厄贝沙坦胶囊
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药品对比详情
| 药品信息 |
厄贝沙坦胶囊
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盐酸普萘洛尔片
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| 类型 | 处方药 |
处方药 |
| 品牌 | ||
| 规格 | 75mg*21粒 |
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| 剂型 | 胶囊剂 |
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| 主要成分 | 本品主要成分为厄贝沙坦C。 |
本品主要成份为:盐酸普萘洛尔 |
| 性状 | 本品为硬胶囊剂,内容物为白色粉末和颗粒。 |
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| 生产企业 | ||
| 批准文号 | 国药准字H20000546 |
国药准字H14020768 |
| 作用与功效 | 本品用于高血压病。 |
1.作为二级预防,降低心肌梗死死亡率。2.高血压(单独或与与其它抗高血压药合用)。3.劳力型心绞痛。4.控制室上性快速心律失常、室性心律失常,特别是与儿茶酚胺有关或洋地黄引起心律失常。可用于洋地黄疗效不佳的房扑、房颤心室率的控制,也可用于顽固性期前收缩,改善患者的症状。5.减低肥厚型心肌病流出道压差,减轻心绞痛、心悸与昏厥等症状。6.配合α受体阻滞剂用于嗜铬细胞瘤病人控制心动过速。7.用于控制甲状腺机能亢进症的心率过快,也可用于治疗甲状腺危象。 |
| 用法用量 | 起始剂量为0.15g/次/日,根据病情可增至0.3g/次/日。 |
1.高血压:口服,初始剂量10mg,每日3-4次,可单独使用或与利尿剂合用。剂量... |
| 不良反应 | 1.常见不良反应为头痛眩晕心悸等偶有咳嗽一般程度都是轻微的呈一过性多数患者继续服药都能耐受罕有荨麻疹及血管神经性水肿发生2.文献报道科苏不良反应发生率大于1%的有消化不良/胃灼热感腹泻骨骼肌疼痛疲劳和上呼吸道感染但与空白对照组比没有显著性差异大于1%但低于对照组发生率的有腹痛焦虑/神经质胸痛咽炎恶心呕吐皮疹和心动过速等低血压和直立性低血压发生率约为0.4% |
应用本品可出现眩晕、神智模糊(尤见于老年人)、精神抑郁、反应迟钝等中枢神经系统不良反应;头昏(低血压所致);心率过慢( |
| 禁忌 | 1.对本品成分过敏者禁用。2.妊娠和哺乳期妇女禁用。 |
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| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 妊娠和哺乳期妇女禁用。 |
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| 儿童用药 | 尚没有小于18岁患者用药安全性的资料。 |
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| 老人用药 | 老年患者使用本品时不需调节剂量。 |
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| 药理作用 | 1.本品为血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ,AngⅡ)受体抑制剂,能抑制AngⅠ转化为AngⅡ,能特异性地拮抗AT1受体,对AT1的拮抗作用大于AT28500倍,通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合,抑制血管收缩和醛固酮的释放,产生降压作用。 2.本品不抑制ACE、肾素、其它激素受体,也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。 |
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| 注意事项 | 1.开始治疗前应纠正血容量不足和(或)钠的缺失2.肾功能不全的患者可能需要减少科苏的剂量并且要注意血尿素氮血清肌酐和血钾的变化作为肾素-血管紧张素-醛固酮抑制的结果个别敏感的患者可能产生肾功能变化3.肝功能不全老年患者使用科苏时不需调节剂量4.厄贝沙坦不能通过血液透析被排出体外5.儿科使用尚没有小于18岁患者用药安全性的资料 |
1.本品口服可空腹或与食物共进,后者可延缓肝内代谢,提高生物利用度。 |
| 药物相互作用 | 科苏与氢氯噻嗪地高辛华法令硝苯吡啶之间无明显的相互作用但与利尿剂合用时应注意血容量不足或因低钠可引起低血压与保钾利尿药(如氨苯喋啶等)合用时应避免血钾升高与洋地黄类药如地高辛β-阻滞剂如阿替洛尔钙拮抗剂如硝苯吡啶等合用不影响相互的药代动力学 |
1.与抗高血压药物相互作用:本品与利血平合用,可导致体位性低血压、心动过缓、头晕、晕厥。与单胺氧化酶抑制剂合用,可致极度低血压。 |