头孢呋辛酯片对比头孢泊肟酯片

1图 头孢呋辛酯片

头孢呋辛酯片

处方药 医保甲类

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头孢呋辛酯片

药品对比详情

药品信息 头孢呋辛酯片 头孢呋辛酯片 头孢泊肟酯片 头孢泊肟酯片
类型

处方药

处方药

品牌

欧意

规格

0.25g*12片

100mg*6片

剂型

片剂

片剂

主要成分

本品主要成份为头孢呋辛酯。

本品主要成份是头孢泊肟酯。

性状

本品为薄膜衣片,除去包衣后显类白色。

本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或者类白色。

生产企业

石药集团欧意药业有限公司

浙江巨泰药业有限公司

批准文号

国药准字H20094023

国药准字H20050147

作用与功效

用于敏感细菌造成的感染的治疗。1.下呼吸道感染:如急性支气管炎及慢性支气管炎急性发作和肺炎。2.上呼吸道感染:包括耳、鼻、咽喉感染,如中耳炎、鼻窦炎、扁桃体炎及咽炎。3.皮肤及软组织感染:如疖病,脓皮病和脓疱病。4.淋病:急性无并发症的淋球菌性尿道炎和子宫颈炎。

本品为适用于敏感菌引起的下列感染:1.上呼吸道感染:例如:耳、鼻和喉部感染,包括急性中耳炎、鼻窦炎、扁桃体炎和咽喉炎等。2.下呼吸道感染:例如:社区获得性肺炎、慢性支气管炎急性发作。3.单纯性泌尿道感染:例如:膀胱炎。4.单纯性皮肤和皮肤软组织感染:毛囊炎(包括脓性痤疮)、疖、蟾、丹毒、蜂窝织炎、淋巴管(结)炎、化脓性甲沟炎、皮下脓肿、汗腺炎、簇状痤疮、皮脂腺囊肿合并感染。5.急性单纯性淋球菌性尿道炎和子宫颈炎,由奈瑟氏淋球菌引起的肛周炎。

用法用量

口服。1.成人:一般 一日0.5g;下呼吸道感染患者:一日1g;单纯性下尿路感染患者:一日0.2.g。均分2次服用。单纯性淋球菌尿道炎单剂疗法剂量为1g。2.5~12岁小儿:急性咽炎或急性扁桃体炎:按体重一日20mg/kg,分2次服用,一日不超过0.5g;急性中耳炎﹑脓疱病:按体重一日30mg/kg,分2次服用,一日不超过1g。

用法:口服,本品宜饭后服用. 用量: 成人 上呼吸道感染包括急性中耳炎,鼻窦炎,扁桃体炎和咽喉炎等; 一次0.1g(1片),每12小时1次,疗程5-10天. 下呼吸道感染: 1.慢性支气管炎急性发作: 一次0.2g (2片),每12小时1次,疗程10天. 2.急性社区获得性肺炎: 一次0.2g (2片),每12小时1次,疗程14天 单纯性泌尿道感染, 一次0.1g (1片),每12小时1次,疗程7天 急性单纯性淋病: 单剂0.2g(2片) 皮肤和皮肤软组织感染: 一次0.4g(4片),每12小时1次,疗程7-14天 儿童 急性中耳炎: 每日剂量10mg/kg,一次5mg/kg,每12小时一次,疗程10天.每日最大剂量不超过0.4g 扁桃体炎,鼻窦炎: 每日剂量10mg/kg,一次5mg/kg,每12小时一次,疗程5-10天.每日最大剂量不超过0.2g.

不良反应

1.呋塞米、依他尼酸、布美他尼等强利尿药,卡氮芥、链佐星等抗肿瘤药及氨基糖苷类抗生素等肾毒性药物与本品合用有增加肾毒性的可能。 2.克拉维酸可增强西力欣(头孢呋辛酯片)对某些因产生β内酰胺酶而对本品耐药的革兰阴性杆菌的抗菌活性。 3.西力欣(头孢呋辛酯片)与丙磺舒合用可使本品的药-时曲线下面积值(AUC值)增加约50%。 4.西力欣(头孢呋辛酯片)与抗酸药合用可减少本品的吸收。

文献报道,使用该品治疗可能会发生以下的不良反应: 1.胃肠道反应:有时出现恶心、呕吐、腹泻、软便、胃痛、腹痛、食欲不振或胃部不适感,偶见便秘等。 2.过敏症:如出现皮疹、荨麻疹、红斑、瘙痒、发热、淋巴结肿胀或关节痛时应停药并适当处理。 3.血液:有时出现嗜酸粒细胞增多、血小板减少,偶见粒细胞减少。 4.肝脏:有时出现AST、ALT、ALP、LDH等上升。 5.肾脏:有时出现BUN、Cr上升。 6.菌群交替症:偶见口腔炎、念珠菌症。 7.维生素缺乏症:偶见维生素K缺乏症状(低凝血酶原血症、出血倾向等)、维生素B群缺乏症状(舌炎、口腔炎、食欲不振、神经炎等)。 8.其他:偶见眩晕、头痛、浮肿。

