欧龙马滴剂对比红霉素肠溶片

处方药

处方药

0.125g(12万单位)

片剂

欧龙胆、报春花、酸模、洋接骨木、马鞭草；辅料乙醇的含量为19%。

本品主要成分为红霉素。

本品为肠溶衣片或肠溶薄膜衣片，除去包衣后，显白色或类白色。

BIONORICA SE

青岛黄海制药有限责任公司

Z20160013

国药准字H37022236

分泌物化解药。

1.本品可作为青霉素过敏患者治疗下列感染的替代用药：溶血性链球菌、肺炎链球菌等所致的急性扁桃体炎、急性咽炎、鼻窦炎;溶血性链球菌所致猩红热、蜂窝织炎;白喉及白喉带菌者;气性坏疽、炭疽、破伤风;放线菌病;梅毒;李斯特菌病等。 |2.军团菌病。 |3.肺炎支原体肺炎。 |4.肺炎衣原体肺炎。 |5.衣原体属、支原体属所致泌尿生殖系感染。 |6.沙眼衣原体结膜炎。 |7.淋病奈瑟菌感染。 |8.厌氧菌所致口腔感染。 |9.空肠弯曲菌肠炎。 |10.百日咳。

口服。第1~5天，一次100滴（约6.2ml）；第6~10天，一次50滴（约3....

口服。|1.成人一日1～2g，分3～4次服用。|2.军团菌病患者，一日2～4g，分4次服用。|3.小儿按体重一日30～50mg/kg，分3～4次服用。

极少数患者有轻度的胃肠道不适，罕见过敏反应（皮疹、深呼吸异常）。如发生上述反应，请立即停止服用本品，并咨询医生。

1.胃肠道反应有腹泻﹑恶心﹑呕吐﹑中上腹痛﹑口舌疼痛﹑胃纳减退等，其发生率与剂量大小有关。|2.肝毒性少见，患者可有乏力﹑恶心﹑呕吐﹑腹痛﹑发热及肝功能异常，偶见黄疸等。|3.大剂量(≥4g/日)应用时，尤其肝﹑肾疾病患者或老年患者，可能引起听力减退，主要与血药浓度过高(>12mg/L)有关，停药后大多可恢复。|4.过敏反应表现为药物热﹑皮疹﹑嗜酸性粒细胞增多等，发生率约0.5%～1%。|5.其他，偶有心律失常，口腔或阴道念珠菌感染。

对本品及其他大环内酯类药物过敏者禁用。

1.本品可通过胎盘屏障而进入胎儿循环，故孕妇应慎用。|2.本品有相当量进入母乳中，故哺乳期妇女应慎用或暂停哺乳。

尚不明确

尚不明确

1.胃肠道反应有腹泻、恶心、呕吐、中上腹痛、口舌疼痛、胃纳减退等，其发生率与剂量大小有关。2.肝毒性少见，患者可有乏力、恶心、呕吐、腹痛、发热及肝功能异常，偶见黄疸等。3.大剂量(4g/日)应用时，尤其肝、肾疾病患者或老年患者，可能引起听力减退，主要与血药浓度过高(12mg/L)有关，停药后大多可恢复。4.过敏反应表现为药物热、皮疹、嗜酸性粒细胞增多等，发生率约0.5%～1%。5.其他，偶有心律失常，口腔或阴道念珠菌感染。

1.用药期间禁止从事禁酒性工作。

1.溶血性链球菌感染用本品治疗时，至少需持续10日，以防止急性风湿热的发生。|2.肾功能减退患者一般无需减少用量，但严重肾功能损害者本品的剂量应适当减少。|3.肝病患者本品的剂量应适当减少。|4.用药期间定期随访肝功能。|5.患者对一种红霉素制剂过敏或不能承受时，对其他红霉素制剂也可能过敏或不能承受。|6.因不同细菌对红霉素的敏感性存在一定差异，故应做药敏测定。|7.对诊断的干扰：本品可干扰Higerty法的荧光测定，使尿儿茶酚胺的测定值出现假性增高；血清碱性磷酸酶、胆红素、丙氨酸氨基转移酶和门冬氨酸氨基转移酶的测定值均可能增高。

与抗生素、支气管扩张剂、肠胃药、糖尿病治疗药、心血管用药等合用无有交叉反应。

1.本品可抑制卡马西平和丙戊酸等抗癫痫药的代谢，导致其血药浓度增高而发生毒性反应。与芬太尼合用可抑制后者的代谢，延长其作用时间。与阿司咪唑或特非那定等抗组胺药合用可增加心脏毒性，与环孢素合用可使后者血药浓度增加而产生肾毒性。 |2.对氯霉素和林可霉素类有拮抗作用，不推荐同时使用。 |3.本品为抑菌剂，可干扰青霉素的杀菌效能，故当需要快速杀菌作用如治疗脑膜炎时，两者不宜同时使用。 |4.长期服用华法林的患者应用本品时可导致凝血酶原时间延长，从而增加出血的危险性，老年病人尤应注意。两者必须同时使用时，华法林的剂量宜适当调整，并严密观察凝血酶原时间。 |5.除二羟丙茶碱外，与黄嘌呤类药物同时使用可使氨茶碱的肝清除减少，导致血清氨茶碱浓度升高和(或)毒性反应增加。这一现象在合用6日后较易发生，氨茶碱清除的减少幅度与本品血药峰浓度成正比。因此在两者合用疗程中和疗程后，黄嘌呤类药物的剂量应予调整。 |6.与其他肝毒性药物合用可能增强肝毒性。 |7.大剂量本品与耳毒性药物合用，尤其肾功能减退患者可能增加耳毒性。 |8.与洛伐他丁合用时可抑制其代谢而使血浓度上升，可能引起横纹肌溶解;与咪达唑仑或三唑仑合用时可减少两者的清除而增强其作用。 |9.本品可阻挠性激素类的肠肝循环，与口服避孕药合用可使之降效。