功能主治：1、急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2、后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3、慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4、甲状腺机能亢进，重症肌无力；5、其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
硫唑嘌呤。 |
本品化学名称为：1，6-二溴-1，6-二去氧-D-甘露醇。 |
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| 生产企业 |
上海上药信谊药厂有限公司 |
北京赛而生物药业有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H31021422 |
国药准字H11020216 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
1、急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2、后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3、慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4、甲状腺机能亢进，重症肌无力；5、其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。 |
对慢性粒细胞白血病有较好疗效。 |
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| 用法用量 |
1、口服每日1.5mg～4mg/kg，一日1次或分次口服； 2、异体移植，每日2... |
口服：每次0.2～0.3g，每日一次，3～6周为一疗程，维持量，每周0.25g或开始每日0.125～0.25g，当白细胞降至20×109/L时改为每2～3日口服0.125～0.25g，连用12周。 |
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| 副作用 |
较巯嘌呤相似但毒性稍轻，可致骨髓抑制，肝功能损害，畸胎，亦可发生皮疹，偶见肌萎缩。 |
孕妇及哺乳期妇女用药：应禁用。 |
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| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药：可致畸胎，孕妇忌用。 儿童用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。 老年用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
妊娠与哺乳期注意事项： 孕妇及哺乳期妇女应禁用。 |
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| 成分 |
1、急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2、后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3、慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4、甲状腺机能亢进，重症肌无力；5、其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。 |
对慢性粒细胞白血病有较好疗效。 |
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| 药理作用 |
在体内几乎全部转变成6－巯基嘌呤而起作用。由于其转变过程较慢，因而发挥作用缓慢。它能抑制Friend白血病，抑制病毒对小鼠的感染，使脾脏肿大得到抑制，使脾脏及血浆内病毒滴度下降。大鼠长期腹腔注射本品达4～5个月时出现体重下降、严重贫血和网织细胞增加。家兔于妊娠早期给予本药，可引起畸胎，主要是肢体发育受到影响。可通过对RNA代谢的干扰而具有免疫抑制作用。若小剂量长期存在于培养基中，可抑制致敏的淋巴细胞在体外的杀伤细胞作用。 |
为糖类烷化剂，口服吸收完全，在体内释放氢溴酸后，形成双环氧乙烷化合物显效。具有抑制癌细胞分裂的作用。 |
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| 注意事项 |
致肝功能损害，故肝功能差者忌用，亦可发生皮疹，偶致肌肉萎缩，用药期间严格检查血象。 |
肾功能不全及出血体质者禁用，勿与细胞毒药物和x线照射并用。 |
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