禁忌

对头孢菌素类抗生素过敏的患者禁用。

1.对青酶素或β-内酰胺类抗菌素过敏的患者禁用。2.对头孢泊肟过敏的患者禁用。

孕妇及哺乳期妇女用药

1.动物实验中未发现对胎儿的有害证据,但在人类研究中缺乏足够的资料,因此仅在有明确指征时,孕妇方可慎用本品。2.本品可经乳汁排泄,故哺乳期妇女应慎用或暂停哺乳。

虽然没有实验证据显示头孢泊肟酯影响胚胎形成或致畸,但犹如所有药物一样,在妊娠的前几个月中应小心用药,头孢泊肟酯可从人乳汁中分泌,为避免哺乳婴儿不良反应的发生,哺乳期妇女应停止哺乳或更换其它药物。

儿童用药

5岁以下小儿禁用本品,宜服用头孢呋辛酯混悬液。

小于5个月的婴儿的安全性和有效性资料尚未确立。

老人用药

老年患者(平均年龄84岁)的血清消除期可延长至3.5小时,因此应在医师指导下根据肾功能情况调整用药剂量或用药期间。

头孢泊肟酯的药代动力学参数不受年龄影响,但肾功能不全的患者的分布有所改变,清除半衰期延长1.5至2小时,血浆的清除率和肾清除率减少,因此中至重度肾功能不全的患者(肌酸酐清除率(50ml/min)可减量.0%或一日服药一次。

药理作用

本品为头孢呋辛的前体药,作用机制为抑制细菌细胞壁合成,使细菌不能繁殖。本品具有广谱抗菌作用,对化脓性链球菌、肺炎球菌、葡萄球菌、甲氧西林敏感株、卡他莫拉菌、淋球菌、流感嗜血杆菌等有强大抗菌作用,对大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、变形杆菌属等肠杆菌科细菌亦有良好作用,但绿脓杆菌及其他假单胞菌属,不动杆菌属及肠球菌属等对本品均耐药。

1.药理作用:头孢泊肟酯为口服广谱第三代头孢菌素,进入体内后经非特异性酯酶水解为头孢泊肟发挥抗菌作用,对革兰氏阳性菌和阴性菌均有效。本品的作用机理是通过抑制微生物细胞壁的生物合成而达杀菌作用。本品对β-内酰胺酶稳定,所以对青霉素和头孢菌素类耐药的许多产β-内酰胺酶的微生物对本品仍敏感。本品对某些超广谱β-内酰胺酶无效。2.毒理研究:(1)遗传毒性:体内、外的研究(包括Ames试验、染色体畸变试验、非程序DNA合成试验、有丝分裂重组、基因回复、正向基因突变试验和体内微核试验)结果均未发现本品有遗传毒性。(2)生殖毒性:当大鼠经口给予本品剂量约为100mg/kg/天(以体表面积计,为人用剂量的2倍),均未见本品对动物生育力和生殖功能有任何影响。无致畸和胚胎毒性。家兔剂量达30mg/kg/天(以体表面积计,为人用剂量的1-2倍)时,也未见致畸和胚胎毒性。目前尚无充分和严格的孕妇研究资料,由于动物的试验并不能完全预测人的情况,所以,孕妇只有在确实需要时才能使用。本品尚无在分娩中使用的经验,所以,只有在确实需要时才能使用。头孢泊肟酯可在人乳汁中分泌。由于本品对哺乳的婴儿有潜在的严重反应,所以应权衡对母亲和婴儿的利弊后,再确定是中断哺乳或中断该药。(3)致癌性:尚无本品动物长期致癌性研究资料。

注意事项

1.对青霉素类有过敏反应的患者应慎用。2.使用期间或停药后如发生严重腹泻,要警惕是否出现伪膜性肠炎。3.使用本品治疗的病人,建议使用葡萄糖氧化法或已糖活化法来测定血糖。本品不会干扰肌氨酸酐的碱性苦味酸盐鉴定法。4.因本品不宜压碎后使用,应整片吞服,因此不适合年幼儿童服用。

1.被诊断为伪膜结肠炎的腹泻患者慎用。 2.过敏体质的患者慎用。 3.与其它抗生素一样,长期使用头孢泊肟酯可能会引致非敏感微生物(例如念珠菌、肠球菌、艰难梭状芽胞杆菌)过度生长,因而可能需要中断治疗。曾有因使用抗生素而出现伪膜结肠炎的报告,因而在使用抗生素期间或之后发生严重腹泻的病人应考虑这种诊断的可能。 4.应用利尿剂的病人慎用头孢泊肟酯。 5.已知头孢菌素类药物可引起Coombs’直接反应阳性。

药物相互作用

减低胃部酸度的药物,可是本品的生物利用度较在进食情况下更低,同事使饭后曾其吸收的作用减弱。

抗酸剂或H2受体拮抗剂可减少其吸收并降低其血药浓度峰值;丙磺舒可升高其血浆浓度水平。

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