功能主治：适用于绒毛膜上皮癌，恶性葡萄胎，急性淋巴细胞白血病及急性非淋巴细胞白血病，慢性粒细胞白血病的急变期。
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药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
巯嘌呤 |
本品主要成份为比卡鲁胺。 |
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| 生产企业 |
浙江浙北药业有限公司 |
阿斯利康制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H33020001 |
H20140720 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
适用于绒毛膜上皮癌，恶性葡萄胎，急性淋巴细胞白血病及急性非淋巴细胞白血病，慢性粒细胞白血病的急变期。 |
1.50mg每日:与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 2.150mg每日:用于治疗局部晚期﹑无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。 |
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| 用法用量 |
1.绒毛膜上皮癌：成人常用量，每日6 mg～6.5 mg/kg，一日2次，以10... |
谨遵医嘱 |
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| 副作用 |
1、较常见的为骨髓抑制：可有白细胞及血小板减少； |
比卡鲁胺片可能的副作用包括：热潮红、腹泻、恶心、便秘、乏力、头痛、关节痛、肌肉痛、皮疹、肝功能异常等。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
适用于绒毛膜上皮癌，恶性葡萄胎，急性淋巴细胞白血病及急性非淋巴细胞白血病，慢性粒细胞白血病的急变期。 |
1.50mg每日:与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 2.150mg每日:用于治疗局部晚期﹑无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。 |
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| 药理作用 |
属于抑制嘌呤合成途径的细胞周期特异性药物，化学结构与次黄嘌呤相似，因而能竞争性地抑制次黄嘌呤的转变过程。巯嘌呤片进入体内，在细胞内必须由磷酸核糖转移酶转为6－巯基嘌呤核糖核苷酸后，方具有活性。 |
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| 注意事项 |
1.对诊断的干扰：白血病时有大量白血病细胞破坏，在服本品时则破坏更多，致使血液及尿中尿酸浓度明显增高，严重者可产生尿酸盐。肾结石； |
1. 服用前应进行前列腺癌相关检查；2. 定期监测肝功能；3. 避免与CYP3A4强抑制剂或诱导剂合用；4. 有肝功能不全患者需调整剂量；5. 孕妇及哺乳期妇女禁用。 |
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