盐酸氮卓斯汀鼻喷剂
MEDA Manufacturing GmbH
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药品对比详情
| 药品信息 |
盐酸氮卓斯汀鼻喷剂
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头孢拉定胶囊
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|---|---|---|
| 类型 | 处方药 |
处方药 |
| 品牌 | 爱赛平 |
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| 规格 | 10ml:10mg |
0.25g |
| 剂型 | 喷雾剂 |
胶囊剂 |
| 主要成分 | 本品主要成份为:盐酸氮卓斯汀。 |
本品主要成分为头孢拉定,其化学名为(6R,7R)-7[(R)-2-氨基-2-(1,4-环己烯基)乙酰氨基]-3-甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4、2、0]辛-2-烯-2-羧酸。 |
| 性状 | 本品为无色或几乎无色的澄清液体 |
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| 生产企业 |
MEDA Manufacturing GmbH |
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| 批准文号 | H20100536 |
国药准字H13020525 |
| 作用与功效 | 本品适用于:1.季节性过敏性鼻炎(花粉症)(SeasonalAllergicRhiniti,SAR)。2.常年性过敏性鼻炎(PerennialAllergicRhinitis,PAR)。 |
适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等,为口服制剂,不宜用于严重感染。 |
| 用法用量 | 用法:喷药时保持头部直立,详见说明书。用量:1喷/鼻孔,早晚各1次,每日2次,或遵医嘱。详见说明书。 |
口服。|1.成人常用量:一次0.25~0.5g(1~2粒),每6小时一次,感染较严重者一次可增至1g(4粒),但一日总量不超过4g(16粒)。|2.小儿常用量:按体重一日25~50mg/kg。 |
| 不良反应 | 少数患者喷药时会产生鼻黏膜刺激,个别患者出现鼻衄。若给药方法不正确(如头部后仰)用药时会有苦味的感觉,偶尔会产生恶心症状。 |
1.本品不良反应较轻,发生率也较低,约6%。恶心、呕吐、腹泻、上腹部不适等胃肠道反应较为常见;|2.药疹发生率约1%~3%,伪膜性肠炎、嗜酸柱细胞增多、直接Coombs试验阳性反应、周围血象白细胞及中性粒细胞减少等见于个别患者。少数患者可出现暂时性血尿素氮升高,血清转氨酶、血清碱性磷酸酶一过性升高。 |
| 禁忌 | 对盐酸氮卓斯汀﹑依地酸高度敏感的患者禁用,6岁以下儿童禁用。 |
对头孢茵素过敏者及有青霉素过敏性休克或即刻反应史者禁用本品。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 尽管对动物进行超大剂量的药物试验并没有产生药物的畸形反应,但妊娠前3个月妇女,治疗上不推荐使用该药物。严禁哺乳期母亲使用本品。 |
本品可透过胎盘屏障进入胎儿血循环,也可进入乳汁,孕妇及哺乳期妇女慎用。 |
| 儿童用药 | 6岁以上儿童用药同成人用法用量。 |
尚不明确。 |
| 老人用药 | 见用法和用量。 |
伴有肾功能减退的老年患者,应适当减少剂量或延长给药间期。 |
| 药理作用 | 盐酸氮卓斯汀为一种新结构的2、3二氮杂萘酮的衍生物,为潜在的长效抗过敏化合物,具有H1受体拮抗剂特点。动物实验数据表明,高浓度的盐酸氮卓斯汀可以阻止过敏反应中某些化学介质的合成和释放(例如:白三烯、组胺、5-羟色胺)并能够阻止I-CAMI的上调和嗜酸性细胞的移行发挥广泛的抗炎作用。 鼻喷给药时,在允许应用的最大剂量下,未检测到局部毒性反应或器官特异性毒性反应。 |
本品不良反应较轻,发生率也较低,约6%。恶心、呕吐、腹泻、上腹部不适等胃肠道反应较为常见。药疹发生率约1%~3%,伪膜性肠炎、嗜酸粒细胞增多、直接Coombs试验阳性反应、周围血象白细胞及中性粒细胞减少等见于个别患者。少数患者可出现暂时性血尿素氮升高,血清氨基转移酶、血清碱性磷酸酶一过性升高。 |
| 注意事项 | 见[孕妇及哺乳期妇女用药]。 |
1.在应用本品前须详细询问患者对头孢菌素类、青霉素类及其他药物过敏史、有青霉素类药物过敏性休克史者不可应用本品,其他患者应用本品时必须注意头孢菌素类与青霉素类存在交叉过敏反应的机会约有5%-7%,需在严密观察下慎用。一旦发生过敏反应,立即停用药物。如发生过敏性休克,须立即就地抢救,包括保持气道通畅,吸氧和肾上腺素、糖皮质激素的应用等措施。|2.本品主要经肾排出.肾功能减退者须减少剂量或延长给药问期。|3.应用本品的患者以硫酸铜法测定尿糖时可出现假阳性反应。 |
| 药物相互作用 | 未发现与其他药物有相互作用。 |
1.头孢菌素可延缓苯妥英钠在肾小管的排泄。 |2.保泰松与头孢菌素类抗生素合用,可增加肾毒性。 |3.与强利尿剂合用可增加肾毒性。 |4.与美西林联合应用,对大肠埃希茵、沙门菌属等革兰阴性杆菌具协同作用。 |5.丙磺舒可延迟本品排泄。 |