伏立康唑片
Pfizer Italia S.r.l.
温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。
药品对比详情
| 药品信息 |
伏立康唑片
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丁酸氢化可的松乳膏
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|---|---|---|
| 类型 | 处方药 |
OTC甲类 |
| 品牌 | ||
| 规格 | 10g:10mg |
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| 剂型 | 乳膏剂 |
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| 主要成分 | 主要成份:伏立康唑。 |
丁酸氢化可的松 |
| 性状 | ||
| 生产企业 |
Pfizer Italia S.r.l. |
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| 批准文号 | 注册证号H20150052 |
国药准字H20093962 |
| 作用与功效 | 本品是一种广谱的三唑类抗真菌药,其适应症如下:1.治疗侵袭性曲霉病。2.治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)。3.治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。 |
用于过敏性皮炎、脂溢性皮炎、过敏性湿疹及苔藓样瘙痒症等。 |
| 用法用量 | 成人用药:口服给药,首次给药时第一天均应给予负荷剂量,以使其血药浓度在给药第一天即接近于稳态浓度。由于口服片剂的生物利用度很高(96%),所以在有临床指征时静脉滴注和口服两种给药途径可以互换(其余详见说明书)。 |
局部外用。取适量本品涂于患处,1日2次。 |
| 不良反应 | 详见说明书。 |
长期使用可致皮肤萎缩、毛细血管扩张、色素沉着以及继发感染。偶见过敏反应。 |
| 禁忌 | 感染性皮肤病禁用。 |
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| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 儿童、孕妇和哺乳期妇女应在医师指导下使用。 |
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| 儿童用药 | 儿童、孕妇和哺乳期妇女应在医师指导下使用。请将本品放在儿童不能接触的地方。儿童必须在成人监护下使用。 |
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| 老人用药 | ||
| 药理作用 | 本品为糖皮质激素类药物,外用具有抗炎、抗过敏、止痒及减少渗出作用。 |
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| 注意事项 | 1. 可能引起视觉改变,驾驶或操作机械时应谨慎;2. 可能影响肝功能,定期监测肝功能;3. 可能引起心律失常,有心脏疾病史患者应慎用;4. 可能与某些药物相互作用,使用前咨询医生;5. 孕妇及哺乳期妇女应在医生指导下使用。 |
(1) 儿童、孕妇和哺乳期妇女应在医师指导下使用。(2) 不得用于皮肤破溃处。(3) 避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。(4) 用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。(5) 不宜大面积、长期使用;用药1周后症状未缓解,请咨询医师。(6) 对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。(7) 本品性状发生改变时禁止使用。(8) 请将本品放在儿童不能接触的地方。(9) 儿童必须在成人监护下使用。(10) 如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。(11) 运动员慎用。 |
| 药物相互作用 | )。本品禁止与利福平,卡马西平和苯巴比妥合用,后者可以显著降低本品的血浓度。本品不可与麦角生物碱类药物(麦角胺,二氢麦角胺)合用,麦角生物碱类与CYP3A4的底物,二者合用后麦角类药物的血药浓度增高可导致麦角中毒。 西罗莫司与伏立康唑合用时,前者的血浓度可能显著增高,因此这两种药物不可同时应用。本品禁止与利托那韦(每次400mg,每12小时一次)合用。健康受试者同时应用利托那韦(每次400mg,每12小时一次)与伏立康唑,伏立康唑的血药浓度显著降低。利托那韦每次100mg,每12小时一次用于抑制CYP3A,从而使其他抗通转录病毒 药物浓度增高,但这种给药方案对伏立康唑浓度的影响尚无研究。 本品禁止与依非韦伦同时应用。二者同时应用时,伏立康唑血药浓度显著降低,依非韦伦的血药浓度则显著增高。本品禁止与利福布丁同时应用。二者同时应用时,伏立康唑血药浓度显著降低,利福布丁的血药浓度则显著增高。 |
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 |