健脾益肾颗粒
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药品对比详情
| 药品信息 |
健脾益肾颗粒
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替莫唑胺胶囊
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| 类型 | 处方药 |
处方药 |
| 品牌 | ||
| 规格 | 每袋装10g (无蔗糖) |
20mg*5粒 |
| 剂型 | - |
胶囊剂 |
| 主要成分 | 党参、枸杞子、女贞子、白术、菟丝子、补骨脂(盐炙)。 |
替莫唑胺。 |
| 性状 | 本品为棕黄色颗粒;味微酸甜、微苦。 |
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| 生产企业 |
Orion Corporation(Finland) |
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| 批准文号 | 国药准字Z20023306 |
注册证号H20171091 |
| 作用与功效 | 健脾益肾。用于减轻肿瘤病人术后放、化疗副反应,提高机体免疫功能以及脾肾虚弱所引起的疾病。 |
多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤。 |
| 用法用量 | 开水冲服。一次10g,一日2次。 |
本药第一疗程28天,最初剂量为按体表面积口服一次150mg/m2,一日一次。在28天为一治疗周期连续服用5天。如果治疗周期内,第22天与第29天(下一周期的第一天)测得的绝对中性粒细胞数(ANC)1.5109/L,血小板数为100109/L时,下一周期剂量为按体表面积口服200mg/m2,一日1次。在28天的治疗周期内连续服用5天。在治疗期间,第22天(首次给药后的21天)或其后48小时内检测病人的全血数,之后每星期测定一次,直到测得的绝对中性粒细胞数(ANC)1.5109/L,血小板数为100109/L时,再进行下一周期的治疗。在任意治疗周期内,如果测得的绝对中性粒细胞数(ANC)1.0109/L或者血小板数为50109/L时,下一周期的剂量将减少50mg/m2,但不得低于推荐剂量100mg/m2。 |
| 不良反应 | 部分患者可能会出现轻微发热、口干等症状。 |
最常见的不良反应为恶心、呕吐。可能会出现骨髓抑制,但可恢复,病人应定期地检测血常规。其他的常见的不良反应为疲惫、便秘和头痛、眩晕、呼吸短促、脱发、贫血、发热、免疫力下降等。 |
| 禁忌 | 尚不明确。 |
1、对本品及辅料过敏者禁用。2、由于替莫唑胺与达卡巴嗪均代谢为MTIC,对达卡巴嗪过敏者禁用。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 尚不明确。 |
妊娠类型D,替莫唑胺在乳汁内排泄情况不详。由于很多药物都从乳汁中分泌且替莫唑胺副作用大,因此接受替莫唑胺治疗的哺乳期妇女应停止哺乳。妊娠或即将妊娠妇女禁服本品。 |
| 儿童用药 | 尚不明确。 |
有关小儿服用的安全性尚未确立,未成年人不推荐服用此药。 |
| 老人用药 | 尚不明确。 |
有关老年患者服用的安全性尚未确立。 |
| 药理作用 | 药理作用:替莫唑胺在生理PH条件下经快速非酶催化转变为活性化合物MTIC,MTIC主要通过DNA鸟嘌呤的O6和N2位点上的烷基化(甲基化)发挥细胞毒作用。 |
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| 注意事项 | 由于含有补骨脂、白术等温热药,健脾益肾颗粒性偏温,为扶正类药物,一般在饭前服用,以利于吸收。另外,由于体质差异,部分患者可能会出现轻微发热、口干等症状,均属于正常,可继续正常用药;若情况严重,需及时将情况反馈给主治医生,听取医生的意见而采取相应措施。 |
1、有可能出现骨髓抑制,给药前患者必须进行绝对中性粒细胞及血小板数检查。在治疗第22天(首次给药后的21天)或其后48小时内检测病人的全血数,之后每星期测定一次,直到测得的绝对中性粒细胞数(ANC)≥1.5×109/L,血小板数为≥100×109/L时,再进行下一周期的治疗。2、肝、肾机能损伤病人慎用本品。3、替莫唑胺影响睾丸的功能,男性病人应采取避孕措施。4、女性病人在接受替莫唑胺治疗时应避免怀孕。 |
| 药物相互作用 | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 |
服用雷尼替丁不改变替莫唑胺及MTIC的Cmax及AUC,服用丙戊酸可使替莫唑胺消除率降低5%;不明确服用地塞米松、丙氧拉嗪、苯妥英、卡马西平、昂丹司琼、H2受体拮抗剂或苯巴比妥对口服替莫唑胺消除率的影响。 |