盐酸特比萘芬乳膏
Novartis Consumer Health SA
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药品对比详情
| 药品信息 |
盐酸特比萘芬乳膏
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盐酸左西替利嗪胶囊
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|---|---|---|
| 类型 | OTC甲类 |
处方药 |
| 品牌 | 诺华 |
九典 |
| 规格 | 1%:15g |
5mg*24粒 |
| 剂型 | 乳膏剂 |
硬胶囊剂 |
| 主要成分 | 本品每支含主要成份盐酸特比萘芬0.2克,辅料为:白凡士林、丙二醇、吐温-80、单硬脂酸甘油酯、硬脂酸。 |
本品主要成份:盐酸左旋西替利嗪。 |
| 性状 | 本品为白色乳膏。 |
本品为胶囊剂,内容物为白色或类白色颗粒或粉末。 |
| 生产企业 |
Novartis Consumer Health SA |
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| 批准文号 | 注册证号H20170082 |
国药准字H20060183 |
| 作用与功效 | 用于治疗手癣、足癣、体癣、股癣、花斑癣及皮肤念珠菌病等。 |
治疗下述疾病的过敏相关症状,如季节性过敏性鼻炎﹑常年性过敏性鼻炎﹑慢性特发性荨麻疹。 |
| 用法用量 | 外用,一日1次,涂抹在洁净干燥的患处及其周围皮肤。并轻揉片刻。疗程1-2周。 |
成人或6岁及以上儿童:每日口服1粒(5mg),空腹或餐中或餐后均可服用。 |
| 不良反应 | 偶见皮肤刺激如烧灼感,或过敏反应如皮疹、瘙痒等。 |
本品可能会使个别患者产生头痛﹑嗜睡﹑口干﹑疲倦﹑衰弱﹑腹痛等不良反应。 |
| 禁忌 | 尚不明确。 |
1.禁用于肌酐清除率<10ml/分钟的肾病晚期患者。 2.禁用于伴有特殊遗传性疾病(患有罕见的半乳糖不耐受症、原发性肠乳糖酶缺乏(Lapp lactase)或葡萄糖-乳糖吸收不良)的患者。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 左旋西替利嗪在动物生殖毒性研究中未见不良反应,尚无其应用于孕妇的临床资料,不推荐孕妇使用本品。左旋西替利嗪会从乳汁中分泌,不建议哺乳妇女使用本品。 |
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| 儿童用药 | 2周岁以下儿童用药的安全性尚未确定。 |
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| 老人用药 | 通常老年人生理机能衰退,需慎用本品。 |
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| 药理作用 | 本品为广谱抗真菌药,能高度选择性地抑制真菌麦角鲨烯环氧化酶,阻断真菌细胞膜形成过程中的麦鲨烯环氧化反应而干扰真菌固醇的早期生物合成,从而发挥抑制和杀灭真菌的作用。 |
药理作用: 本品为抗组胺制剂,无明显抗胆碱和抗5-羟色胺的作用,中枢抑制作用较小。毒理研究: 犬重复毒性研究中,无毒性反应剂量75mg/kg/天,毒性靶器官是胃肠道。左西替利嗪对妊娠大鼠的无毒性反应剂量200mg/kg,对家兔发育的无毒性反应剂量为120mg/kg。左西替利嗪可通过啮齿动物的胎... 犬重复毒性研究中,无毒性反应剂量75mg/kg/天,毒性靶器官是胃肠道。左西替利嗪对妊娠大鼠的无毒性反应剂量200mg/kg,对家兔发育的无毒性反应剂量为120mg/kg。左西替利嗪可通过啮齿动物的胎盘,通过哺乳期妇女的乳汁排泄,应避免本品用于妊娠期和哺乳期妇女。本品无致变作用,无潜在致癌性。 |
| 注意事项 | 1.孕妇及哺乳期妇女慎用。2.避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。3.用药部位如有烧灼感、瘙痒、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。4.本品涂敷后不必包扎。5.不得用于皮肤破溃处。6.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。7.本品性状发生改变时禁止使用。8.请将本品放在儿童不能接触的地方。9.儿童必须在成人监护下使用。10.如正在使用其它药品,使用本品前请咨询医师或药师。 |
1、有肝功能障碍或障碍史者慎用; 2、高空作业,驾驶或操作机器期间慎用; 3、避免与镇静剂同服; 4、酒后避免使用本品; 5、肾功能减损患者使用本品适当减量; 6、妊期及哺乳期妇女禁用本品; 7、2周岁以下儿童用药的安全性尚未确定; 8、通常老年人生理机能衰退,需慎用本品。 |
| 药物相互作用 | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 |
尚无左西替利嗪与其他药物相互作用的相关研究资料,至今未有西替利嗪与其他药物相互作用的报导。 |