功能主治:与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份为比卡鲁胺。 |
本品主要成份为异环磷酰胺。 |
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生产企业 |
上海朝晖药业有限公司 |
江苏恒瑞医药股份有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20064085 |
国药准字H10950292 |
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说明 | |||
作用与功效 |
与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 |
适用于睾丸癌、卵巢癌、乳腺癌、肉瘤、恶性淋巴瘤和肺癌等。 |
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用法用量 |
成人:成年男性包括老年人:一片(50mg),一天一次,用本品治疗应与LHRH类似... |
单药治疗静脉注射按体表面积每次1.2~2.5g/m2,连续5日为一疗程。联合用药静脉注射按体表面积每次1.2~2.0g/m2,连续5日为一疗程。每一疗程间隙3~4周。500~600mg/m2。 |
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副作用 |
本品一般来说有良好的耐受性,少有因不良反应而停药的情况。 |
严重骨髓抑制患者、对本品过敏者、妊娠及哺乳期妇女禁用。 |
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禁忌 |
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妊娠与哺乳期注意事项: 妊娠及哺乳期妇女禁用。 |
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成分 |
与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 |
适用于睾丸癌、卵巢癌、乳腺癌、肉瘤、恶性淋巴瘤和肺癌等。 |
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药理作用 |
本品属于非甾体类抗雄激素药物,没有其它内分泌作用,它与雄激素受体结合而不激活基因表达,从而抑制了雄激素的刺激,导致前列腺肿瘤的萎缩。 临床上停用本品可在部分患者中引起抗雄激素撤药综合症。 |
本品在体外无抗癌活性,进入体内被肝脏或肿瘤内存在的磷酰胺酶或磷酸酶水解,变为活化作用型的磷酰胺氮芥而起作用。其作用机制为与DNA发生交叉联结,抑制DNA的合成,也可干扰RNA的功能,属细胞周期非特异性药物。本品抗瘤谱广,对多种肿瘤有抑制作用。 |
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注意事项 |
本品禁用于妇女和儿童。 本品不能用于对本品过敏的病人。 本品不可与特非那定、阿司咪唑或西沙比利联合使用。 |
1.本品的代谢产物对尿路有刺激性,应用时应鼓励患者多饮水,大剂量应用时应水化、利尿,同时给予尿路保护剂美司钠。2.低白蛋白血症、肝肾功能不全、骨髓抑制及育龄期妇女慎用。3.本品水溶液不稳定,须现配现用。4.用药期间应定期检查白细胞,血小板和肝肾功能测定。5.有致突变、致畸胎作用,可造成胎儿死亡或先天畸形,妊娠妇女禁用。本品可在乳汁中排出,在开始用药时必须中止哺乳。 |