琥珀酸美托洛尔缓释片对比银杏叶片

处方药

处方药

47.5mg*7片

9.6mg:2.4mg*12片*3板

片剂

片剂

本品主要成份为琥珀酸美托洛尔。

主要成份是银杏叶提取物。

本品为白色或类白色薄膜衣片。除去包衣后显白色。

本品为薄膜衣片。除去包衣后显浅棕黄色至棕褐色；味微苦。

阿斯利康制药有限公司

涿州东乐制药有限公司

国药准字J20150044

国药准字Z20028025

本品适用于高血压。心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。

活血化瘀通络。本品主要用于瘀血阻络引起的胸痹心痛﹑中风﹑半身不遂﹑舌强语謇,冠心病稳定型心绞痛﹑脑梗死见上述证候者。

口服，一天一次，最好在早晨服用，可掰开服用，但不能咀嚼或压碎，服用时应该用至少半杯液体送服。同时摄入食物不影响其生物利用度。

口服,一次1片,一日3次,或者遵循医嘱。

不良反应的发生率约为10%，通常与剂量有关。 偶有关节痛﹑肝炎﹑肌肉疼痛性痉挛﹑口干﹑结膜炎样症状﹑鼻炎和注意力损害以及在伴有血管疾病的患者中出现坏疽的病例报道。

1.偶有胃部不适。2.极少见轻微的胃肠不适及皮肤过敏等。

低血压、显著心动过缓。

对本品过敏者慎用。

尚不明确。

孕妇慎用。

尚不明确。

尚不明确。

尚不明确。

尚不明确。

药理：本药属于2A类即无部分激动活性的β1-受体阻断药(心脏选择性β-受体阻断药)。它对β1-受体有选择性阻断作用，无PAA(部分激动活性)，无膜稳定作用。其阻断β-受体的作用约与普萘洛尔(PP)相等，对β1-受体的选择性稍逊于阿替洛尔。美托洛尔对心脏的作用如减慢心率、抑制心收缩力、降低自律性和延缓房室传导时间等与普萘洛尔、阿替洛尔(AT)相似，其降低运动试验时升高的血压和心率的作用也与PP、AT相似。其对血管和支气管平滑肌的收缩作用较PP为弱，因此对呼吸道的影响也较小，但仍强于AT。

1.动物离体心脏灌流和兔耳灌流法证明，本品其具有扩张冠状动脉和拮抗肾上腺素收缩血管的药理作用;动物口服本品后，显示其能增加脑血流，降低血管阻力;本品具有较强的抗血小板聚集作用。 2.动物离体心脏灌流和兔耳灌流法证明，本品其具有扩张冠状动脉和拮抗肾上腺素收缩血管的药理作用;动物口服本品后，显示其能增加脑血流，降低血管阻力;本品具有较强的抗血小板聚集作用。

1.普萘洛尔能延缓使用胰岛素后血糖水平的恢复，但选择性β-受体阻滞药的这一不良反应较小。须注意用胰岛寨的糖尿病患者在加用β-受体阻滞剂时。其β- 受体阻滞作用往往会掩盖低血糖的症状如心悸等，从而延误低血糖的及时发现。但在治疗过程中选择性β-受体阻滞药干扰糖代谢或掩盖低血糖的危险性要小于非选择性β-受体阻滞药。2.长期使用本品时如欲中断治疗，须逐渐减少剂量，一般于7～10天内撤除。至少也要经过3天。尤其是冠心病患者骤然停药可致病情恶化，出现心绞痛、心肌梗死或室性心动过速。3.大手术之前是否停用β-受体阻滞剂意见尚不一致。β-受体阻滞后心脏对反射性交感兴奋的反应降低使全麻和手术的危险性增加，但可用多巴酚丁胺或异丙肾上腺素逆转。尽管如此，对于要进行全身麻醉的患者最好停止使用本药，如有可能应在麻醉前48小时停用。 4.用于噶铬细胞瘤时应先行使用β-受体阻滞药。 5.低血压、心脏或肝脏功能不全时慎用。 6.慢性阻塞性肺部疾病与支气管哮喘患者如需使用美托洛尔亦应谨慎从事，以小剂量为宜。

1.心力衰竭者，孕妇及过敏体质者慎用。2.药品性状发生改变时禁止使用。3.请将此药品放在儿童不能接触的地方。

本品应避免与下列药物合并使用：巴比妥类药物：巴比妥类药物(对戊巴比妥作过研究)可通过酶诱导作用使美托洛尔的代谢增加。普罗帕酮：4例已经使用美托洛尔的患者，在给予普罗帕酮后，美托洛尔的血浆浓度增高2～5倍，其中2例发生与美托洛尔有关的副作用。这种相互作用在8例健康志愿者中得到证实。对于这种相互作用的可能的解释是，普罗帕酮与奎尼丁相似，可通过细胞色素P4502D6途径抑制美托洛尔的代谢。由于普罗帕酮也具有b受体阻滞效应，其与美托洛尔的联合使用很难掌握。维拉帕米：维拉帕米与b受体阻滞剂合用时(已有与阿替洛尔、普萘洛尔和吲哚洛尔合用的报道)，有可能引起心动过缓和血压下降。维拉帕米和b受体阻滞剂对于房室传导和窦房结功能有相加的抑制作用。本品与下列药物合并使用时可能需要调整剂量：胺碘酮：一例报道显示，同时使用胺碘酮和美托洛尔，有可能发生明显的窦性心动过缓。胺碘酮的半衰期很长(约50天)，这意味着在胺碘酮治疗停止后较长的一段时间内，使用美托洛尔仍有可能发生两药的相互作用。I类抗心律失常药物：I类抗心律失常药物与b受体阻滞剂有相加的负性肌力作用。

1.清除自由基的生成，抑制细胞膜脂质过氧化;提高红细胞SO的活性。2.拮抗血小板活化因子引起的血小板聚集，防止血栓的形成。3.对离体及在体心脏局部肌缺血、肥大心脏局部主肌缺血引起的心功能紊乱等均有改善作用。4.改善血液的流变性，增进红细胞的变形能力，降低血液粘度，改善循环障碍。5.对脑部血液循环及脑细胞代谢有较好的改善和促进作用，对大脑具有保护作用。