普拉洛芬滴眼液对比牛磺酸滴眼液

处方药

处方药

5ml：5mg

（1）5毫升：0.25克；（2）8毫升：0.4克；（3）10毫升：0.5克

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滴眼剂

本品主要成份为：普拉洛芬。

本品主要成份牛磺酸。

滴眼剂

Senju Pharmaceutical Co.,Ltd.F

山东博士伦福瑞达制药有限公司

国药准字HJ20130682

国药准字H20058542

本品用于外眼及眼前节炎症的对症治疗（眼睑炎,结膜炎,角膜炎,巩膜炎,浅层巩膜炎,虹膜睫状体炎,术后炎症）。

用于牛磺酸代谢失调引起的白内障。也可用于急性结膜炎、疱疹性结膜炎、病毒性结膜炎的辅助治疗。

滴眼每次1～2滴，每日4次。根据症状可以适当增减次数。

滴眼，一次1-2滴，一日3-5次。

在申请批准时及使用成绩调查的总数5,843例病例中79例(1.35%)出现了不良反应。主要不良反应为刺激感29例(0.50%)﹑结膜充血16例(0.27%)﹑瘙痒感14例(0.24%)﹑眼睑发红/肿胀11例(0.19%)﹑眼睑炎7例(0.12%)﹑分泌物6例(0.10%)﹑流泪5例(0.09%)﹑弥漫性表层角膜炎4例(0.07%)﹑异物感3例(0.05%)﹑结膜水肿3例(0.05%)(再审查结束时)。以下的不良反应为上述调查或自我报告等所发现的。

偶见一过性刺激反应。

对本品成分有过敏史的患者。

对本品过敏者禁用。

孕妇﹑有妊娠可能的妇女及哺乳期妇女的使用,只有在判定用药的益处大于危险时,才可给予。[妊娠期及哺乳期妇女的用药安全性没有被确认,动物实验（大鼠）发现有延迟分娩的现象。]

孕妇及哺乳期妇女慎用。

对早产儿﹑新生儿和婴儿给药时的安全性尚未明确（缺少使用经验）。

儿童必须在成人监护下使用。

慎用。

尚不明确。

牛磺酸是一种含硫氨基酸，为成熟视网膜中主要的氨基酸。本品能促进视网膜生长发育，缓解睫状肌痉挛，牛磺酸在房水和玻璃体中与还原性糖竞争性结合，使玻璃体中蛋白质避免糖化和氧化。

1. 重要的基本注意事项。应注意本剂只用于对症治疗而不是对因治疗。本剂可掩盖眼部感染,因此对于感染引起的炎症使用本剂时,一定要仔细观察,慎重使用。2. 应用时注意事项。给药途径：只能用于滴眼。给药时：在滴眼时,注意药瓶口不要接触眼部。发药时：在交给患者时,指导患者将药瓶避光保存。

1.第一次使用本品前应咨询医师，治疗期间应定期到医院检查。|2.若出现充血、眼痒、水肿等症状，应停药就医。|3.打开后应在4周内用完，逾期请勿使用。|4.滴眼时请勿使管口接触手和眼睛，使用后应将瓶盖拧紧，以免污染药液。|5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。|6.本品性状发生改变时禁止使用。|7.请将本品放在儿童不能接触的地方。|8.儿童必须在成人监护下使用。|9.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

如需换药请先咨询相关医师。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。