤细胞外,和IL-2与本品联合应用后改善荷瘤小鼠体质状况和增强荷瘤小鼠NK细胞活性、巨噬细胞吞噬功能及红细胞免疫功能有关.3.本品能显著延长其生存时间及脾细胞移植后生存时间；可提高L7212白血病小鼠正常的CFU－GM数量；可使L7212白血病小鼠非整倍体数明显减少，正常核型增加。4.病理学观察：通过光镜、电镜及组织化学染色观察发现，本品对小鼠实验性白血病模型有明显的治疗作用，能抑制白血病细胞生长及其对机体各部位的浸润；本品对机体正常组织细胞无毒害作用，能提高病理状态下白血病小鼠的酶活性，提示本品有提高白血病小鼠细胞免疫功能的作用。5.免疫学研究：本品可提高正常615小鼠分泌IL－2、IFNγ水平，进而提高正常小鼠的免疫功能状态；可降低L7212白血病小鼠白血病细胞异常分泌的IL－1水平，从而抑制白血病细胞的生长；可调控白血病小鼠IL－2、IFNγ、TNFα等细胞因子的分泌达正常水平，并提高NK细胞的杀伤活性。

1.本品应用于绝经后妇女，如孕妇需使用本品，应注意本品对胎儿的潜在危险（动物实验证明本品具有胚胎毒性）。 2.少数患者出现肝脏生化指标异常，而与肝转移无关。 3.特殊的群体： 少儿、老人和人种： 在研究群体中（成人35岁至80岁以上），年龄不同未见药物动力学参数变化。 来曲唑药代动力学在成人与儿童间的差别尚未研究。人种间的药代动力学差异也未研究。 肾功能不全者： 对肾功能不同的志愿者（24小时排除肌氨酸9～116ml/min）的研究，服用2.5mg单剂量来曲唑，肾功能的不同并未对药代动力学参数产生影响。另外，347例晚期乳腺癌病人，约半数服用2.5mg来曲唑，半数服用0.5mg来曲唑，肾功能损伤（肌氨酸酐排量：20～50ml/min）并不影响来曲唑的血药浓度。 肝功能不全者： 对不同程度的肝功能障碍受试者（如肝硬化、Child-Pugh-Classification A and B）进行的调查研究表明，中等肝功能障碍受试者的AUC比正常受试者高37%，但仍在无功能损伤受试者的AUC范围之中。患者严重肝损伤的病人（Child-Pugh-Classification）尚未研究（见剂量和服法

尚不明确。

用西咪替丁进行的药物动力学相互作用研究表明西咪替丁对来曲唑药物动力学没有显著的临床影响。用华法林进行的相互作用研究表明来曲唑对华法林药代动力学没有显著的临床影响。尚未有来曲唑与其他抗癌药物合用的临床经验。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。