酒石酸托特罗定片对比肾康栓

处方药

处方药

3g*7枚

栓剂

本品活性成份为酒石酸托特罗定。化学名称：（R)-N, N-二异丙基-3-(2 -羟基-5 -甲基苯基）-3 -苯 丙胺L (+)-酒石酸盐分子式：C22H31NO·C4H6O6分子量：475.57

大黄、黄芪、丹参、红花。

南京美瑞制药有限公司

西安世纪盛康药业有限公司

国药准字H20000602

国药准字Z20050482

本品适用于因膀胱过度兴奋引起的尿频、尿急或紧迫性尿失禁症状的治疗。

降逆泄浊，益气活血，通腑利湿。用于主治慢性肾炎、慢性肾孟肾炎、高血压肾损伤、糖尿病肾损伤等多种原因引起的肾脏疾病，表现为面色晦暗、身重困倦、腰痛、口中粘腻、腹胀、纳呆、肌肤甲错、肢体麻木等。

口服。成人:推荐剂量为一次4mg，一日1次。可以根据个体反应和耐受性，将剂量从4mg减至2mg，每日一次。肾损伤:在肾功能重度受损的患者中(肾小球滤过率30ml/min)，推荐剂量是2mg，每日一次(见注意事项)。肝损伤:在肝功能受损的患者中，推荐剂量是2mg，每日一次(见注意事项)。

在一般治疗的基础上，以本品直肠给药。戴上一次性指套，用食指将栓塞入肛门内2厘米以上。一日5粒，分4次使用，早、中、晚各1粒,睡前2粒。8周为一疗程。

本品的副作用一般可以耐受，停药后即可消失。本品具有轻、中度抗胆碱能作用，可能会产生口干、消化不良和泪液减少。其它请详见说明书。

个别患者用药后出现肛门灼热，腹痛、腹泻、全身怕冷等。

1.肛周、直肠重度疾病者禁用。2.妊娠期妇女或哺乳期妇女，及对本药过敏者禁用。

尚不明确

尚不明确

尚不明确

详见说明书。

1.服用本品可能引起视力模糊，用药期间驾驶车辆、开动机器和进行危险作业者应当注意。 2.肝功能明显低下的患者，每次剂量不得超过半片(1mg)。 3.肾功能低下的患者、自主性神经疾病患者、裂孔疝患者慎用本品。 4.由于尿潴留的风险，本品慎用于膀胱出口梗阻的病人；由于胃滞纳的风险，也慎用于患胃肠道梗阻性疾病，如幽门狭窄的患者。 5.尚无儿童用药经验，不推荐儿童使用。 6.孕妇慎用本品。哺乳期间服用本品应停止哺乳。

1．用药后稍休息片刻，以利药物能较好地融化吸收。2．用药后可有欲解大便之感或大便次数增加，此为药物正常作用所致。3．饮食方面：宜低蛋白、低磷、高热量饮食。

1.与其它具抗胆碱作用的药物合并给药时可增强治疗作用但也增强不良反应。反之毒蕈碱受体激动剂可降低本品的疗效。2.其它药物因需细胞色素P450 2D6(CYP 2D6)或CYP3A4进行代谢或能抑制细胞色素活性，所以可能与本品发生药代动力学上的相互作用。如与氟西汀(氟西汀是CYP2D6的强抑制剂，氟西汀被代谢成去甲基氟西汀是CYP3A4的抑制剂)合并给药可轻度增加非结合型托特罗定及其5-羟甲基代谢产物量但这并不引起明显临床意义的相互作用。如要合并使用较强作用的CYP3A4抑制剂如大环素抗生素(红霉素和克拉霉素)、抗真菌药(酮康唑、咪康唑、依曲康唑)应十分谨慎。3.临床研究显示本品与华法林或口服避孕药(左炔诺孕酮/炔雌醇)合并给药无相互作用。4.临床研究结果也未显示本品抑制了CYP2D6、2C19、3A4或1A2的活性。

未进行该项实验且无可靠参考文献。