吲达帕胺缓释片
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药品对比详情
| 药品信息 |
吲达帕胺缓释片
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吲达帕胺片
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| 类型 | 处方药 |
处方药 |
| 品牌 | ||
| 规格 | 25mg*30片 |
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| 剂型 | 片剂 |
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| 主要成分 | 吲达帕胺。 |
本品主要成分吲达帕胺。 |
| 性状 | 本品为糖衣片,除去糖衣后,显白色。 |
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| 生产企业 | ||
| 批准文号 | 国药准字H20031281 |
国药准字H50021320 |
| 作用与功效 | 原发性高血压。 |
本品用于治疗高血压。主要用于治疗轻度、中度高血压,对肾性高血压、糖尿病性高血压有较好的疗效。 |
| 用法用量 | 口服。每24小时服1片,最好早晨服用。药片用水整片吞服且不要嚼碎。加大剂量并不能... |
成人常用,一次一片(2.5mg),每日一次。 |
| 不良反应 | 大部分临床和实验室的不良反应为剂量依赖性。噻嗪和相关利尿剂包括吲达帕胺可能引起下述情况:1、对血液及淋巴循环系统的影响①罕见:血小板减少症,白细胞减少症,粒细胞缺乏症,再生障碍性贫血,溶血性贫血对神经系统的影响②少见:头晕,疲劳,头痛,感觉异常对心脏的影响③罕见:心律失常,低血压对胃肠道的影响④少见:恶心,便秘,口干— 罕见:胰腺炎2、对肝胆的影响①肝功衰竭的病人可能引发肝性脑病。②罕见: 肝功能改变对皮肤及组织的影响③过敏反应,主要是皮肤过敏, (一般出现斑丘疹,少数出现紫癜), 易见于以往过敏及哮喘的病人。④可能会使已有的急性系统性红斑狼疮病情加重。 |
比较轻而短暂,呈剂量相关。1.较少见的有:腹泻﹑头痛﹑食欲减低﹑失眠﹑反胃﹑直立性低血压。2.少见的有:皮疹﹑瘙痒等过敏反应;低血钠﹑低血钾﹑低氯性碱中毒。 |
| 禁忌 | 对磺胺过敏者,严重肾功能不全,肝性脑病或严重肝功能不全,低钾血症。 |
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| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 对妊娠的影响尚缺乏人体研究,动物研究未发现问题。本品是否排入乳汁未详,但人体应用未发生问题。 |
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| 儿童用药 | 尚不明确。 |
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| 老人用药 | 老年人对降压作用与电解质改变较敏感,且常有肾功能变化,应用本品须加注意。 |
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| 药理作用 | 1.是一种磺胺类利尿剂,通过抑制远端肾小管皮质稀释段的再吸收水与电解质而发挥作用。降压作用未明,其利尿作用不能解释降压作用,因降压作用出现的剂量远小于利尿作用的剂量,可能的机制包括以下几个方面:调节血管平滑肌细胞的钙内流;刺激前列腺素PGE2和前列腺素PGI2的合成;减低血管对血管加压胺的超敏感性,从而抑制血管收缩。2.本品降压时对心排血量、心率及心律影响小或无。长期用本品很少影响肾小球滤过率或肾血流量。3.本药不影响血脂及碳水化合物的代谢。 |
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| 注意事项 | 警告:当肝功能受损时,噻嗪及其相关类利尿剂可能引起肝性脑病。如果发生此病,应立即停止应用利尿剂。由于此药中含有乳糖,因此禁用于先天性半乳糖血症、葡萄糖和半乳糖吸收障碍症或乳糖酶缺乏的患者。-血钠治疗前必须测定血钠,此后应进行规律的监测。任何利尿剂治疗都可能导致低血钠,有时会产生严重的后果。血钠降低起初可以无症状,因此规律地监测血钠是十分必要的;在年老和肝硬化的病人,监测的次数应更频繁(见及【药物过量】)。-血钾钾丢失引起的低钾血症是噻嗪及其相关利尿剂的主要危险。在某些高危人群中,例如在老年人、营养不良和/或多种药物治疗者、以及具有水肿、腹水的肝硬化病人、冠心病和心力衰竭病人,必须预防低血钾的发生( |
1.为减少电解质平衡失调出现的可能,宜用较小的有效剂量,并应定期监测血钾﹑钠及尿酸等,注意维持水与电解质平衡,注意及时补钾。2.作利尿用时,最好每晨给药一次,以免夜间起床排尿。3.无尿或严重肾功能不全,可诱致氮质血症。4.糖尿病时可使糖耐量更差。5.痛风或高尿酸血症,此时血尿酸可进一步增高。6.肝功能不全,利尿后可促发肝昏迷。7.交感神经切除术后,此时降压作用会加强。8.应用本品而需作手术时,不必停用本品,但须告知麻醉医师。 |
| 药物相互作用 | 1、不适当的联合用药 +锂 在无钠饮食时(尿中锂的排出减少),吲达帕胺增加血锂浓度并导致锂盐过量的表现。然而如果同时应用利尿剂,应当严格监测血锂水平,并且调整用药量。 |
1.本品与肾上腺皮质激素同用时利尿利钠作用减弱。2.本品与胺碘酮同用时由于血钾低而易致心律失常。3.本品与口服抗凝药同用时抗凝效应减弱。4.本品与非甾体抗炎镇痛药同用时本品的利钠作用减弱。5.本品与多巴胺同用时利尿作用增强。6.本品与其他种类降压药同用时降压作用增强。7.本品与拟交感药同用时降压作用减弱。8.本品与锂剂合用时可增加血锂浓度并出现过量的征象。9.与大剂量水杨酸盐合用时,已脱水的患者可能发生急性肾功能衰竭。10.与二甲双胍合用易出现乳酸酸中毒。 |