厄贝沙坦片对比银杏叶片

处方药

处方药

150mg*7片

9.6mg:2.4mg*12片*3板

片剂

片剂

本品含厄贝沙坦。

主要成份是银杏叶提取物。

本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。

本品为薄膜衣片。除去包衣后显浅棕黄色至棕褐色；味微苦。

深圳市海滨制药有限公司

涿州东乐制药有限公司

国药准字H20000511

国药准字Z20028025

本品主要用于治疗高血压病。

活血化瘀通络。本品主要用于瘀血阻络引起的胸痹心痛﹑中风﹑半身不遂﹑舌强语謇,冠心病稳定型心绞痛﹑脑梗死见上述证候者。

口服：推荐起始剂量为0.15g（1片），一日1次。根据病情可增至0.3g（2片），一日1次。可单独使用，也可与其它抗高血压药物合用。对重度高血压及药物增量后血压下降仍不满意时，可加用小剂量的利尿药(如噻嗪类)或其它降压药物。

口服,一次1片,一日3次,或者遵循医嘱。

常见不良反应为：头痛、眩晕、心悸等，偶有咳嗽，一般程度都是轻微的，呈一过性，多数患者继续服药都能耐受。罕有荨麻疹及血管神经性水肿发生。文献报道本品不良反应发生率大于1%的有：消化不良、胃灼热感、腹泻、骨骼肌疼痛、疲劳和上呼吸道感染，但与空白对照组比没有显著性差异。大于1%但低于对照组发生率的有腹痛、焦虑、神经质、胸痛、咽炎、恶心呕吐、皮疹、心动过速等。低血压和直立性低血压发生率约为0.4%。

1.偶有胃部不适。2.极少见轻微的胃肠不适及皮肤过敏等。

对本品过敏者禁用。

对本品过敏者慎用。

妊娠和哺乳期妇女禁用。

孕妇慎用。

尚没有小于18岁患者用药安全性的资料。

尚不明确。

老年患者使用本品时不需调节剂量。

尚不明确。

本品为血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ，AngⅡ)受体抑制剂，能抑制AngⅠ转化为AngⅡ，能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1)，对AT1的拮抗作用大于AT28500倍，通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。本品不抑制血管紧张素转换酶(ACE)、肾素、其它激素受体，也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。

1.动物离体心脏灌流和兔耳灌流法证明，本品其具有扩张冠状动脉和拮抗肾上腺素收缩血管的药理作用;动物口服本品后，显示其能增加脑血流，降低血管阻力;本品具有较强的抗血小板聚集作用。 2.动物离体心脏灌流和兔耳灌流法证明，本品其具有扩张冠状动脉和拮抗肾上腺素收缩血管的药理作用;动物口服本品后，显示其能增加脑血流，降低血管阻力;本品具有较强的抗血小板聚集作用。

1.开始治疗前应纠正血容量不足和(或)钠的缺失。2.肾功能不全的患者可能需要减少本品的剂量。并且要注意血尿素氮、血清肌酐和血钾的变化。作为肾素-血管紧张素-醛固酮抑制的结果，个别敏感的患者可能产生肾功能变化。肝功能不全、老年患者使用本品时不需调节剂量。3.厄贝沙坦不能通过血液透析被排出体外。4.儿科使用:尚没有小于18岁患者用药安全性的资料。

1.心力衰竭者，孕妇及过敏体质者慎用。2.药品性状发生改变时禁止使用。3.请将此药品放在儿童不能接触的地方。

1.本品与利尿剂合用时应注意血容量不足或因低钠可引起低血压。与保钾利尿剂(如氨苯喋啶等)合用时，应避免血钾升高。 2.本品与华法令、氢氯噻嗪之间无明显的相互作用。 3.与洋地黄类药如地高辛、β-阻滞剂如阿替洛尔、钙拮抗剂如硝苯吡啶等合用不影响相互的药代动力学。

1.清除自由基的生成，抑制细胞膜脂质过氧化;提高红细胞SO的活性。2.拮抗血小板活化因子引起的血小板聚集，防止血栓的形成。3.对离体及在体心脏局部肌缺血、肥大心脏局部主肌缺血引起的心功能紊乱等均有改善作用。4.改善血液的流变性，增进红细胞的变形能力，降低血液粘度，改善循环障碍。5.对脑部血液循环及脑细胞代谢有较好的改善和促进作用，对大脑具有保护作用。