盐酸特比萘芬乳膏
Novartis Consumer Health SA
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药品对比详情
| 药品信息 |
盐酸特比萘芬乳膏
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盐酸左西替利嗪分散片
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|---|---|---|
| 类型 | OTC甲类 |
处方药 |
| 品牌 | 诺华 |
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| 规格 | 1%:15g |
5mg*12片*5盒 |
| 剂型 | 乳膏剂 |
片剂(分散) |
| 主要成分 | 本品每支含主要成份盐酸特比萘芬0.2克,辅料为:白凡士林、丙二醇、吐温-80、单硬脂酸甘油酯、硬脂酸。 |
盐酸左西替利嗪。 |
| 性状 | 本品为白色乳膏。 |
本品为白色或类白色片。 |
| 生产企业 |
Novartis Consumer Health SA |
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| 批准文号 | 注册证号H20170082 |
国药准字H20061143 |
| 作用与功效 | 用于治疗手癣、足癣、体癣、股癣、花斑癣及皮肤念珠菌病等。 |
治疗下述疾病的过敏相关症状,如季节性过敏性鼻炎、常年性过敏性鼻炎、慢性特发性荨麻疹 |
| 用法用量 | 外用,一日1次,涂抹在洁净干燥的患处及其周围皮肤。并轻揉片刻。疗程1-2周。 |
口服,成人及6岁以上儿童用量为每日一次,每次1片。2-6岁儿童,每日一次,每次半片。 |
| 不良反应 | 偶见皮肤刺激如烧灼感,或过敏反应如皮疹、瘙痒等。 |
本品可能会使个别患者产生头痛、嗜睡、口干、疲倦、衰弱、腹痛等不良反应。 |
| 禁忌 | 尚不明确。 |
禁用于对本品任何成份过敏者或者对哌嗪类衍生物过敏者。禁用于肌酐清除率<10ml/分钟的肾病晚期患者。禁用于伴有特殊遗传性疾病(患有罕见的半乳糖不耐受症、原发性肠乳糖酶缺乏(Lapp lactase)或葡萄糖-乳糖吸收不良)的患者。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 左西替利嗪在动物生殖毒性研究中未见不良反应,尚无其应用于孕妇的临床资料,不推荐孕妇使用本品。左西替利嗪会从乳汁中分泌,不建议哺乳期妇女使用本品。 |
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| 儿童用药 | 2周岁以下儿童用药的安全性尚未确定。 |
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| 老人用药 | 通常老年人生理机能衰退,需慎用本品。 |
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| 药理作用 | 本品为广谱抗真菌药,能高度选择性地抑制真菌麦角鲨烯环氧化酶,阻断真菌细胞膜形成过程中的麦鲨烯环氧化反应而干扰真菌固醇的早期生物合成,从而发挥抑制和杀灭真菌的作用。 |
本品为口服选择性组胺H1受体拮抗剂。无明显抗胆碱和抗5-羟色胺的作用,中枢抑制作用较小。 |
| 注意事项 | 1.孕妇及哺乳期妇女慎用。2.避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。3.用药部位如有烧灼感、瘙痒、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。4.本品涂敷后不必包扎。5.不得用于皮肤破溃处。6.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。7.本品性状发生改变时禁止使用。8.请将本品放在儿童不能接触的地方。9.儿童必须在成人监护下使用。10.如正在使用其它药品,使用本品前请咨询医师或药师。 |
1、不建议6岁以下儿童使用本品,由于目前可使用的该产品的分散片仍无法允许调整剂量。2、虽然目前暂无研究资料,但当某些敏感的病人同时服用左西替利嗪和酒精或中枢神经系统抑制剂时可能会对其中枢神经系统产生影响。3、对驾驶或操作机器能力的影响:对照临床试验证实,左西替利嗪在推荐剂量下不会削弱人的警戒性、反应和驾驶的能力。如果患者需要驾驶、从事有潜在危险性的活动或操作机器时,切勿过量服用并考虑其对本品的反应;合并服用酒精或其他中枢神经系统抑制剂可能导致其警戒性降低和操作能力削弱。 |
| 药物相互作用 | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 |
尚无左西替利嗪与其他药物相互作用的相关研究资料,至今未有西替利嗪与其他药物相互作用的报导。 |