来曲唑片对比五海瘿瘤丸

处方药

处方药

黄栀花

7丸

丸剂(大蜜丸)

本品主要成份为来曲唑。

海带、海藻、海螵蛸、蛤壳、昆布、夏枯草、白芷、川芎、木香、海螺(煅)。

本品为黑褐色的蜜丸，味腥。

浙江海正药业股份有限公司

吉林黄栀花药业有限公司

国药准字H20133109

国药准字Z22026192

对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性或受体状态不明。对已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性或受体状态不明。治疗绝经后、雌激素受体阳性孕激素受体阳性或受体状态不明的晚期乳腺癌患者，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。

软坚消肿。用于痰核瘿瘤，瘰疬，乳核。

本品的推荐剂量为2.5mg，每日一次。其余详见说明书。

口服，一次5g，一日2次。

本品在所有晚期乳腺癌患者一线治疗和二线治疗，以及早期患者辅助治疗和接受他莫昔芬标准治疗后的后续强化辅助治疗试验中都显示良好的安全性。约75%接受辅助治疗(本品和他莫昔芬对照组，中位治疗持续时间60个月)、80%接受后续强化辅助治疗的患者(本品和安慰剂对照组，中位治疗持续时间60个月)和三分之一接受本品治疗的晚期转移以及新辅助治疗患者发生不良反应。临床研究中观察到的不良反应均为轻度到中度。大多数不良反应是由雌激素缺乏所致。详见说明书。

尚不明确。

孕妇忌服。

孕妇忌服。

尚不明确。

尚不明确。

1.海带、海蛤粉、海螺壳、海螵蛸、海藻为海洋中动植物，含有钾、钠、钙、镁、碘等多种无机盐与微量元素。2.夏枯草为唇形科植物，含有皂甙、熊果酸、鞣质、咖啡酸等。3.川芎为伞形科植物，含有挥发油、川芎嗪、阿魏酸、大黄酚、香荚兰醛等。4.白芷含有白芷素、白芷醚、去甲基苏北罗新等成分。5.木香含有木香碱、菊糖、挥发油等。现代医学认为，甲状腺肿大多因机体缺碘使甲状腺激素合成和分泌减少，反馈作用使垂体前叶分泌促甲状腺激素增多，于是引起甲状腺呈弥漫性增大、肥大、纤维化、钙化、囊性样变等病理改变。如能及时纠正缺碘，可使甲状腺恢复常态。本品海带、海藻等均为含碘量较高的动植物。夏枯草、白芷、川芎、木香又具有松弛平滑肌痉挛，扩张毛细血管，改善微循环，抗菌消炎，解热镇痛作用，故而方中配伍其药理作用是通过改善局部血液循环，补充缺碘而达到消散甲状腺肿大的治疗作用。

1.本品应用于绝经后妇女，如孕妇需使用本品，应注意本品对胎儿的潜在危险（动物实验证明本品具有胚胎毒性）。 2.少数患者出现肝脏生化指标异常，而与肝转移无关。 3.特殊的群体： 少儿、老人和人种： 在研究群体中（成人35岁至80岁以上），年龄不同未见药物动力学参数变化。 来曲唑药代动力学在成人与儿童间的差别尚未研究。人种间的药代动力学差异也未研究。 肾功能不全者： 对肾功能不同的志愿者（24小时排除肌氨酸9～116ml/min）的研究，服用2.5mg单剂量来曲唑，肾功能的不同并未对药代动力学参数产生影响。另外，347例晚期乳腺癌病人，约半数服用2.5mg来曲唑，半数服用0.5mg来曲唑，肾功能损伤（肌氨酸酐排量：20～50ml/min）并不影响来曲唑的血药浓度。 肝功能不全者： 对不同程度的肝功能障碍受试者（如肝硬化、Child-Pugh-Classification A and B）进行的调查研究表明，中等肝功能障碍受试者的AUC比正常受试者高37%，但仍在无功能损伤受试者的AUC范围之中。患者严重肝损伤的病人（Child-Pugh-Classification）尚未研究（见剂量和服法

忌食生冷、油腻、辛辣。

用西咪替丁进行的药物动力学相互作用研究表明西咪替丁对来曲唑药物动力学没有显著的临床影响。用华法林进行的相互作用研究表明来曲唑对华法林药代动力学没有显著的临床影响。尚未有来曲唑与其他抗癌药物合用的临床经验。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。