欧龙马滴剂
BIONORICA SE
温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。
药品对比详情
| 药品信息 |
欧龙马滴剂
|
头孢拉定胶囊
|
|---|---|---|
| 类型 | 处方药 |
处方药 |
| 品牌 | ||
| 规格 | 0.25g |
|
| 剂型 | 胶囊剂 |
|
| 主要成分 | 欧龙胆、报春花、酸模、洋接骨木、马鞭草;辅料乙醇的含量为19%。 |
本品主要成分为头孢拉定,其化学名为(6R,7R)-7[(R)-2-氨基-2-(1,4-环己烯基)乙酰氨基]-3-甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4、2、0]辛-2-烯-2-羧酸。 |
| 性状 | ||
| 生产企业 |
BIONORICA SE |
|
| 批准文号 | Z20160013 |
国药准字H13020525 |
| 作用与功效 | 分泌物化解药。 |
适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等,为口服制剂,不宜用于严重感染。 |
| 用法用量 | 口服。第1~5天,一次100滴(约6.2ml);第6~10天,一次50滴(约3.... |
口服。|1.成人常用量:一次0.25~0.5g(1~2粒),每6小时一次,感染较严重者一次可增至1g(4粒),但一日总量不超过4g(16粒)。|2.小儿常用量:按体重一日25~50mg/kg。 |
| 不良反应 | 极少数患者有轻度的胃肠道不适,罕见过敏反应(皮疹、深呼吸异常)。如发生上述反应,请立即停止服用本品,并咨询医生。 |
1.本品不良反应较轻,发生率也较低,约6%。恶心、呕吐、腹泻、上腹部不适等胃肠道反应较为常见;|2.药疹发生率约1%~3%,伪膜性肠炎、嗜酸柱细胞增多、直接Coombs试验阳性反应、周围血象白细胞及中性粒细胞减少等见于个别患者。少数患者可出现暂时性血尿素氮升高,血清转氨酶、血清碱性磷酸酶一过性升高。 |
| 禁忌 | 对头孢茵素过敏者及有青霉素过敏性休克或即刻反应史者禁用本品。 |
|
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 本品可透过胎盘屏障进入胎儿血循环,也可进入乳汁,孕妇及哺乳期妇女慎用。 |
|
| 儿童用药 | 尚不明确。 |
|
| 老人用药 | 伴有肾功能减退的老年患者,应适当减少剂量或延长给药间期。 |
|
| 药理作用 | 本品不良反应较轻,发生率也较低,约6%。恶心、呕吐、腹泻、上腹部不适等胃肠道反应较为常见。药疹发生率约1%~3%,伪膜性肠炎、嗜酸粒细胞增多、直接Coombs试验阳性反应、周围血象白细胞及中性粒细胞减少等见于个别患者。少数患者可出现暂时性血尿素氮升高,血清氨基转移酶、血清碱性磷酸酶一过性升高。 |
|
| 注意事项 | 1.用药期间禁止从事禁酒性工作。 |
1.在应用本品前须详细询问患者对头孢菌素类、青霉素类及其他药物过敏史、有青霉素类药物过敏性休克史者不可应用本品,其他患者应用本品时必须注意头孢菌素类与青霉素类存在交叉过敏反应的机会约有5%-7%,需在严密观察下慎用。一旦发生过敏反应,立即停用药物。如发生过敏性休克,须立即就地抢救,包括保持气道通畅,吸氧和肾上腺素、糖皮质激素的应用等措施。|2.本品主要经肾排出.肾功能减退者须减少剂量或延长给药问期。|3.应用本品的患者以硫酸铜法测定尿糖时可出现假阳性反应。 |
| 药物相互作用 | 与抗生素、支气管扩张剂、肠胃药、糖尿病治疗药、心血管用药等合用无有交叉反应。 |
1.头孢菌素可延缓苯妥英钠在肾小管的排泄。 |2.保泰松与头孢菌素类抗生素合用,可增加肾毒性。 |3.与强利尿剂合用可增加肾毒性。 |4.与美西林联合应用,对大肠埃希茵、沙门菌属等革兰阴性杆菌具协同作用。 |5.丙磺舒可延迟本品排泄。 |