甲硝唑呋喃唑酮栓
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药品对比详情
| 药品信息 |
甲硝唑呋喃唑酮栓
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巯嘌呤片
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| 类型 | 处方药 |
处方药 |
| 品牌 | ||
| 规格 | 50mg |
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| 剂型 | 片剂 |
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| 主要成分 | 明矾、乳香、冰片、呋喃唑酮、甲硝唑。 |
本品主要成份巯嘌呤。 |
| 性状 | ||
| 生产企业 | ||
| 批准文号 | 国药准字H23022664 |
国药准字H44020179 |
| 作用与功效 | 用于宫颈炎、宫颈糜烂、滴虫性阴道炎、细菌性阴道炎、霉菌性阴道炎。也可用于盆腔炎、附件炎。 |
本品适用于绒毛膜上皮癌,恶性葡萄胎,急性淋巴细胞白血病及急性非淋巴细胞白血病,慢性粒细胞白血病的急变期。 |
| 用法用量 | 阴道用药。一次1粒,隔日1次。用一次性手套将药栓置入阴道后穹隆部位,睡前用药。月... |
1 绒毛膜上皮癌:成人常用量,每日6mg~6.5mg/kg,分两次口服,以10日为一疗程,疗程间歇为3~4周。 |
| 不良反应 | 本品中呋喃唑酮及甲硝唑常导致恶心、呕吐等肠胃道反应、过敏反应(多为荨麻疹)、药物热、哮喘。也可有肺浸润、头痛、直立性低血压、低血糖等。 |
1. 较常见的为骨髓抑制:可有白细胞及血小板减少;2. 肝脏损害:可致胆汁郁积出现黄疸;3. 消化系统:恶心,呕吐,食欲减退,口腔炎,腹泻﹐但较少发生﹐可见于服药量过大的患者。4. 高尿酸血症:多见于白血病治疗初期﹐严重的可发生尿酸性肾病;5. 间质性肺炎及肺纤维化少见。 |
| 禁忌 | 已知对本品高度过敏的患者禁用。 |
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| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 本品有增加胎儿死亡及先天性畸形的危险,故孕期禁用。 |
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| 儿童用药 | 小儿常用量:每日1. 5~2. 5mg/kg或50mg/m2,一日1次或分次口服。 |
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| 老人用药 | 由于老年患者对化疗药物的耐受性差,服用本品时,需加强支持疗法,并严密观察症状﹑体征及周围血管等的动态改变。 |
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| 药理作用 | 本品中乳香具有活血、止痛、化腐、生肌的作用;明矾具有解毒杀虫、燥湿止疮、止血化腐的作用;冰片具有清热消炎,散结止痛,消肿去翳的作用。呋喃唑酮对滴虫引起的阴道感染有治疗作用;甲硝唑有灭滴虫的作用。对厌氧微生物有杀灭作用,它在人体中还原时生成的代谢物,也具有抗厌氧菌作用,抑制细菌的脱氧核糖核酸的合成,从而干扰细菌的生长、繁殖、最终导致细菌死亡。大鼠长期毒性试验结果表明:经一般行为体征观察,各剂量组、各时间、各试验例均未见异常行为体征,动物体重增长迅速,发育良好。血常规、肝功能、肾功能的检测所检各项指标组间均未见显著性差异,均在生理值范围内。系统尸解及脏器系数计算,各组均未见肉眼可见的病理改变,脏器系数各组间也未见显著性差异,均在生理值范围内,各主要脏器组织形态学检查,各试验组均未见异常组织形态。为期3周的恢复性观察亦未见异常变化。说明本品对长毒大鼠不引起延迟性毒副反应。本品经大鼠阴道给药,给药后24小时、48小时及第7天,阴道局部解剖观察及病理检查,均未见水肿、渗出、充血、炎症细胞浸润、瘀血、溃破,全身也未见异常反应,表明本品对阴道不引起刺激及病理性损伤,全身也无不良影响。 |
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| 注意事项 | 肝功能减退患者宜慎用。 |
1. 对诊断的干扰:白血病时有大量白血病细胞破坏﹐在服本品时则破坏更多﹐致使血液及尿中尿酸浓度明显增高﹐严重者可产生尿酸盐肾结石。2. 下列情况应慎用:骨髓已有显著的抑制现象﹐(白细胞减少或血小板显著降低)或出现相应的严重感染或明显的出血倾向;肝功能损害﹑胆道疾患者﹑有痛风病史﹑尿酸盐肾结石病史者;4~6周内已接受过细胞毒药物或放射治疗者。3. 用药期间应注意定期检查外周血象及肝﹑肾功能﹐每周应随访白细胞计数及分类﹑血小板计数﹑血红蛋白1~2次﹐对血细胞在短期内急骤下降者﹐应每日观察血象。 |
| 药物相互作用 | 本品中呋喃唑酮及甲硝唑可与以下药物发生相互作用。1.能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢,加强它们的作用,引起凝血酶原时间延长。2.同时应用苯妥英钠、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物,可加强本品代谢,使血药浓度下降,而苯妥英钠排泄减慢。3.同时应用西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物,可减缓本品在肝内的代谢及其排泄,延长本品的血清半衰期,应根据血药浓度测定的结果调整剂量。4.本品干扰双硫仑代谢,两者合用患者饮酒后可出现精神症状,故2周内应用双硫仑者不宜再用本品。5.可干扰氨基转移酶和LDH测定结果,可使胆固醇、甘油三酯水平下降。 |
1. 与别嘌呤同时服用时,由于后者抑制了巯嘌呤的代谢,明显地增加巯嘌呤的效能与毒性。2. 本品与对肝细胞有毒性的药物同时服用时,有增加对肝细胞毒性的危险。3. 本品与其他对骨髓有抑制的抗肿瘤药物或放射治疗合并应用时,会增强巯嘌呤效应,因而必须考虑调节本品的剂量与疗程。 |