桂枝茯苓胶囊对比替莫唑胺胶囊

处方药

处方药

康缘

0.31g*10粒*5板

20mg*5粒

胶囊剂

胶囊剂

桂枝，茯苓，桃仁，白芍，牡丹皮。

替莫唑胺。

本品为胶囊剂，内容物为棕黄色至棕褐色细颗粒；气微香，味微苦。

江苏康缘药业股份有限公司

Orion Corporation（Finland）

国药准字Z10950005

注册证号H20171091

活血、化瘀。用于妇人淤血阻络所致经闭，痛经，产后恶露不尽，子宫肌瘤，慢性盆腔炎包块，痛经，子宫内膜异位症，卵巢囊肿。

多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤。

口服，一次3粒，一日3次，饭后服。经期停服。疗程3个月，或遵医嘱。

本药第一疗程28天,最初剂量为按体表面积口服一次150mg/m2,一日一次。在28天为一治疗周期连续服用5天。如果治疗周期内,第22天与第29天(下一周期的第一天)测得的绝对中性粒细胞数(ANC)1.5109/L,血小板数为100109/L时,下一周期剂量为按体表面积口服200mg/m2,一日1次。在28天的治疗周期内连续服用5天。在治疗期间,第22天(首次给药后的21天)或其后48小时内检测病人的全血数,之后每星期测定一次,直到测得的绝对中性粒细胞数(ANC)1.5109/L,血小板数为100109/L时,再进行下一周期的治疗。在任意治疗周期内,如果测得的绝对中性粒细胞数(ANC)1.0109/L或者血小板数为50109/L时,下一周期的剂量将减少50mg/m2,但不得低于推荐剂量100mg/m2。

偶见药后胃脘不适，隐痛，停药后可自行消失。

最常见的不良反应为恶心、呕吐。可能会出现骨髓抑制，但可恢复，病人应定期地检测血常规。其他的常见的不良反应为疲惫、便秘和头痛、眩晕、呼吸短促、脱发、贫血、发热、免疫力下降等。

孕妇忌服，或遵医嘱。

1、对本品及辅料过敏者禁用。2、由于替莫唑胺与达卡巴嗪均代谢为MTIC,对达卡巴嗪过敏者禁用。

孕妇忌服。

妊娠类型D，替莫唑胺在乳汁内排泄情况不详。由于很多药物都从乳汁中分泌且替莫唑胺副作用大，因此接受替莫唑胺治疗的哺乳期妇女应停止哺乳。妊娠或即将妊娠妇女禁服本品。

不适用。

有关小儿服用的安全性尚未确立，未成年人不推荐服用此药。

年老体弱者在医师指导下服用。

有关老年患者服用的安全性尚未确立。

1.调节血流变、改善血液的“粘、浓、凝、聚”。2.抑制血小板凝集，抑制血栓形成，对实验性DIC有预防作用。3.镇痛：对外周性及中枢性疼痛均有明显抑制作用。4.抗炎：对急性、亚急性或慢性炎症均有明显抑制作用。5.对子宫平滑肌的双向调节作用：兴奋与抑制。6.调节内分泌：有类似LHRH作用与弱抗雌性激素作用。7.调节免疫：增强免疫功能，抗自身免疫，抗肿瘤。

药理作用:替莫唑胺在生理PH条件下经快速非酶催化转变为活性化合物MTIC，MTIC主要通过DNA鸟嘌呤的O6和N2位点上的烷基化(甲基化)发挥细胞毒作用。

1.孕妇忌服，或遵医嘱。2.偶见药后胃脘不适，隐痛，停药后可自行消失。

1、有可能出现骨髓抑制，给药前患者必须进行绝对中性粒细胞及血小板数检查。在治疗第22天(首次给药后的21天)或其后48小时内检测病人的全血数，之后每星期测定一次，直到测得的绝对中性粒细胞数(ANC)≥1.5×109/L，血小板数为≥100×109/L时，再进行下一周期的治疗。2、肝、肾机能损伤病人慎用本品。3、替莫唑胺影响睾丸的功能，男性病人应采取避孕措施。4、女性病人在接受替莫唑胺治疗时应避免怀孕。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

服用雷尼替丁不改变替莫唑胺及MTIC的Cmax及AUC，服用丙戊酸可使替莫唑胺消除率降低5%;不明确服用地塞米松、丙氧拉嗪、苯妥英、卡马西平、昂丹司琼、H2受体拮抗剂或苯巴比妥对口服替莫唑胺消除率的影响。