盐酸曲美他嗪缓释片对比银杏叶片

处方药

处方药

万爽力

35mg*30片

9.6mg:2.4mg*12片*3板

片剂

片剂

本品活性成份为盐酸曲美他嗪。

主要成份是银杏叶提取物。

本品为粉红薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色。

本品为薄膜衣片。除去包衣后显浅棕黄色至棕褐色；味微苦。

施维雅(天津)制药有限公司

涿州东乐制药有限公司

国药准字H20100077

国药准字Z20028025

心绞痛发作的预防性治疗，眩晕和耳鸣的辅助性对症治疗。

活血化瘀通络。本品主要用于瘀血阻络引起的胸痹心痛﹑中风﹑半身不遂﹑舌强语謇,冠心病稳定型心绞痛﹑脑梗死见上述证候者。

每日2次，每次35mg（1片），早晚餐时服用。三个月后评价治疗效果，若无治疗作用可停药。因缺乏儿童和青少年使用本品的有效性及安全性数据，此类人群不应服用本品。

口服,一次1片,一日3次,或者遵循医嘱。

1.胃肠道疾病：胃痛、消化不良、腹泻、便秘、恶心、呕吐。 全身性疾病：无力。神经系统疾病：无痛、眩晕、睡眠障碍（失眠、嗜睡）、帕金森症状加重，停药后可恢复。2.皮肤病：皮疹、瘙痒、荨麻疹、血管神经性水肿、急性全身性性脓疱疹，上述反应的发作时间可能不同，可以自几小时至几天。3.心血管疾病：直立性低血压，尤其是接受抗高血压治疗的老年患者，可能伴有昏厥、眩晕或跌倒；心悸、期外收缩、心动过速。

1.偶有胃部不适。2.极少见轻微的胃肠不适及皮肤过敏等。

对药品任一组份过敏者禁用。哺乳期通常不推荐使用。

对本品过敏者慎用。

妊娠 动物实验没有提示致畸作用；但是由于缺乏临床资料，致畸的危险不能排除。因此，从安全的角度考虑，最好避免在妊娠期间服用该药物。哺乳 由于缺乏通过乳汁分泌的资料，建议治疗期间不要哺乳。

孕妇慎用。

因缺乏儿童和青少年使用本品的有效性及安全性数据，此类人群不应服用本品。

尚不明确。

参见其他项下内容或遵医嘱。

尚不明确。

属于其他类抗心绞痛心血管药物。曲美他嗪通过保护细胞字缺氧或缺血情况下的能量代谢，阻止细胞内ATP水平的下降，从而保证了离子泵的正常功能和透膜钠-钾流的正常运转，维持细胞内环境的稳定。

1.动物离体心脏灌流和兔耳灌流法证明，本品其具有扩张冠状动脉和拮抗肾上腺素收缩血管的药理作用;动物口服本品后，显示其能增加脑血流，降低血管阻力;本品具有较强的抗血小板聚集作用。 2.动物离体心脏灌流和兔耳灌流法证明，本品其具有扩张冠状动脉和拮抗肾上腺素收缩血管的药理作用;动物口服本品后，显示其能增加脑血流，降低血管阻力;本品具有较强的抗血小板聚集作用。

此药不作为心绞痛发作时的对症治疗用药，也不适用于对不稳定心绞痛或心肌梗死的初始治疗。此药不应用于入院前和入院后最初几天的治疗。心绞痛发作时，对冠状动脉病况应重新评估，并考虑治疗的调整（药物治疗和可能的血运重建）。曲美他嗪可使帕金森症状加重或诱发帕金森症状（震颤、运动不能、张力亢进），应进行检查，尤其针对老年患者。跌倒可能与动脉高血压或体位不稳有关。本品含有日落黄FCF S（E110）及胭脂红A（E124），可能会引起过敏反应。

1.心力衰竭者，孕妇及过敏体质者慎用。2.药品性状发生改变时禁止使用。3.请将此药品放在儿童不能接触的地方。

为避免不同药物之间可能的相互作用，您必须将您接受的其它治疗告知您的医生或药剂师。

1.清除自由基的生成，抑制细胞膜脂质过氧化;提高红细胞SO的活性。2.拮抗血小板活化因子引起的血小板聚集，防止血栓的形成。3.对离体及在体心脏局部肌缺血、肥大心脏局部主肌缺血引起的心功能紊乱等均有改善作用。4.改善血液的流变性，增进红细胞的变形能力，降低血液粘度，改善循环障碍。5.对脑部血液循环及脑细胞代谢有较好的改善和促进作用，对大脑具有保护作用。