乙酰半胱氨酸泡腾片
温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。
药品对比详情
| 药品信息 |
乙酰半胱氨酸泡腾片
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布地奈德吸入粉雾剂
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| 类型 | 非处方药 |
非处方药 |
| 品牌 | ||
| 规格 | ||
| 剂型 | ||
| 主要成分 | 本品主要成份为:乙酰半胱氨酸。 |
本品的主要成份为布地奈德。 |
| 性状 | ||
| 生产企业 |
Orion Corporation Orion Pharma |
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| 批准文号 | 国药准字H20057334 |
注册证号H20140421 |
| 作用与功效 | 用于治疗分泌大量浓稠痰液的慢性阻塞性肺病(COPD),慢性支气管炎(CB)、肺气肿(PE)等慢性呼吸系统感染。 |
适用于需使用糖皮质激素维持治疗以控制基础炎症的轻度、中度和重复持续性哮喘患者。 |
| 用法用量 | 成人一日1-2次,一次1片(600mg),以温开水(≤40℃)溶解后服用。 |
请在医生指导下使用。 成人(包括12岁以上的儿童):一日200-1600微克;6... |
| 不良反应 | 乙酰半胱氨酸口服制剂使用后报告的不良反应见下表。(详见说明书) |
详见说明书。 |
| 禁忌 | ||
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | ||
| 儿童用药 | ||
| 老人用药 | ||
| 药理作用 | 本品为粘痰溶解剂,具有较强的粘液溶解作用。其分子中所含的巯基(-SH)能使痰中糖蛋白多肽链的二硫键(-S-S)断裂,从而降低痰的粘滞性,并使痰液化而易咳出。 本品是合成谷胱甘肽(GSH-)的必需氨基酸,在保持适当的GSH水平方面起着重要的作用,从而有助于保护细胞因体内GSH水平过低而导致细胞毒素损害。 毒理:小鼠经口摄入的LD50为7888mg/Kg,大鼠经口LD50>6000mg/Kg。回复突变试验(Ames试验)显示乙酰半胱氨酸无致突变作用。本品未观察到任何畸作用。在动物生殖毒性研究中,乙酰半胱氨酸250mg/Kg口服对大鼠无生殖毒性。 |
本品为非卤代化糖皮质激素。动物诱发试验显示:布地奈德具有较强的抗过敏和抗炎作用,能缓解速发性及迟发性过敏反应引起的支气管阻塞。对气道高反应患者,布地奈德能降低气道对组胺和乙酰胆碱的反应。本品还可以预防运动性哮喘的发作。急性、亚急性和长期毒性研究发现,布地奈德的全身作用如体重下降、淋巴组织及肾上腺萎缩比其他糖皮质激素弱或与其他糖皮质激素相当。经过六个不同的试验测试系统评价,致突变试验为阴性,无致畸、致癌作用。 |
| 注意事项 | 患有支气管哮喘的病人在治疗期间应密切观察病情,如有支气管痉挛发生应立即终止治疗。药品可能有硫磺气味,这并不是产品变质引起的,而是这种制剂中含有活性成分的一种特征。本品不可直接吞服。溶解后的本晶溶液最好不与其他药物混合服用。本品应保存在小儿不易接触处,本品应在有效期内使用。 |
详见说明书。 |
| 药物相互作用 | 本品可与支气管扩张剂和血管收缩剂等药物合用。 本品与镇咳药不应同时服用,因为镇咳药对咳嗽反射的抑制作用可能会导致支气管分泌物的积聚。 活性炭可能降低乙酰半胱氨酸的疗效。 不建议乙酰半胱氨酸制剂与其他药物同时溶解。 到目前为止,乙酰半胱氨酸造成抗生素无效的报告仅涉及相关物质直接混合的体外实验。尽管如此,若需给予其他口服药或抗生素,建议其与乙酰半胱氨酸的给药时间相隔2小时。 本品与硝酸甘油合用会导致明显的低血压并增强颞动脉扩张。如果必须使用本品与硝酸甘油合用,应密切监控患者是否出现低血压,这种低血压可能是严重的,而且应警告患者可能出现头痛。 |
尚未观察到本品与其他治疗哮喘或者COPD的药物有相互作用。布地奈德的代谢转化可被由 CYP3A4 代谢的物质(例如伊曲康唑、酮康唑、利托那韦、奈非那韦、环孢素、炔雌醇和醋竹桃霉素)所抑制。本品与CYP3A4的这些抑制剂同时使用可增加血浆中布地奈德的浓度,这在短期内(1~2周)无临床显著性,但长期治疗应该考虑这个问题。在推荐剂量,西咪替丁轻度影响口服布地奈德的药代动力学,但无明显临床意义。 |