儿童清热口服液对比盐酸托莫西汀胶囊

3图 儿童清热口服液

儿童清热口服液

处方药 非医保

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儿童清热口服液
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儿童清热口服液

药品对比详情

药品信息 儿童清热口服液 儿童清热口服液 盐酸托莫西汀胶囊 盐酸托莫西汀胶囊
类型

处方药

处方药

品牌

规格

剂型

主要成分

金银花、蝉蜕、石膏、滑石、黄芩、大黄、赤芍、板蓝根、广藿香、羚羊角片。辅料为蔗糖。

盐酸托莫西汀。

性状

生产企业

北京同仁堂科技发展股份有限公司制药厂

Lilly del Caribe, Inc.

批准文号

国药准字Z11020358

H20110145

作用与功效

清热解毒、解肌退热.用于内蕴伏热、外感时邪引起的高热不退,烦躁不安,咽喉肿痛,大便秘结等症。

用于治疗儿童和青少年的注意缺陷/多动障碍(ADHD) 。

用法用量

口服,1至3岁一次10ml,4至6岁一次20ml,周岁以内酌减,4小时一次,热退停服。

初始治疗:体重不足70公斤的儿童和青少年用量 - 开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂...

不良反应

尚不明确。

盐酸托莫西汀已经在2067名ADHD的儿童或青少年和270名ADHD的成人中进行了临床研究。在ADHD临床试验中,169名患者的治疗时间超过1 年,526名患者的治疗时间超过6个月。下表的数据和内容不适于在一般的医疗实践中预测不良反应的发生率,因为患者的特点和其它因素与临床试验中的不同。同样,所引用的不良反应的发生率也不能与使用其他治疗方法、手段或眼睑的临床研究的数据相比较。所引用的数据为处方医生估计药物和非药物因素对研究人群中不良事件发生率的相对影响提供一些基础。儿童和青少年临床试验 :在儿童和青少年研究中,因不良时间中止治疗的原因 - 在短期儿童和青少年安慰剂对照研究中,有3.5%(15/427)在托莫西汀治疗组和1.4%(4/294)在安慰剂组患者因不良事件中止了治疗。在所有的研究中(包括开放和长期研究),5%的强代谢(EM)患者和7%的弱代谢(PM)患者因为不良事件中止了研究。在接受盐酸托莫西汀治疗的患者中,造成1 个以上的患者中止治疗的原因为攻击行为(0.5%,N=2),易激惹(0.5%,N=2),嗜睡(0.5%,N=2)和呕吐(0.5%,N=2)。在儿童和青少年短期安慰。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药

儿童用药

老人用药

药理作用

注意事项

1.忌食生冷油腻食物。 2.症状加重,高热持续不退者应及时到医院就诊。 3.本品在贮藏期间有少量轻摇易散的沉淀。

对血压和心率的影响 - 因为盐酸托莫西汀可使血压和心率增高,因此,患高血压、心动过速或心血管或脑血管的疾病患者应注意。在治疗前、盐酸托莫西汀剂量增加时和治疗中应定期测量脉搏和血压。在儿科安慰剂对照研究中,相对于安慰剂组,接受盐酸托莫西汀治疗的患者出现平均心率加快6次/分钟。在停药之前的最终研究观察中,相对于安慰剂组0.5%(?04),3.6%(12/335)接受盐酸托莫西汀治疗的患者心率增快25次/分钟,心率至少为110次/分钟。没有儿科病例超过1次出现心率增快至少25次/分钟和心率至少在110次/分钟。相对于安慰剂组的0.5%(?07),心动过速被认为是这些儿科患者的1.5%(5 /340)的不良事件。平均的心率增快在强代谢(EM)患者为6.7次/分种,在弱代谢(PM)患者中为10.4次/分钟。与安慰剂组相比,接受盐酸托莫西汀治疗的儿科患者的收缩压和舒张压平均增高1.5 mmHg。在停药之前的最终研究观察中,相对于安慰剂组的3.0%(6/197),6.8%(22/324)接受盐酸托莫西汀的儿科患者具有高收缩压。相对于安慰剂组的3.6%(7/197),高收缩压在接受盐酸托莫西汀治疗。

药物相互作用

舒喘灵 - 给予正在系统给药(口服或静脉注射)舒喘灵(或其他β2激动剂)的患者盐酸托莫西汀需要注意,因为舒喘灵可能导致心率加快和血压升高。舒喘灵(600 ug静脉注射2小时以上)降低心率的增快和血压。托莫西汀(60 mg每日2次服用5天)可加强这些作用,在联合使用舒喘灵和托莫西汀的初期最明显。

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