盐酸普罗帕酮片对比替米沙坦片

3图 盐酸普罗帕酮片

盐酸普罗帕酮片

处方药 医保甲类

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盐酸普罗帕酮片
盐酸普罗帕酮片
盐酸普罗帕酮片

药品对比详情

药品信息 盐酸普罗帕酮片 盐酸普罗帕酮片 替米沙坦片 替米沙坦片
类型

处方药

处方药

品牌

规格

50mg*50片

剂型

片剂

主要成分

盐酸普罗帕酮。

本品主要成份为替米沙坦。

性状

本品为白色或类白色片。

生产企业

江苏鹏鹞药业有限公司

苏州东瑞制药有限公司

批准文号

国药准字H32021004

国药准字H20061185

作用与功效

本品用于阵发性室性心动过速及室上性心动过速(包括伴预激综合征者)

高血压:用于原发性高血压的治疗。降低心血管风险:适用于年龄55岁及以上,存在发生严重心血管事件高风险且不能接受血管紧张素转换酶(ACE) 抑制剂治疗的患者,以降低其发生心肌梗死.卒中或心血管疾病导致死亡的风险。详见说明书。

用法用量

1.口服:1次100~200mg,一日3~4次。治疗量,一日300~900mg,分4~6次服用。维持量一日300~600mg,分2~4次服用。|2.由于其局部麻醉作用,宜在饭后与饮料或食物同时吞眼,不得嚼碎。

成人 推荐剂量40mg(1片),每日一次,口服。根据降压效果,遵医嘱在20mg~80mg间调整剂量。最大剂量80mg(2片),每日一次。本品可与噻嗪类利尿药如氢氯噻嗪合用,有协同降压作用。若欲加大药物剂量,必须考虑到替米沙坦发挥最大降压作用时间,通常在治疗开始后四至八周。详见说明书。

不良反应

1.不良反应较少,主要者为口干,舌唇麻木,可能是由于其局部麻醉作用所致。此外,早期的不良反应还有头痛,头晕﹑闪耀,其后可出现胃肠道障碍如恶心﹑呕吐﹑便秘等。也有出现房室阻断症状。有两例在连续服用两周后出现胆汁郁积性肝损伤的报道,停药后2~4周各酶的活性均恢复正常。据认为这一病理变化属于过敏反应及个体因素性。|2.在试用过程中未见肺﹑肝及造血系统的损害,有少数病人出现上述口干﹑头痛﹑眩晕﹑胃肠道不适等轻微反应,一般都在停药后或减量后症状消失。有报道个别病人出现房室传导阻滞,Q-T间期延长,P-R间期轻度延长,QRS时间延长等。

服用本品后可能出现的不良反应有头晕、头痛、背痛、恶心、食欲下降、腹泻、上呼吸道感染等,多数可在72小时内或服药1周后自行缓解。极少数病例报道出现血管性水肿、搔痒、皮疹、荨麻疹。

禁忌

1.无起搏器保护的窦房结功能障碍、严重房室传导阻滞、双束支传导阻滞患者|2.严重充血性心力衰竭、心源性休克、严重低血压及对该药过敏者禁用。

孕妇及哺乳期妇女用药

在孕妇中应用的安全性和有效性尚不确定,因此仅用于药物作用对胎儿有利的情况下。尚不知该药是否存在于母乳,建议哺乳期妇女停用。

儿童用药

该药在儿童中使用的安全性和有效性尚不清楚。

老人用药

该药在老年患者中应用并无与年龄相关的副作用增加现象。但老年患者用药后可能出现血压下降。而且老年患者易发生肝﹑肾功能损害,因此要谨慎应用。老年患者的有效药物剂量较正常低。

药理作用

注意事项

1.心肌严重损害者慎用。|2.严重的心动过缓,肝﹑肾功能不全,明显低血压患者慎用。|3.如出现窦房性或房室性传导高度阻滞时,可静注乳酸钠﹑阿托品﹑异丙肾上腺素或间羟肾上腺素等解救。

1.肝功能不全:本品不得用于胆汁淤积、胆道阻塞性疾病或严重肝功能障碍的患者,因为替米沙坦绝大部分通过胆汁排泄,而这些患者对本品的清除率可能降低。本品应慎用于轻中度肝功能不全患者。 2.肾血管性高血压:对于双侧肾动脉狭窄或单例功能肾肾动脉狭窄的病例,使用可影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统的药物其导致严重的低血压和肾功能不全的危险性增高。 3.肾功能不全和肾移植患者:本品不得用于严重肾功能不全患者(肌酸酐清除率<30ml/min,参见禁忌症)。对于肾功能不全的患者,使用本品期间,应定期检测血钾水平及血肌酐值。尚无新近进行肾移植后短期内的患者使用本品的资料。 4.血容量不足患者:对于因使用强利尿剂治疗、限盐饮食、恶心或呕吐引起血容量不足或血钠水平过低的患者,服用本品,特别是初次服用后,可能导致症状性低血压。因而,在使用本品之前,应先纠正血钠及血容量水平。 5.与刺激肾素-血管紧张素-醛固酮系统有关的其它情况:对于血管张力以及肾功能主要依赖于肾素-血管紧张素-醛固酮系统活性的病人(如严重充血性心力衰竭或包括肾动脉狭窄的肾脏疾病的患者),使用可影响该系统。

药物相互作用

1.与奎尼丁合用可以减慢代谢过程。|2.与局麻药合用增加中枢神经系统副作用的发生。|3.普罗帕酮可以增加血清地高辛浓度,并呈剂量依赖型。|4.与普萘洛尔﹑美托洛尔合用可以显著增加其血浆浓度和清除半衰期,而对普罗帕酮没有影响。|5.与华法令合用时可增加华法令血药浓度和凝血酶原时间。|6.与西咪替丁合用可使普罗帕酮血药稳态水平提高,但对其电生理参数没有影响。

1.锂剂。锂剂与血管紧张素转换酶抑制剂合用,可引起可逆性的血锂水平升高和毒性反应。也有个别病例是锂剂与血管紧张素Ⅱ受体提起拮抗剂合用时引起的。因此,锂剂和本品合用须慎重。如需合用,则合用期间应监测血钾水平。2.有些药物可影响血钾水平或引起高钾血症(如ACE抑制剂、保钾类利尿药、钾离子利尿药、钾离子补充剂、含钾的盐替代品、环胞菌素A或其它药物如肝素钠);如果本品需与这些药物合用,建议监测血钾水平。基于使用其它影响肾素-血管紧张素系统药物的经验,本品与上述药物合用,可致血钾水平升高(参见注意事项)。3.药代动力学试验已经研究了本品与地高辛、华法林、氢氯噻嗪、格列苯脲、布洛芬、对乙酰氨基酚、氨氯地平等药物相互作用。可升高地高辛平均波谷谷血药浓度20%(个别病例升高39%),因此须监测地高辛血浆峰浓度。4.本品可加强其它抗高血压药物的降压效果。其它临床上有相互作用尚不能证实。5.基于其药理学特性,下述药物可加强抗高血压药物包括替米沙坦的降压效果:巴氯芬、氨磷汀。另外,酒精、巴比妥类药物、镇静安眠药或抗抑郁剂可增强体位性低血压效应。

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