功能主治：预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。 治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为他克莫司。 |
每粒含150毫克阿来替尼。 |
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| 生产企业 |
浙江海正药业股份有限公司 |
Excella GmbH & Co.KG |
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| 批准文号 |
国药准字H20084386 |
H20180047 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。 治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 |
适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。 |
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| 用法用量 |
详见说明书。 |
患者选择：本品应在有使用经验的医疗机构中并在特定的专业技术人员指导下使用。服用盐... |
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| 副作用 |
详见说明书。 |
副作用可能包括皮疹、腹泻、肝损伤、高血压、肌肉关节痛、食欲减退、恶心、疲劳等。 |
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| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠时禁用本品，动物实验（小鼠及兔子）表明，本品具有致畸作用，并且某些剂量还显示出对母体具有毒性。临床前及临床资料表明，该药能透过胎盘。因此在应用他克莫司前应排除妊娠的可能性。 本品能干扰口服避孕药的代谢，应改用其他方式避孕。 临床前兔身上的试验表明，本品分泌进乳汁，哺乳期使用本品的经有限，因不能排除对新生儿的有害影响，妇女患者在使用他克莫司时不应哺乳。 儿童用药：对儿童患者，通常需用成人推荐剂量的1.5～2倍才能达到与成人相同的血药浓度(肝功能、肾功能受损者情况除外)。儿童患者的起 |
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| 成分 |
预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。 治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 |
适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。 |
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| 药理作用 |
详见说明书。 |
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| 注意事项 |
详见说明书。 |
副作用可能包括皮疹、腹泻、肝损伤、高血压、肌肉关节痛、食欲减退、恶心、疲劳等。 |
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