盐酸曲美他嗪缓释片
温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。
药品对比详情
| 药品信息 |
盐酸曲美他嗪缓释片
|
盐酸普萘洛尔片
|
|---|---|---|
| 类型 | 处方药 |
处方药 |
| 品牌 | 万爽力 |
|
| 规格 | 35mg*30片 |
|
| 剂型 | 片剂 |
|
| 主要成分 | 本品活性成份为盐酸曲美他嗪。 |
本品主要成份为:盐酸普萘洛尔 |
| 性状 | 本品为粉红薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色。 |
|
| 生产企业 | ||
| 批准文号 | 国药准字H20100077 |
国药准字H14020768 |
| 作用与功效 | 心绞痛发作的预防性治疗,眩晕和耳鸣的辅助性对症治疗。 |
1.作为二级预防,降低心肌梗死死亡率。2.高血压(单独或与与其它抗高血压药合用)。3.劳力型心绞痛。4.控制室上性快速心律失常、室性心律失常,特别是与儿茶酚胺有关或洋地黄引起心律失常。可用于洋地黄疗效不佳的房扑、房颤心室率的控制,也可用于顽固性期前收缩,改善患者的症状。5.减低肥厚型心肌病流出道压差,减轻心绞痛、心悸与昏厥等症状。6.配合α受体阻滞剂用于嗜铬细胞瘤病人控制心动过速。7.用于控制甲状腺机能亢进症的心率过快,也可用于治疗甲状腺危象。 |
| 用法用量 | 每日2次,每次35mg(1片),早晚餐时服用。三个月后评价治疗效果,若无治疗作用可停药。因缺乏儿童和青少年使用本品的有效性及安全性数据,此类人群不应服用本品。 |
1.高血压:口服,初始剂量10mg,每日3-4次,可单独使用或与利尿剂合用。剂量... |
| 不良反应 | 1.胃肠道疾病:胃痛、消化不良、腹泻、便秘、恶心、呕吐。 全身性疾病:无力。神经系统疾病:无痛、眩晕、睡眠障碍(失眠、嗜睡)、帕金森症状加重,停药后可恢复。2.皮肤病:皮疹、瘙痒、荨麻疹、血管神经性水肿、急性全身性性脓疱疹,上述反应的发作时间可能不同,可以自几小时至几天。3.心血管疾病:直立性低血压,尤其是接受抗高血压治疗的老年患者,可能伴有昏厥、眩晕或跌倒;心悸、期外收缩、心动过速。 |
应用本品可出现眩晕、神智模糊(尤见于老年人)、精神抑郁、反应迟钝等中枢神经系统不良反应;头昏(低血压所致);心率过慢( |
| 禁忌 | 对药品任一组份过敏者禁用。哺乳期通常不推荐使用。 |
|
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 妊娠 动物实验没有提示致畸作用;但是由于缺乏临床资料,致畸的危险不能排除。因此,从安全的角度考虑,最好避免在妊娠期间服用该药物。哺乳 由于缺乏通过乳汁分泌的资料,建议治疗期间不要哺乳。 |
|
| 儿童用药 | 因缺乏儿童和青少年使用本品的有效性及安全性数据,此类人群不应服用本品。 |
|
| 老人用药 | 参见其他项下内容或遵医嘱。 |
|
| 药理作用 | 属于其他类抗心绞痛心血管药物。曲美他嗪通过保护细胞字缺氧或缺血情况下的能量代谢,阻止细胞内ATP水平的下降,从而保证了离子泵的正常功能和透膜钠-钾流的正常运转,维持细胞内环境的稳定。 |
|
| 注意事项 | 此药不作为心绞痛发作时的对症治疗用药,也不适用于对不稳定心绞痛或心肌梗死的初始治疗。此药不应用于入院前和入院后最初几天的治疗。心绞痛发作时,对冠状动脉病况应重新评估,并考虑治疗的调整(药物治疗和可能的血运重建)。曲美他嗪可使帕金森症状加重或诱发帕金森症状(震颤、运动不能、张力亢进),应进行检查,尤其针对老年患者。跌倒可能与动脉高血压或体位不稳有关。本品含有日落黄FCF S(E110)及胭脂红A(E124),可能会引起过敏反应。 |
1.本品口服可空腹或与食物共进,后者可延缓肝内代谢,提高生物利用度。 |
| 药物相互作用 | 为避免不同药物之间可能的相互作用,您必须将您接受的其它治疗告知您的医生或药剂师。 |
1.与抗高血压药物相互作用:本品与利血平合用,可导致体位性低血压、心动过缓、头晕、晕厥。与单胺氧化酶抑制剂合用,可致极度低血压。 |