吸附无细胞百白破联合疫苗对比锁阳三味片

处方药

处方药

每安瓿20ml每1次人用剂量0.5ml，含无细胞百日咳疫苗效价不低于40IU，白喉疫苗效价不低于30IU，破伤风疫苗效价不低于40IU

基片重0.25g

注射液

片剂

本品由白喉类毒素、破伤风类毒素和3种纯化的百日咳抗原[百日咳类毒素(PT)、丝状血凝素(FHA)及69 KD外膜蛋白(百日咳杆菌粘附素)]按一定比例混合，经氢氧化铝吸附而成。白喉类毒素和破伤风类毒素是由白喉毒素和破伤风毒素经脱毒及纯化制成。无细胞百日咳疫苗组份(PT、FHA和百日咳杆菌粘附素)制备于百日咳鲍特氏杆菌期培养物，经萃取、纯化和甲醛处理。PT被不可逆转地脱毒。白喉类毒素、破伤风类毒素和无细胞百日咳疫苗成分吸附于氢氧化铝。成品疫苗用生理盐水配制，并用2－苯氧乙醇做为防腐剂。该疫苗符合世界卫生组织关

锁阳 ,诃子, 山柰, 冰糖, 硬酯酸镁

为乳白色悬液，放置后佐剂下沉，摇动后即成均匀悬液，含防腐剂硫柳汞。

武汉生物制品研究所有限责任公司

乌兰浩特中蒙制药有限公司

国药准字S20053039

国药准字Z20027793

本疫苗接种后，可使机体产生免疫应答，用于预防百日咳、白喉、破伤风。

理气制酸，和胃止痛。用于胃酸分泌过多、吐酸水，胃不适或疼痛，消化不良。

1. 臀部外上方1/4处或上臂外侧三角肌附着处皮肤经消毒后肌内注射。2. 免疫程序与剂量。基础免疫自3月龄开始，至12月龄完成3针免疫，每次0.5ml，每针间隔4～6周。加强免疫通常在基础免疫后18～24月龄内进行，注射剂量为0.5ml。

口服，一次4～6片，一日3次，饭后温开水送服。

注射本品一般无反应，有的接种部位有轻度红晕﹑痒感或有低热，一般不须特殊处理，即行消退，如有严重反应及时诊治。

服用此类药品可能引起头晕、口干、胃部不适等轻微副作用。长期或过量使用可能导致肝肾功能异常。如出现严重不适，请立即就医。

1. 有癫痫、神经系统疾病及抽风史者禁用。2. 急性传染病(包括恢复期)及发热者，暂缓注射。

1.忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。|2.忌情绪激动及生闷气。

尚不明确

尚不明确

尚不明确

尚不明确

尚不明确

尚不明确

注射本品一般无反应，有的接种部位有轻度红晕﹑痒感或有低热，一般不须特殊处理，即行消退，如有严重反应及时诊治。

1. 使用时应充分摇匀，如出现摇不散之凝块、有异物、安瓿有裂纹、制品曾经冻结、标签不清和过期失效者不可使用。2. 注射后局部可能有硬结，可逐步吸收。注射第2针时应更换另侧部位。 3. 应备肾上腺素，供偶有发生休克时急救用。4. 注射第1针后出现高热、惊厥等异常情况者，不再注射第2针。

1.饮食宜清淡，忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。|2.忌情绪激动及生闷气。|3.胃阴虚者不宜用，主要表现为口干欲饮、大便干结、小便短少。|4.有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。|5.服药3天症状未缓解，应去医院就诊。|6.儿童、年老体弱者、孕妇应在医师指导下服用。|7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。|8.本品性状发生改变时禁止使用。|9.儿童必须在成人的监护下使用。|10.请将本品放在儿童不能接触的地方。|11.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。